Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 64-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г.Томск, 2005 год) под редакцией проф. Новицкого В.В. и д.м.н. Огородовой Л.М.

Скачать сборник целиком (1 мб)

   Одним из важных направлений медицинской и фармацевтической науки является поиск новых источников биологически активных веществ.

   Полыни – одна из обширных групп семейства сложноцветных, по-прежнему, привлекающая постоянное внимание многих исследователей в качестве перспективных источников растительного сырья, содержащего различные биологически активные вещества: флавоноиды, кумарины и т.д. [1]. Такой интерес к полыням вызван их повсеместным распространением, широтой терапевтической активности и использованием в традиционной медицине многих народов. Анализ литературы показал, что химический состав полыней, произрастающих на территории Сибири и Дальнего Востока, слабо изучен.

   В качестве объекта исследования нами выбрана полынь сантолистная (Artemisia santolinifolia), произрастающая в Европейской части, Западной и Восточной Сибири, Средней Азии. Встречается в каменистых степях, сухих руслах рек, ручьев, разреженных лиственных лесах, на опушках, остепненных лугах, степных, каменистых, щебнистых склонах, скалах [2].

   Надземная часть полыни сантолистной широко применяется в народной медицине при опухолях, сибирской язве, при болезнях сердца, нервных заболеваниях, при острых респираторных инфекциях, рините, стоматите, гингивите, а также как жаропонижающее, антигельминтное, гемостатическое средство. Водный, хлороформный экстракты проявляют противоопухолевую активность, сумма фенольных соединений – бактериостатическую. Применяется как кормовое растение для коз, овец, лошадей, оленей, маралов, архаров, что говорит о минимальной его токсичности [2].

   Однако химический состав полыни сантолистной практически не изучен. Цель данной работы заключалась в исследовании химического состава и антиоксидантной активности полифенолов корней полыни сантолистной. Растительное сырье для исследования собрано в августе в Кош-Агачском районе Республики Алтай. Измельченные, высушенные на воздухе корни экстрагировали метил-трет-бутиловым эфиром для удаления жирных кислот и спиртов, терпеноидов и т.п. После высушивания на воздухе сырье экстрагировали 95 %-ным этанолом. Объединенный экстракт упаривали до небольшого объема, получили красно-коричневый раствор, который выдерживали в холодильнике при температуре -100С в течение двух недель. Выпавшие кристаллы отфильтровывали, промывали холодным этанолом, высушивали на воздухе, получили образец (1). Фильтрат упаривали в вакууме, получили мазеобразную массу – образец (2).

Методом двумерной бумажной хроматографии в системе бутанол-уксусная кислота-вода, просматриванием хроматограмм в УФ-свете и применением специфических проявителей в образцах (1) и (2) обнаружены флавоноиды и их гликозиды, фенолокислоты, аминокислоты, кумарины. Для предварительного разделения экстрактивных веществ проведено фракционирование различными растворителями: образца (1) - диэтиловым эфиром (3), 96%-ным этанолом (4), образца (2) – диэтиловым эфиром (5), ацетоном (6).

Для выделения индивидуальных веществ использовали метод колоночной хроматографии. Образец (4) хроматографировали на колонке с силикагелем. Элюирование проводили гексаном, затем смесью гексан:ацетон в различных соотношениях с постепенным увеличением концентрации ацетона. Выделено индивидуальное вещество, представляющее собой кристаллы светло-зеленого цвета, хорошо растворимые в бензоле, ацетоне, хлороформе (Rf=0,95 на пластинке Silufol UV-254 в бензоле; Rf=0,85 на бумаге в системе бутанол:уксусная кислота:вода 4:1:5). В УФ-свете флуоресцирует зелено-голубым светом.

   Образец (5) хроматографировали на колонке с полиамидом. В качестве элюента использовали воду, затем смесь вода:96%-ный этанол в различных соотношениях с постепенным увеличением концентрации спирта. Полученные фракции рехроматографировали на колонке с силикагелем. Элюирование проводили гексаном, а затем смесью гексан:ацетон в различных соотношениях с постепенным увеличением концентрации ацетона. Выделено индивидуальное вещество в виде желтых кристаллов, растворимое в бензоле (Rf=0,88 в системе бутанол:уксусная кислота:вода (4:1:5); Rf=0,79 на пластинке Silufol UV–254 в бензоле). В УФ-свете флуоресцирует голубым светом.

Поскольку терапия с включением антиоксидантов находит всё большее применение при лечении ряда заболеваний, образцы (1) и (2) изучены на антиоксидантную активность кинетическим методом, в основу которого положена модельная реакция окисления кумола при 600С в присутствии инициатора окисления азобисизобутиронитрила [3, 4].

Результаты исследования антиоксидантных свойств образцов (1) и (2) представлены в таблице 1.

Таблица 1

   Антиоксидантная активность экстрактов корней полыни сантолистной

Как видно из таблицы 1, образец (2) проявил более высокую антиоксидантную активность, что объясняется большим содержанием фенольных соединений в нем. Антиоксидантная активность образца (2) также в несколько раз превышает антиоксидантную активность липидов иловых отложений озер Сибири [3], экстрактов водяники черной [4] и водно-спиртовых экстрактов тысячелистника азиатского [5].

Список литературы:

1. Амельченко, В. П. Интродукционное изучение полыней Сибири / В. П. Амельченко, Е. А. Серых, М. А. Ханина // Теоретические и практические аспекты изучения лекарственных растений – Томск, 1996. - С. 14-17.

2. Растительные ресурсы СССР / Под ред. П. Д. Соколова. - П. : Наука, 1993. - С. 60-61.

3. Антиоксидантные и гепатозащитные свойства липидов озерных отложений / В. Н. Буркова, А. И. Венгеровский, С. И. Писарева, А. С. Саратиков // Химико-фарм. журн. – 1998. - № 10. – С. 28-30.

4. Антиоксидантная активность экстрактов водяники черной / Е. В. Ермилова, Т. В. Кадырова, Е. А. Краснов, С. И. Писарева, В. И. Пынченков // Химико-фарм. журн. – 2000. - № 11. - С. 28-30.

5. Калинкина, Г. И. Метод определения антиоксидантной активности растительных водно-спиртовых экстрактов / Г. И. Калинкина, С. И. Писарева // Химико-фарм. журн. – 1992. -   № 1. - С. 65-66.