Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

 

Известно, что особенности перестройки элементов цитоскелета определяют формирование цитоплазматических отростков [2], а образование указанных структур представляет собой одно и основных проявлений функциональной активности макрофагов [1] и служит обеспечению реализации межклеточного взаимодействия, детерминирующего развитие ряда патологических процессов. Поскольку роль макрофагов в осуществлении патологических реакций не вызывает сомнения, то изучение особенностей функционирования этих клеток остается актуальной задачей. Кроме того, клетки макрофагального происхождения могут являться многоядерными формами [1; 3; 4] и вышеуказанное утверждение справедливо также в отношении данных производных. Однако в научной литературе недостаточно освещены вопросы влияния генотипической и тканевой принадлежности клеток на особенности образования цитоплазматических отростков у макрофагов, а также не уточнен характер воздействия на этот процесс экскреции клетками токсичных продуктов метаболизма. 

Цель исследования заключалась в изучении особенностей формирования цитоплазматических отростков у макрофагов в зависимости от условий их инкубации in vitro. Перитонеальные клетки и спленоциты выделяли от мышей генотипически различных линий (BALB/c, C57BL/6, СВА и С3Н) и инкубировали in vitro. При формировании отдельных экспериментальных групп культур перитонеальных клеток in vitro вносили кондиционную среду, полученную при инкубации клеток линии Нер-2. Определяли частоту встречаемости моно- и полинуклеарных макрофагов с цитоплазматическими отростками и среднее количество указанных структур, приходящееся на одну клетку. 

В результате проведенного исследования было установлено, что характер активности образования цитоплазматических отростков у макрофагов, выделенных от животных различных линий, возможно, имеет генотипическую обусловленность, поскольку степень интенсивности этого процесса разнилась в зависимости от линейной принадлежности животных. Причем количество цитоплазматических отростков у многоядерных макрофагов превышало таковое у мононуклеаров. Значение этого показателя снижалось при увеличении сроков инкубации у моно- и полинуклеаров. Данная тенденция обусловлена накоплением в культуральной среде токсичных продуктов метаболизма, ингибирующих функциональную способность элементов цитоскелета, определяющую интенсивность формирования цитоплазматических отростков. Аналогичная причина вызывает уменьшение частоты встречаемости макрофагов с цитоплазматическими отростками вследствие влияния кондиционной среды, полученной при инкубации клеток линии Нер-2. 

В культурах спленоцитов макрофаги значительно реже и менее активно формировали цитоплазматические отростки, чем перитонеальные макрофаги, что указывает на существование морфофункциональных особенностей, присущих клеткам в зависимости от их тканевой принадлежности. Важную роль в этом играют различия в составе субпопуляций лимфоцитов, содержащихся в культурах перитонеальных клеток и спленоцитов, поскольку факторы, секретируемые лимфоцитами, обусловливают степень функциональной активности макрофагов и это влечет изменение их морфофункциональных характеристик. Таким образом, были уточнены некоторые аспекты формирования цитоплазматических отростков у макрофагов в зависимости от условий их инкубации. 

Список литературы: 

1. Ильин Д.А. Многоядерные макрофаги. - Новосибирск: Наука, 2011. - 56 с. 

2. Myers K.R., Casanova J.E. Regulation of actin cytoskeleton dynamics by Arf-family GTPases // Trends Cell. Biol. - 2008. - V. 18. - № 4. - P. 184-192. 

3. Saad N., Skowron F., Dalle S., Forestier J.Y., Balme B., Thomas L. Multiple adult xanthogranuloma: case report and literature review // Dermatology. - 2006. - V. 212. - № 1. - P. 73-76. 

4. Zelger B.W., Sidoroff A., Orchard G., Cerio R. Non-Langerhans cell histiocytoses. A new unifying concept // Am. J. Dermatopathol. - 1996. - V. 18. - № 5. - P. 490-504.