|
1ГБОУ ВПО Пермская государственная медицинская академия им. ак. Е.А. Вагнера Минздрава России (г. Пермь)
2Пермское НПО «Биомед», филиал ФГУП НПО «Микроген» (г. Пермь)
Система интерферона (ИНФ) является важнейшим фактором неспецифической резистентности организма [2].Было определеноантибактериальное и иммуномодулирующее действие природного многокомпонентного лейкоцитарного ИНФ-а, связанное с наличием в нём антибактериальных пептидных комплексов (АПК), которые принадлежат к защитным компонентамиммунной системы [3]. Пермским НПО «Биомед» в процессе интерфероногенеза в качестве отдельной субстанции был выделен комплекс низкомолекулярных (1,07-1,67 кДа) пептидов [1].
Цель работы – изучить степень реактивных измененийткани паховых и подвздошных лимфатических узлов (ЛУ)у лабораторных животных после применения различных доз пептидного комплекса (ПК).
Материалы и методы. В эксперименте использовали три группы беспородных белых крыс массой 150-250 граммов. ПК в виде раствора вводили ректально ежедневно в течение месяца. В первой опытной группе – в терапевтической дозе 0,5 мг/мл. Во второй опытной группе – в дозе, в 25 раз превышающей терапевтическую дозу. В качестве контроля служили крысы, которым ректально вводился 0,9% раствор хлорида натрия. Животных выводили из опыта эфирным наркозом, органы забирали и фиксировали в формалине. Парафиновые срезы с органов окрашивали гематоксилином и эозином, по Ван Гизону. Для оценки содержания РНК в клетках применяли окрашивание метиловым зелёным и пиронином по Браше с использованием в контроле РНК-азы.Проводили ШИК-реакцию по МакМанусу с контрольной обработкой срезов амилазой для выявления гликогена и нейтральных гликозаминогликанов. Подсчитывали количество различных клеточных формв структурно-функциональных зонахизученных органов в расчёте на 1000 клеток. Размеры этих зон вычисляли с помощью морфометрической установки.
Результаты.Оба вида ЛУ крыс контрольной группы имели обычную морфологию.
При ректальном введение ПК в терапевтической дозе в паховых ЛУпреобладало корковое веществос широкой паракортикальной зоной (рис. 1а). Определялись небольшие первичные лимфоидные узелки без герминативных центров (ГЦ). Мозговые тяжисодержалиувеличенные в диаметре и полнокровные сосуды (рис. 1б).В просвете расширенных синусов, особенно мозговых, возрастало количество макрофагов и лимфоцитов (рис. 1в). Структура подвздошных ЛУ была аналогичной, но в некоторых лимфоидных узелках уже появлялись ГЦ.
При ректальном введении экспериментальным животным препарата в дозе, превышающей терапевтическуюдозу в 25 раз, в паховыхЛУ увеличивалась площадь мозгового вещества. Клеточность синусов была ещё выше, чем в предыдущей группе. В мозговых тяжах стали определяться плазмоциты (рис. 1г). В подвздошных ЛУ мозговое вещество резко превалировало над корковым (рис. 1д). Широкие мозговые синусы были плотно заполнены макрофагами, активными стромальными клетками и лимфоцитами (рис. 1е). В корковом веществе выявлялись вторичные лимфоидные узелки с ГЦ(рис. 1ж). В некоторых ГЦпоявлялись бластные формы (рис. 1з).
Заключение. Исходя из полученных результатов, можно сделать вывод, что ректальное введение пептидного комплекса лейкоцитарного происхождения в большой дозе активизирует процессы лимфо-и иммунопоэза, особенно в подвздошныхлимфатических узлах.
Литература
1. Волкова. Л.В., Сафонова Г.М., Пестерева С.А. Итоги доклинических испытаний новой лекарственной формы интерферона // Актуальные вопросы вакцинно-сывороточного дела в ХХI веке: Мат. Всероссиийской науч. конф. Пермь. — 2003. — С. 297-299.
2. Ершов Ф. И. Система интерферона в норме и при патологии // М: Медицина. — 1996. — 286 с.
3. Green Lawrence R., Sinackevich Nicolay V., IvanovVadim T. et al. Immunomodulating peptides and methods of use: Pat.6066622 USA // INC. W08/144779 - опубл. 23.05.2000. - НПК 514/17.
Рис. 1. Паховые (а-г) и подвздошные (д-з) лимфатические узлы:
а, д – ув. х100; б, ж – ув. х200; в, г, е, з – ув. х1000.
а, д, е, – окр. гематоксилином и эозином; б –окр. по Ван Гизону; в – окр. шифф-йодной кислотой по МакМанусу; г, ж, з – окр. метиловым зелёным и пиронином по Браше.
|
