Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

 

Известно, что синтез и секреция ряда факторов представляют собой не только одни из основных показателей функциональной активности клеток, но и позволяют им участвовать в реакциях межклеточного взаимодействия [1; 3; 5; 6; 7; 8], лежащих в основе реализации компенсаторно-приспособительных и патологических процессов. Кроме того, к важнейшим свойствам макрофагов относится их способность к фагоцитозу [2; 4; 9; 10], который направлен на реализацию компенсаторно-приспособительных реакций. Причем проблема фагоцитоза широко освещена в научных публикациях [2; 4; 9; 10]. Подобное утверждение в той или иной мере справедливо и в отношении большинства видов функциональной активности макрофагов. 

В то же время далеко не все аспекты модифицирования указанных видов функциональной активности макрофагов нашли полное отражение в научной литературе. Однако данная проблема не может быть оставлена без внимания, поскольку уточнение аналогичных вопросов предоставляет информацию, которую следует учитывать при изучении многих особенностей реализации функциональной активности макрофагов. 

Цель исследования состояла в изучении характера изменений морфофункционального состояния макрофагов в культурах перитонеальных клеток, обусловленных модифицирующим воздействием лизатов бактерий. В культуры перитонеальных клеток, выделенных из брюшной полости мышей линии C57BL/6, через 24 часа их предварительной инкубации вносили препарат, содержащий лизаты бактерий (в частности, стафилококков, стрептококков, энтерококков). Контролем служили интактные культуры перитонеальных клеток. Осуществляли оценку таких показателей фагоцитарной функции макрофагов, как фагоцитарный индекс, фагоцитарное число и общая поглотительная активность. Определяли относительную численность макрофагов с признаками вакуолизации цитоплазмы и среднюю площадь вакуолей у этих клеток. Оценку всех вышеуказанных параметров проводили на 24, 48 и 72 часа инкубации. 

Результаты данного исследования свидетельствуют о том, что при инкубации макрофагов с лизатами бактерий (через 24 часа после внесения последних в культуры) наблюдали появление клеток, имевших структурные отличия от интактных макрофагов. К таким морфологическим признакам относили смещение ядра к периферической зоне цитоплазмы за счет появления светлых вакуолей, размеры которых варьировали в широких пределах. Относительная численность клеток с признаками вакуолизации цитоплазмы возрастала в 1,9 раза по сравнению с контрольным уровнем данного параметра. Средняя площадь вакуолей у этих макрофагов составляла 26,8 % от площади их цитоплазмы на 48 часов инкубации, что указывает на наличие выраженных структурных изменений у клеток и, возможно, свидетельствует о возрастании у них секреторной активности. 

В то же время значения учитываемых параметров оценки фагоцитарной функции у перитонеальных макрофагов существенно возрастали через 24 часа их инкубации с лизатами бактерий. При увеличении времени экспозиции до 72 часов наблюдали снижение фагоцитарной активности макрофагов в культурах экспериментальной и контрольной групп. Однако уровни отмеченных показателей у макрофагов в культурах экспериментальной группы по-прежнему превосходили контрольные значения аналогичных параметров. 

Из вышеизложенного следует, что был зарегистрирован факт изменения характера функциональной активности перитонеальных макрофагов, инкубируемых с лизатами бактерий, причем фагоцитарная и, возможно, секреторная функции указанных клеток были модифицированы. Полученные данные целесообразно учитывать при изучении особенностей реализации функциональной активности макрофагов, что может быть полезным при исследовании ряда компенсаторно-приспособительных и патологических процессов, развитие которых обусловлено участием этих клеток. 

Список литературы: 

1. Anderson J.M. Multinucleated giant cells // Curr. Opin. Hematol. - 2000. - V. 7. - № 1. - Р. 40-47. 

2. Felipe I., Oliveira-Castro G.M. Reception-mediated phagocytosis of yeast by macrophage polykarions // Braz. J. Med. Biol. Res. - 1987. - V. 20. - № 1. - P. 79-91. 

3. Kao W.J., McNally A.K., Hiltner A., Anderson J.M. Role for interleukin-4 in foreign body giant cell formation on a poly(etherurethane urea) in vivo // J. Biomed. Mater. Res. - 1995. - V. 29. - № 10. - P. 1267-1275. 

4. Leichtle A., Hernandez M., Ebmeyer J., Yamasaki K., Lai Y., Radek K., Choung Y.H., Euteneuer S., Pak K., Gallo R., Wasserman S.I., Ryan A.F. CC chemokine ligand 3 overcomes the bacteriocidal and phagocytic defect of macrophages and hastens recovery from experimental otitis media in TNF-/- Mice // J. Immunol. - 2010. - V. 184. - № 6. - P. 3087-3097. 

5. McInnes A., Rennick D.M. Interleukin 4 induces cultured monocytes / macrophages to form giant multinucleated cells // J. Exp. Med. - 1988. - V. 167. - № 2. - Р. 598-611. 

6. Mizuno K., Okamoto H., Horio T. Muramyl dipeptide and mononuclear cell supernatant induce Langhans-type cells from human monocytes // J. Leukoc. Biol. - 2001. - V. 70. - № 3. - P. 386-394. 

7. Most J., Neumaer H.P., Dierich M.P. Cytokine-induced generation of multinucleated giant cells in vitro reguires interferon-g and expression of LFA-1 // Eur. J. Immunol. - 1990. - V. 20. - № 8. - Р. 1661-1667. 

8. Pfeilschifter J., Chenu C., Bird A., Mundy G.R., Roodman G.D. Interleukin-1 and tumor necrosis factor stimulate the formation of human osteoclastlike cells in vitro // J. Bone Miner. Res. - 1989. - V. 4. - № 1. - P. 113-118. 

9. Weeks B.A., Warinner J.E. Functional evaluation of macrophages in fish from a polluted estuary // Vet. Immunol. Immunopathol. - 1986. - V. 12. - № 1-4. - P. 313-320. 

10. Wiersinga W.J., Kager L.M., Hovius J.W., van der Windt G.J., de Vos A.F., Meijers J.C., Roelofs J.J., Dondorp A., Levi M., Day N.P., Peacock S.J., van der Poll T. Urokinase receptor is necessary for bacterial defense against Pneumonia-derived septic melioidosis by facilitating phagocytosis // J. Immunol. - 2010. - V. 184. - № 6. - P. 3079-3086.