Слюнные железы являются важным звеном системы пищеварения, тесно взаимосвязаны с другими ее отделами общностью нейрогуморальной регуляции. В настоящее время зависимость процессов кроветворения от функций пищеварительных органов является общепризнанной. В то же время, взаимосвязь различной функциональной активности слюнных желёз и состояния системы крови далеко не полностью изучена, не смотря на то, что хорошо изучено состояние кроветворения при изменениях со стороны желудка, печени, поджелудочной железы.
В литературе имеются единичные данные, свидетельствующие о состоянии периферического звена эритрона в условиях гипосаливации. Исследователи указывают на развитие регенераторной анемии, не носящей постгеморрагический характер [1,2]; кроме того, не указываются возможные механизмы развивающихся нарушений, что и обусловило актуальность данной работы.
Целью настоящей работы явилась оценка функционального состояния мембран эритроцитов половозрелых крыс-самцов в условиях гипосаливации.
Эксперименты выполнены на 36 белых крысах - самцах массой 130 - 180 г., линии Wistar, содержащихся на стандартной диете в стандартных условиях вивария. Для сохранения метаболического статуса кормушки на ночь убирались. Подопытные животные были разделены на следующие группы: группа сиаладенэктомированных, контрольных и интактных (фоновых) животных. Исследования во всех группах проводились через 2 и 4 недели после сиаладенэктомии.
Сиаладенэктомия и ложная операция производились под общим фторотановым наркозом. Выведение животных из эксперимента производилось путём декапитации. Для изучения осмотической резистентности мембран эритроцитов кровь забиралась после эвтаназии животного. В качестве антикоагулянта использовался гепарин. Результаты обработаны с использованием параметрического критерия Стьюдента.
В настоящем эксперименте показано, что при недостатке слюны при сиаладенэктомии нарушается осмотическая стойкость мембраны эритроцитов.
По прошествии 2 недель после начала эксперимента наблюдались следующие изменения: уже при низком разведении мочевины физиологическим раствором (45:55), достоверно (р<0,01) увеличилось количество лизированных форм эритроцитов в группе сиаладенэктомированных животных по сравнению с группой контрольных (ложнооперированных) крыс. В свою очередь, при аналогичном разведении мочевины, между группами контрольных и интактных животных достоверных различий не выявлено. В обеих группах наблюдается гемолиз около 20% эритроцитов. С увеличением концентрации мочевины в рабочем растворе (50:50), наблюдается дальнейшее повышение количества лизированных форм эритроцитов как в группе сиаладенэктомированных животных, так и в интактной и в контрольной группах крыс, и составляет соответственно 68%, 49% и 44%. Различия между сиаладенэктомированными и ложнооперированными группами крыс достоверны (р<0,01), но между интактной группой и контрольной не значимы. При разведении мочевины в соотношении 55:45 с физиологическим раствором, так же выявляется достоверность (р<0,05) различий между группами сиаладенэктомированных и контрольных животных составляет 81% и 52% соответственно. В свою очередь, при аналогичном разведении мочевины лизис эритроцитов как в группе интактных животных, так и ложнооперированных доходит до 55%. При разведении мочевины 60:40 в рабочем растворе продолжается нарастание количества лизированных форм эритроцитов во всех экспериментальных группах животных. В сиаладенэктомированной группе животных достоверно (р<0,05) отличаются от таковых в контрольной группе и составляют 96% и 81% соответственно.
С дальнейшим увеличением концентрации мочевины (65:35) количество лизированных форм эритроцитов нарастает. И между группами сиаладенэктомированных, контрольных и интактных животных различия не достоверны и гемолиз в этих группах составляет порядка 95% эритроцитов. В случае же изотонического раствора мочевины, не разбавленного физиологическим раствором, во всех группах происходит полный, 100%, гемолиз всех эритроцитов.
Таким образом, скорость нарастания количества лизированных форм эритроцитов у крыс с сиаладенэктомии выше приблизительно в 1,5-2 раза, чем в контрольной и в интактной группах животных.
При изучении показателей осмотической резистентности эритроцитов в условиях сиаладенэктомии по прошествии 4 недель после начала эксперимента наблюдалось, что при разведении мочевины физиологическим раствором 45:55 достоверно (р<0,01) увеличилось количество лизированных форм эритроцитов в опытной (сиаладенэктомированной) группе животных по сравнению с контрольной (ложнооперированной) группой. С повышением концентрации мочевины в рабочем растворе (50:50), наблюдается дальнейшее увеличение лизированных форм эритроцитов. В сиаладенэктомированной группе животных этот показатель достоверно (р<0,01) изменился до 70%, в контрольной же группе он составил 46%. При разведении мочевины физиологическим раствором в соотношении 55:45, также выявляются достоверные (р<0,01) различия в повышении лизированных форм эритроцитов между опытной и контрольной группами животных и составляет 78% и 54%; при этом же разведении мочевины между контрольной и интактной группами животных увеличение гемолиза эритроцитов не значительно, и составляет около 52%. При дальнейшем увеличении концентрации мочевины ни в одной из групп нет достоверных различий увеличения лизированных форм эритроцитов.
Ранее показано, что в условиях гипосаливации увеличивается содержание лизофосфотидилхолина. [3] Известно, что содержание в эритроцитарной мембране этого фосфолипида существенно влияет на ее резистентность. Таким образом, в условиях гипосаливации, создаваемой сиаладенэктомией наблюдается резкое повышение напряженности в системе эритрона, о чем свидетельствуют снижение осмотической резистентности эритроцитов, как дополнительная характеристика степени напряженности структурно-функционального состояния эритроцитарных мембран.
Полученные нами данные об осмотической резистентности эритроцитов через 2 и 4 недели после экстирпации слюнных желёз являются ценным дополнением и связующим звеном с полученными ранее сведениями, показывающими изменения в периферической крови в условиях сиаладенэктомии.