Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Актуальные проблемы биологии, медицины и экологии» (2004 год, выпуск 1), под редакцией проф., д.м.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника

Для оценки состояния клеточных механизмов эритродиереза нами используется методика краткосрочного культивирования перитонеальных макрофагов с аутологичными эритроцитами. Макрофаги крыс взаимодействуют с эритроцитами in vitro c образованием розеткоподобных структур. Производится дифференциальный подсчет этих структур с выделением 4 типов: макрофаги без адгезии эритроцитов (МФ0), макрофаги, несущие на своей поверхности 1 – 2 (1 тип; МФ1), 3 – 5 (2 тип; МФ2), 6 – 8 (3 тип; МФ3), более 9 эритроцитов (4 тип; МФ4). Для характеристики завершенного фагоцитоза определяется количество макрофагов без гемоглобина (МФб/г), макрофагов с фагосомами (МФфаг) и диффузными гемоглобиновыми включениями (МФвкл).
У интактных крыс количество МФ0=73,64±1,63%;  МФ1=24,54±1,75%; МФ2=2,00±0,75%; МФ3 и МФ4=0,00%; МФб/г=74,45±1,41%; МФфаг=17,55±1,09%; МФвкл =8,00 ±0,60%.
Для интегральной оценки клеточных механизмов эритродиереза предлагается рассчитывать индекс адгезионно-фагоцитарной активности (ИАФА) и индекс завершенности фагоцитоза (ИЗФ) по формуле:
ИАФА= (МФ1 + 2×МФ2 + 3×МФ3 + 4×МФ4)/ МФ0;
ИЗФ= (МФфаг.+ 2×МФвкл.)/ МФб/г    
Индекс адгезионно-фагоцитарной активности составляет у интактных животных 0,40±0,03; индекс завершенности фагоцитоза равен 0,46±0,03.