CD1A ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ У БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ И У ЗДОРОВЫХ ЛИЦ
Автор И.А. Осихов
18.05.2010 г.
Сибирский государственный медицинский университет, г. Томск
Кафедра иммунологии и аллергологии
Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 68-й научной итоговой студенческой конференции им. Н.И. Пирогова
(г.Томск, 20-22 апреля, 2009 год); под реакцией академика РАМН В.В. Новицкого, член. корр. РАМН Л.М. Огородовой
Актуальность: В последнее время дефекты барьерной функции кожи рассматриваются как один из важных фенотипических проявлений атопического дерматита и проникновению аллергенов, впоследствии инициирующих воспалительный ответ и гиперактивность кожи. Атопический дерматит (АтД) – хроническое воспалительное заболевание кожи, патогенез которого обусловлен способностью дендритных клеток (ДК), представлять антигены-аллергены непосредственно в коже. Данные клетки являются основными антигенпрезентирующими клетками, от которых зависит дифференцировка наивных Т-лимфоцитов [1]. Молекула CD1a в большом количестве экспрессируется на поверхности клеточной мембраны ДК и их отростков и является специфическим маркером данных клеток [2]. Изучение количества ДК их расположение и количество отростков в толще эпидермиса помогает лучше представить иммунопатогенез при атопическом дерматите.
Цель работы: Оценить количество, распределение и «отросчатость» CD1a положительных дендритных клеток (CD1a+ДК) у больных атопическим дерматитом у здоровых лиц.
Материал и методы: Для проведения иммуногистохимического исследования в качестве материала использовались биоптаты кожи, взятые у больных АтД и у здоровых лиц. В период обострения АтД биоптаты кожи были получены от 5 пациентов. В период ремиссии биоптаты кожи были получены от 8 больных АтД. Образцы биоптатов были взяты из очагов лихенификации. Образцы кожи, взятые у здоровых людей (5 человек), были использованы в качестве контрольной группы. Иммуногистохимическое исследование проводилось непрямым иммуноферментным методом по стандартной методике. Статистическая обработка результатов исследования проводилась с помощью пакета статистических программ «SPSS». Для представления количественных данных, не подчиняющихся нормальному закону распределения, использовались описательные статистики: Ме (медиана), Q1 (1-й квартиль (25%)) и Q3 (3-й квартиль (75%)). Для всех имеющихся выборок данных применялись непараметрические критерии Краскал-Уолиса и Манна–Уитни. Различие двух сравниваемых величин считалось достоверным с надежностью p>0,95, если вероятность их тождества оказывалась меньше 5%.
Результаты: Количество CD1a+ДК и их отростков в разных частях эпидермиса у больных АтД и у здоровых лиц представлено в таблице № 1. Как видно из таблицы № 1 число CD1a+ДК у здоровых лиц в верхней трети эпидермиса достоверно не отличалось от количества данных клеток в биоптатах кожи, взятых в периоды обострения и ремиссии АтД. Количество CD1a+ДК в верхней трети эпидермиса у больных АтД в разные периоды заболевания достоверно не отличалось от аналогичного показателя в контрольной группе. Отмечается постоянная тенденция расположения дендритных клеток прежде всего в средней трети эпидермиса, как у здоровых лиц, так и у больных АтД, независимо от периода болезни. Отличительной особенностью кожи при АтД является заметное повышение количества данных клеток и их отростков в средней трети эпидермиса. Причем количество ДК было наибольшим в период ремиссии АтД, где их количество составило −2,0(0,97−3,75) клеток. С другой стороны, количество ДК и их отростков минимально в верхней и нижней третях эпидермиса в образцах кожи, взятых у здоровых лиц и у больных АтД в период ремиссии. В нижних третях эпидермиса количество ДК превышает аналогичный показатель в контрольной группе и у больных АтД, находящихся в периоде ремиссии. В данном случае их количество составило 0,9(0,1−1,37) клеток. Общее количество ДК у больных АтД было наибольшим в сравнении с контрольной величиной независимо от периода заболевания. Однако, в период ремиссии их количество было наибольшим, и составило 3,25(1,17−4) клеток, в сравнении с группой контроля и периодом обострения. В период ремиссии АтД наблюдалось достоверное увеличение количества дендритных отростков в сравнении с контрольной группой.
Таблица
1
Количество
CD1a+ДК и их отростков в разных частях
эпидермиса у больных атопическим дерматитом и у здоровых лиц, Me (Q1-Q3)
Группа
Клетки Лангерганса
Дендритные отростки
Верхняя треть эпидер-
миса
Средняя треть эпидер-
миса
Нижняя треть эпидер-
миса
Общее количество
клеток
Верхняя треть эпидер-миса
Средняя треть эпидер-миса
Нижняя треть эпидер-миса
Общее количество
отростков
Контр. группа
(n=5)
0
(0-0,31)
1,0
(0,3-1,58)
0
(0-0,2)
1
(0,55-1,91)
0,5
(0-1,35)
1,5
(0,4-2,75)
0,7
(0-0,91)
3,2
(1,35-3,81)
Больные с атопич.
дермат., период обострения (n=5)
0,33
(0-1,41)
0,75
(0,53-1,52)
0,9 * **
(0,1-1,37)
2
(0,8-4,13)
2,53
(0,31-6,25)
2,87
(1,38-6,15)
2,5
(0,16-4,75)
6,7
(3,2-14,15)
Больные с атопич.
дермат., период ремиссии (n=8)
0
(0-0,2)
2,0
(0,97-3,75)
0
(0-0,2)
3,25
(1,17-4)
0
(0-2,27)
4,6 *
(2,58-7,0)
0
(0-1,43)
6,5 *
(3,55-8,85)
Примечание: Me –
медиана, Q1 – 1-й квартиль, Q3 – 3-й квартиль
* - достоверность различий в сравнении с контролем
(р<0,05)
** - достоверность различий в сравнении с ремиссией
(р<0,05)
Выводы: увеличение количества дендритных клеток, а также их отростков в разные периоды заболевания свидетельствует о том, что данная субпопуляция дендритных клеток эпидермиса при АтД является ответственной за инициацию и хронизацию иммунологических реакций в коже. Это соответствует современной концепции о минимальной воспалительной реакции, которая поддерживается в период ремиссии любой атопической болезни [3].
Список литературы:
1. Гасич, Н. А. Изменение иммунного статуса и оптимизация терапии больных атопическим дерматитом : дис. … канд. мед. наук / Н. А. Гасич. – Красноярск, 1996. – 176 c.
2. Исаков, Д. В. Презентация липидных антигенов и иммунный ответ / Д. В. Исаков // Цитокины и воспаление. – 2004. − №4. – С. 3−9.
3. Bubnoff, D. Antigen-presenting cells in allergy / D. Bubnoff // J. Allergy Clin. Immunol. – 2001. – Vol. 108. – P. 329−339.
Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99