Нами проведено исследование активации апоптотических процессов в культурах лимфоцитов здоровых доноров при введении дериватов описторхисов. Полученные данные свидетельствуют о том, что дериваты резко стимулируют апоптоз. Включение молекул бромдезоксиуридинтрифосфотазы терминальной трансферазы по методике, изложенной Li и Darynkiewicz [1995], позволяет заключить, что в этих клетках активизируются нуклеазы. Большинство учёных считают, что апоптоз наступает в результате энзиматического распада хроматина в ядре клетки, при этом эндонуклеазы клетки начинают разрезать молекулу ДНК с образованием моно- и олигомеров. По литературным данным известно, что хлористый цинк приводит к предотвращению фрагментации ДНК и предупреждает апоптоз. Наши исследования показали, что совместное введение в культуры клеток дериватов описторхисов и хлористого цинка действительно снижает число клеток, подвергшихся апоптозу. Известно, что при инфекционном процессе в клетках человека и животных наблюдается образование самых разнообразных изменений в хромосомном аппарате делящихся клеток. Различные инфекты, в том числе и описторхисы, способны вызвать поражение аппарата деления клетки, нарушая процесс расхождения хромосом. Но особенно часто при инфекциях наблюдаются клетки с хромосомными аберрациями, многие из которых резко снижают жизнедеятельность. Если вирусы могут непосредственно проникать в ядерный аппарат клеток и даже ассоциироваться с ДНК клетки хозяина, то относительно бактерий и тем более гельминтов такое предположение неправомерно. По-видимому, некоторые гельминты выделяют ферменты, обладающие нуклеазной активностью, и атака нуклеаз способствует возникновению хромосомных аберраций в поражённой клетке. Добавление дериватов описторхисов вызывало кариорексис и кариолизис поражённых клеток. Дальнейшие исследования показали, что дериваты описторхисов содержат различные типы нуклеаз. Было высказано предположение, что именно эти нуклеазы и являются первопричиной возникших цитогенетических изменений в поражённых клетках. Не исключено, что апоптотические процессы при гельминтозе могут быть обусловлены разрушением и изменением проницаемости мембран лизосом, выход ферментов из которых может индуцировать процессы нуклеазного переваривания хроматина ядра и его апоптотической деградации.