Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

ИССЛЕДОВАНИЕ ФОСФОЛИПИДНОГО СПЕКТРА СЫВОРОТКИ КРОВИ В ОЦЕНКЕ ТЯЖЕСТИ ДИСМЕНОРЕИ У ДЕВОЧЕК

Печать E-mail
Автор Мосолов К.В.   
06.07.2009 г.
ГОУ ВПО «Владивостокский государственный медицинский университет Минздрава РФ», г. Владивосток

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Актуальные проблемы биологии, медицины и экологии» (2004 год, выпуск 1), под редакцией проф., д.б.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника


    В данной статье представлены результаты исследования фосфолипидов в сыворотке крови у девочек и девушек-подростков, страдающих первичной дисменореей (ПД). Выявлена зависимость содержания фракций фосфолипидов от тяжести ПД. Это позволило считать их дополнительными критериями в оценке тяжести патологического процесса.
    Цель настоящей работы заключалось в изучении фосфолипидного спектра сыворотки крови у девочек и девушек-подростков, больных ПД, в зависимости от степени тяжести заболевания и в определении возможностей использования их в качестве дополнительных критериев в клинической практике.
    Под наблюдением находилось 165 девочек и девушек-подростков, больных ПД, в возрасте 12-18 лет. Содержание ФЛ в сыворотке крови определяли методом тонкослойной хроматографии (Васьковский В.Е., 1997). В фосфолипидном спектре исследовали следующие фракции: фосфатидилхолин (ФХ), лизофосфатидилхолин (ЛФХ), сфингомиелин (СМ), фосфатидилэтаноламин (ФЭ), фосфатидилинозитол (ФИ), фосфатидилсерин (ФС), дифосфатидилглицерин (ДФГ). Тяжесть ПД оценивали по классификации E. Deligeoglou et al. (1996) и при этом выделяли 0-ую, I-ю, II-ю и III-ю степени.
 Из представленных данных видно, что происходит увеличение содержания ФХ в зависимости от степени тяжести ПД. При сравнении полученных результатов выяснилось, что при I-й степени тяжести содержание ФХ достоверно увеличивается на 11,6 % (р < 0,001) по сравнению с 0-й степенью тяжести. При II-й степени тяжести уровень ФХ достоверно возрастает на 7,3 % по сравнению с I-й степенью тяжести (р < 0,001). При III-й степени тяжести концентрация ФХ в сыворотке крови достоверно повышается на 5,5 % по сравнению со II-й степенью тяжести ПД (р < 0,001).
При I-й степени тяжести уровень ФЭ достоверно не изменялся (р > 0,5) по сравнению с 0-й степенью тяжести. При II-й степени тяжести уровень ФЭ также достоверно не изменялся по сравнению с I-й степенью тяжести (р > 0,5). При III-й степени тяжести концентрация ФЭ в сыворотке крови достоверно не изменялась по сравнению со II-й степенью тяжести ПД (р > 0,2). Однако, при сравнении уровня ФЭ при 0-й степени тяжести и III-й степени тяжести ПД выявляется его снижение на 12,1 % в сыворотке крови обследованных (р < 0,05).
Содержание СМ имело тенденцию к повышению в зависимости от степени тяжести ПД. При I-й степени тяжести уровень СМ достоверно увеличивался на 28,5 % (р < 0,001) по сравнению с 0-й степенью тяжести. При II-й степени тяжести уровень СМ достоверно не изменялся по сравнению с I-й степенью тяжести (р > 0,1). При III-й степени тяжести концентрация СМ в сыворотке крови достоверно повышалась на 7,6 % по сравнению со II-й степенью тяжести ПД (р < 0,01). При сравнении уровня СМ при 0-й степени тяжести и III-й степени тяжести ПД выявляется его увеличение на 48,9 % в сыворотке крови обследованных (р < 0,001).
Содержание ФИ незначительно увеличивалось в зависимости от степени тяжести ПД. При I-й степени тяжести уровень ФИ достоверно увеличивался на 6,3 % (р < 0,05) по сравнению с 0-й степенью тяжести. При II-й степени тяжести уровень ФИ достоверно не изменялся по сравнению с I-й степенью тяжести (р > 0,1). При III-й степени тяжести концентрация ФИ в сыворотке крови также достоверно не изменялась по сравнению со II-й степенью тяжести ПД (р > 0,1). При сравнении уровня ФИ при 0-й степени тяжести и III-й степени тяжести ПД выявляется его увеличение на 15,9 % в сыворотке крови обследованных (р < 0,05).
Содержание ЛФХ в сыворотке крови в зависимости от степени тяжести ПД изменялось следующим образом. При I-й степени тяжести уровень ЛФХ достоверно не изменялся (р > 0,05) по сравнению с 0-й степенью тяжести. При II-й степени тяжести уровень ЛФХ также достоверно не изменялся по сравнению с I-й степенью тяжести (р > 0,1). При III-й степени тяжести концентрация ЛФХ в сыворотке крови достоверно не изменялась по сравнению со II-й степенью тяжести ПД (р > 0,2). Однако, при сравнении уровня ЛФХ при 0-й степени тяжести и при III-й степени тяжести ПД выявляется его снижение на 18,7 % в сыворотке крови обследованных (р < 0,01).
Содержание ФС увеличивалось в зависимости от степени тяжести ПД. При I-й степени тяжести уровень ФИ достоверно увеличивался на 18,8 % (р < 0,05) по сравнению с 0-й степенью тяжести. При II-й степени тяжести уровень ФЭ достоверно не изменялся по сравнению с I-й степенью тяжести (р > 0,5). При III-й степени тяжести концентрация ФИ в сыворотке крови также достоверно не изменялась по сравнению со II-й степенью тяжести ПД (р > 0,2). При сравнении уровня ФЭ при 0-й степени тяжести и III-й степени тяжести ПД выявляется его увеличение на 44,0 % в сыворотке крови обследованных (р < 0,05).
Содержание ДФГ достоверно не изменялось в зависимости от степени тяжести ПД. При I-й степени тяжести уровень ДФГ достоверно не изменялся (р > 0,5) по сравнению с 0-й степенью тяжести. При II-й степени тяжести уровень ДФГ также достоверно не изменялся по сравнению с I-й степенью тяжести (р > 0,5). При III-й степени тяжести концентрация ДФГ в сыворотке крови также достоверно не изменялась по сравнению со II-й степенью тяжести ПД (р > 0,5). При сравнении уровня ДФГ при 0-й степени тяжести и III-й степени тяжести ПД достоверных изменений его содержания в сыворотке крови обследованных не выявлено (р > 0,5). Следовательно, содержание ДФГ в сыворотке крови не отражает степень тяжести ПД.
На основе полученных результатов исследования были разработаны критерии тяжести ПД по содержанию основных фосфолипидных фракций (ФХ, ФЭ, СМ, ФИ, ЛФХ, ФС) у девочек и девушек-подростков, больных ПД, используя доверительный критерий «t-коэффициент», равный 2,0. При этом степень вероятности безошибочного прогноза (диагностики) составляет 95,0 %.
Итак, исследование ФЛ в сыворотке крови у девочек и девушек-подростков, страдающих ПД, позволило разработать дополнительные биохимические критерии оценки тяжести заболевания и использовать их в клинической практике.

Последнее обновление ( 13.07.2009 г. )
 

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2024.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99