Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ

Печать E-mail
03.08.2009 г.

Ивановская государственная медицинская академия, г. Иваново 

Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 63-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г.Томск, 2004 год)

Посмотреть титульный лист сборника

Скачать сборник целиком (формат .PDF, 4,2 мб)

 

Врожденные пороки сердца составляют 30% от числа всех врожденных пороков развития. Летальность от данной патологии высока на первом месяце жизни. Врожденные пороки сердца встречаются у 8-10 из 1000 детей. В последние годы эта цифра растет [1,2].

Цель: изучить частоту встречаемости, особенности генеалогического анамнеза, перинатального периода, клинических проявлений врожденных пороков сердца у новорожденных детей за пятилетний срок по данным отделения патологии новорожденных 1-ой детской клинической больницы.

Методы: клинические наблюдения, электрокардиография, ЭХО-КГ., анализ периферической крови.

Под наблюдением находилось 98 (3,2%) детей госпитализированных в отделение патологии новорожденных 1-ой детской клинической больницы в период 1999-2003 гг. Из них 52,1% мальчиков и 46,9% девочек. Большинство детей родились весной-летом, 45,0% - в мае-июне. Четверть детей - жители села, 74,5% - горожане. Практически все дети доношенные. Лишь один ребенок - недоношенный, двое имели переношенность.

В легкой асфиксии родилось более половины детей (57,2%), в тяжелой - 12,2%. Родители больных в возрасте старше 35 лет составили 15,8%, преимущественно отцы (65,0%), в возрасте до 20 лет -20,2%, главным образом матери (78,4%); 13,3% были матери-одиночки. 9,6% отцов имели хронические заболевания (хронический пиелонефрит, язвенную болезнь желудка. Сахарный диабет, бронхиальную астму, заболевания ЛОР-органов), остальные считали себя здоровыми.

Дети рождены от матерей, у которых беременность протекала на фоне соматических заболеваний: мочеполовой сферы (хронический цистит, кольпит, эрозия шейки матки, хронический пиелонефрит -27,6%), пищеварительной системы(хронический гастрит, язвенная болезнь 12-перстной кишки, гастродуоденит - 7,1%),органов дыхания (бронхит, хроническая пневмония, острая пневмония -5.1%), ЛОР-органов (Хронический гайморит, ангина, хронический тонзиллит - 4,1%); патология сердечно­сосудистой системы (нейроциркуляторная дистония по гипотоническому или гипертоническому типу) зарегистрирована у 17,3% , эндокринологические заболевания (эутиреоз, зоб III степени, ожирение) - у 14,3% матерей. На фоне сифилиса, герпетической инфекции, гепатита В беременность протекала у 5 матерей., анемии у 60,1% матерей, респираторно-вирусная инфекция в первой половине беременности перенесли 15,3% и во второй 11,2% матерей.

Выявлено, что чаще наследственность отягощена по заболеваниям сердечно-сосудистой системы (11,2%), эндокринной (5,1%) и заболеваниям пищеварительной системы (5,1%), бронхолегочной патологии(4,1%). Профессиональные вредности (вибрация, работа с лазерными установками выявлены у 13,1% женщин.

Беременность протекала на фоне токсикоза первой половины беременности у одной трети матерей (31,2%) , матерей, угрозы прерывания у 24,5% женщин. Отягощенный акушерский анамнез, предшествующие выкидыши, аборты отмечены у четверти(24,5%) матерей. Посредством кесарева сечения родилось20,4% детей. Дискоординация родовой деятельности выявлена у 13,3% матерей. От первой беременности родилась половина детей (52,0%, от второй-третьей - 35,7%, от четвертой и более - 12,2% детей. От первых родов родилось 76,5% детей, от вторых -

17,3%, от третьих и более - 6,1) детей. Задержка внутриутробного развития выявлена у 31,7% детей, с крупной массой родилось 4,1% детей.

Врожденные пороки сердца (ВПС) с обогащением малого круга кровообращения без цианоза диагностированы у 74,5% детей, преимущественно дефекты межжелудочковой перегородки (65,3%), сочетающиеся с открытым овальным окном (17,2%), дополнительной хордой левого желудочка (4,7%), сочетание ДМЖП и ДМПП отмечено у 6,1% детей. Открытый артериальный проток выявлен у 3,1% детей. ВПС с обеднением малого круга кровообращения (с цианозом) - болезнь Фалло отмечена у 7,1% детей, ВПС с обеднением большого круга кровообращения (стеноз устья аорты) выявлены у 2 детей. Комбинированные пороки сердца диагностированы у 13,3% детей. Отмечены следующие сочетания пороков: стеноз легочной артерии и дефект межпредсердной перегородки, гипоплазия ствола легочной артерии, врожденная аномалия 3-х створчатого клапана, дилатация корня аорты, гипертрофия обоих желудочков, уменьшение полости левого желудочка; декстрапозиция, высокий дефект межжелудочковой перегородки, транспозиция магистральных сосудов, стеноз легочной артерии, ДМПП, недостаточность митрального клапана; единственный желудочек, транспозиция магистральных сосудов, стеноз легочной артерии, высокий ДМПП; ДМЖП, ДМПП, транспозиция магистральных сосудов; двойное отхождение сосудов от правого желудочка, ДМПП, ДМЖП, открытый артериальный проток; стеноз легочной артерии, открытый артериальный проток. Все пороки наблюдались в периоде первичной адаптации. Недостаточность кровообращения была преимущественно 0-1 степени. Все дети выписаны под наблюдение участкового педиатра и кардиолога с улучшением.

ВПС протекали на фоне гипоксического поражения нервной системы (77,7%). У 67,7% детей отмечалось нарушение мышечного тонуса, преимущественно гипотония, у 52,2% детей регистрировался гипертензивный синдром, вегето-висцеральные нарушения диагностированы у 5,8%, кефалогематома также выявлена у 5,2% Внутрижелудочковое кровоизлияние имелось у 4,7%, повреждение шейного отдела позвоночника у 2,3% детей Пороки развития (спина бифида, син- и полидактилия. Грыжы, варусная деформация стоп, дисплазия тазобедренных суставов, гемангиома) диагностированы у 10,5% новорожденных. Конъюгационная желтуха сопутствовала трети (30,2%), гнойно-воспалительные заболевания (омфалит, везикулопустулез, конъюнктивит) выявлены у 5,8% детей. Острое респираторное заболевание выявлено у 4.4% детей. В одном случае ОРЗ осложнилось пневмонией. Внутриутробные инфекции (токсоплазмоз, герпетическая инфекция) выявлены у 8,1% детей. Дисбактериоз кишечника преимущественно стафилококковой этиологии диагностирован у 7,0% , энтероколит - у 8,1% новорожденных. Атопический дерматит отмечен у четверти детей.

Изучение традиционной гемограммы показало тенденцию к снижению количества эритроцитов и гемоглобина (12,2%), у трети детей выявляется лейкоцитоз и нейтрофилез со сдвигом влево, снижение лимфоцитарно-моноцитарного потенциала (СИЛМП).

Таким образом, в настоящее время увеличилась частота встречаемости ВПС, имеется тенденция к возникновению тяжелых комбинированных пороков. У мальчиков ВПС встречаются чаще, чем у девочек. Выявлен неблагоприятный фон течения беременности и родов в виде профессиональной вредности, высокого индекса заболеваемости матери. Изменения со стороны периферической крови свидетельствует о снижении реактивно-защитного потенциала организма.

Список литературы:

  1. Чемоданов В.В., Философова М.С. Болезни новорожденных детей: Руководство для врачей / В.В. Чемоданова, М.С. Философовой. - Иваново, 2003. - 156 с.

  2. Белоконь Н.А., Кубергер И.Б. Болезни сердца и сосудов у детей: Руководство для врачей / Н.А. Белоконь, И.Б. Кубергер. - М.: Медицина. - 1987. - Т. 1. - С. 216-300.


 

Последнее обновление ( 03.08.2009 г. )
 

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2024.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99