Зооветцентр «Фауна» Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия

 

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Проблемы и перспективы современной науки» (выпуск 1), под редакцией проф., д.м.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника

 

 

Системная энзимотерапия (СЭТ) представляет собой современный метод лечения, базирующаяся на комплексном взаимодействии научно обоснованных комбинаций растительных и животных ферментов при их пероральном назначении. Резорбируясь в кишечнике вместе с соответствующими антипротеазами, они оказываются защищенными от распознавания иммунной системой, что, в свою очередь, гарантирует не только сохранность ферментативной активности, но и весьма значительную продолжительность применения для СЭТ препаратов (Вобензим). Всесторонними испытаниями на животных было установлено, что даже длительная СЭТ при очень высоких дозах не вызывает тактических изменений и летальных исходов, мутагенных и тератогенных эффектов. Протеиназы СЭТ способны изменять функции иммунокомпететных клеток с активацией или подавлением выработки цитокинов в зависимости от характера заболевания.
           Простатитами часто страдают кобели крупных пород в «пожилом возрасте» (6-10) и более лет, а их основная причина – восходящая инфекция на почве уролитиаза или циститов различного происхождения. Способствуют этому и ослабление местных естественных механизмов защиты, гипер – и метапластические, а еще чаще – кистозные изменения в строме и паренхиме предстательной жилезы (Е. М. Козлов, 2004г.; L. Dresser, 1993;  J. R. Davidson, 2003г.).
Учитывая вышеуказанное, мы поставили перед собой цель изучить влияние системной энзимотерапии (Вобензим) на показатели неспецифической резистентности при комплексном лечении острого простатита у кобелей 6 – 10 летнего возраста породы немецкая овчарка в условиях зооветцентра «ФАУНА» (г. Н.Новгород) по разработанной схеме лечения. Она включала препарат «Вобензим» (семь протеолитических ферментов растительного и животного происхождения), 5%-ный раствор глюкозы, 10%-ный раствор хлорида кальция, «Энроксил» 5%-ный в инъекциях (КRKА, Словения), «Катозал» (Байер, Леверкузен, ФРГ), симтоматические средства, стандартные лечебные корма различных производителей (Royal Canin и др.). Лечению подвергнуто 12 больных животных. Из них 7 высокоценным производителям назначали «Вобензим» по 3 драже три раза в день в течение  3 недель, а 5 животных (контроль) препарат не получали.  В качестве контроля использовались показатели клинически здоровых кобелей-аналогов по возрасту, живой массе и породе.
У всех подопытных животных определялись показатели клинико-гематологического статуса (общее состояние, температура, пульс, дыхание, количество эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, гематокрит, лейкограмма и др., а также и неспецифической защиты: фагоцитоз, НСТ-тест БАСК, ЛАСК)  по методикам, изложенным в специальных руководствах (И. П. Кондрахин и др., 1985г.; И. А. Пахмутов, 1988г.; А. И. Карпищенко,1999г. и др.). Дополнительно проводилась интегративная оценка функционального состояния эффекторного звена иммунитета по СПНР – суммарному показателю неспецифической резистентности (А. Я, Маршанов, Е. И, Томащик, 1985г.).
        В клинику владельцы собак обращались с жалобами по поводу расстройств функции нижних отделов мочевыводящих путей (дизурия, снижения аппетита, общее недомогание, болезненность при резкой смене положения или направления движения, выделения из уретры слизисто-гнойного характера с примесью крови).
При  клиническом осмотре  больных животных обнаруживалось субфебрильная лихорадочная реакция, незначительное повышение частоты сердечных сокращений, дыхательных движений, болезненные ощущения при пальпации в области промежности, односторонние параректальные припухания иногда с участками размягчения и флюктуации. В гемограмме таких пациентов не обнаруживалось резко выраженных сдвигов: количество эритроцитов, гемоглобина не превышало нормативных значений, а лейкоцитов, гематокрита и СОЭ - находилось в границах верхних пределов физиологической нормы. Особый интерес представляло изучение показателей неспецифической резистентности в начале, середине (15 суток) и в конце лечения (30 суток), ибо от их уровня во многом зависит ход и течение многих патологических процессов, в том числе и воспаления в предстательной железе у животных. Это подтвердит и анализ лейкограмм наших пациентов, отражающий реактивные изменения в картине белой крови в форме регенераторного ядерного сдвига влево на фоне нейтрофильного лейкоцитоза в начале лечения и его исход до нормы в состоянии устойчивой ремиссии в конце сроков наблюдений за подопытными животными (30 суток). Фагоцитоз и НСТ – тест в процессе лечения с препаратом «Вобензим» и без него (опыт, контроль) претерпевали  существенные изменения, которые отражены в сводной таблице.

Показатели фагоцитоза и НСТ – теста у собак (кобелей) при остром простатите до и после

комплексного лечения. (М+m).

Показатели	Группа		Сроки исследований, сут.
	КЗ	О (n=7) K (n=5)	0	5	15	30
ФАН, %	62,8+1,4	О	41,3+1,2	50,9+1,5**	56,4+1,6**	58,9+1,1*
		К	42,6+1,7	43,8+1,3	47,3+2,1	50,2+1,7
ФИ	15,3+1,1	О	6,9+0,7	12,3+0,4**	14,6+0,8*	12,5+0,9*
		К	7,4+0,5	8,8+0,6	10,2+0,4	10,6+0,5
ФЧ	6,7+0,6	О	2,8+0,3	6,3+0,4**	8,2+0,7**	7,3+0,2*
		К	3,2+0,4	3,9+0,6	4,8+0,5	5,4+0,3
ФЕ.109/л	59,6+2,7	О	37,8+4,1	60,5+5,3**	80,4+9,2**	67,9+5,9
		К	39,4+3,3	44,9+4,4	509+6,8	51,8+4,2
НСТ-тест, СВ,%	6,5+0,7	О	16,2+1,0	8,9+1,1*	7,3+0,5*	6,8+0,4
		К	15,8+1,2	12,3+0,7	9,6+0,4	7,2+0,6
НСТ-тест, АВ,%	67,2+2,5	О	48,4+1,5	53,6+1,2**	60,8+1,6**	69,3+1,5**
		К	45,7+1,8	47,7+1,4	51,2+1,2	57,8+1,3
СЦП, СВ	0,17+0,08	О	0,63+0,05	0,52+0,04*	0,39+0,03*	0,2+0,4*
		К	0,7+0,04	0,66+0,03	0,54+0,02	0,32+0,03
СЦП, АВ	1,73+0,12	О	1,34+0,07	1,49+0,05*	1,64+0,04*	1,69+0,05*
		К	1,29+0,06	1,36+0,03	1,48+0,03	1,53+0,04
ПРН	11,2+0,53	О	2,9+0,15	6,6+0,53**	8,4+0,75**	10,2+0,83*
		К	3,0+0,18	5,9+0,42	5,3+0,61	7,6+0,58
КМАН	0,90+0,04	О	0,65+0,02	0,83+0,04*	0,88+0,03*	0,89+0,02
		К	0,65+0,03	0,74+0,02	0,79+0,02	0,85+0,05
БАСК, %	78,5+3,2	О	51,3+1,7	57,6+1,4	68,6+1,6	76,2+2,3
		К	53,4+1,5	54,8+1,7	59,2+1,8	65,6+1,5
Лизоцим, мкг/мл	15,8+2,7	О	19,8+1,6	17,6+2,1	14,9+2,4	17,5+1,8
		К	22,4+1,4	20,5+1,6	18,3+1,7	16,9+1,3

Примечание: *, ** р < 0,05 и р < 0,01

 ФАН -  фагоцитарная активность нейтрофилов, ФИ и ФЧ – фагоцитарный индекс и число,

ФЕ – фагоцитарная емкость крови;

- КЗ. О. К – клинически здоровые собаки, О и К – опытная и контрольная группы;

- НСТ – тест – тест восстановления нитросинего тетразолия, СВ и АВ – его спонтанный и активированный

 варианты, СЦП – средний цитохимический показатель, ПРН – показатель резерва и КМАН – коэффициент

метаболический активации нейтрофилов.

 

Из материалов, представленных в таблице, видно, что назначение СЭТ в форме препарата «Вобензим» способствовало значительному повышению ФАН, начиная с пятых суток после начала лечения в опытной группе. К концу периода наблюдений (30 суток) она фактически достигала значений у клинически здоровых животных, тогда как в контрольной группе наблюдалось медленное нарастание этого важного  функционального показателя нейтрофилов и др. фагоцитирующих клеток. Другие показатели фагоцитоза (ФЧ и ФЕ), как видно из табличных данных, в опытной группе достоверно превышали таковые в контрольной (р< 0,01 – 0,05), подтверждая тем самым стимулирующие влияние смесей энзимов на фагоцитарные механизмы в нейтрофилах подопытных собак. Этому положению соответствовали и показатели НСТ – теста, отражающие состояние кислородзависимой бактерицидности нейтрофилов (по данным таблицы). В частности, препарат «Вобензим» способствовал более быстрому ослаблению функционального раздражения этих клеток крови у больных простатитом кобелей опытной группы по показателям СВ НСТ – теста: к концу срока лечения процент позитивно реагирующих нейтрофилов снизился с 16,2 +1,0 до 6,8 + 0,4 % (клинически здоровые 6,5 +0,7%). В контрольной группе эта тенденция была установлена с 15 суток после начала лечения.
Судя по данным таблицы, о стимулирующем воздействии смеси гидролитических ферментов на нейтрофилы, свидетельствовали и показатели АВ НСТ – теста, четко отражающие динамику накопления продуктов одно – и двухэлектронного восстановления молекулы кислорода при «респираторном взрыве» в нейтрофилах больных простатитом собак (А. Н. Маянский, О. И. Пикуза, 1993г.). Наиболее ярко это проявилось в опытной группе, где сниженный процент положительно реагирующих клеток возрос с 48,4 до 69,3 %, т.е. примерно на 21%. В контрольной группе эти цифры выглядели иначе: с 45,7 до 57,8 или на 12,1% или почти в 2 раза меньше, чем в опытной группе. При сравнении СЦП АВ в опытной и контрольной группах, кроме более высоких цифровых показателях в опытной группе, следует отметить и качественные различия в отложении продуктов реакции восстановленного нитросинего тетразолия (Диформазана сине-фиолетового цвета) в цитоплазме нейтрофилов, а именно: у собак опытной группы превалировали клетки с интенсивностью отложения продуктов реакции 2 и 3 степени (более половины площади цитоплазмы, «клетки – кляксы»), косвенно они указывали на более высокий уровень протекания биохимической реакции, лежащих в основе «дыхательного» или «респираторного взрыва», что, в конечном итоге позволяло определить потенциальные возможности микробицидных эффектов в нейтрофилах, особенно на фоне применения СЭТ. Подтверждением этому служили результаты расчета ПРН и КМ АН.
Положительное воздействие на неспецифическую резистентность «Вобензима» при лечении простатита у кобелей пожилого возраста проявилась и в модулирующем эффекте смеси протеаз на БАСК и уровень лизоцима сыворотки крови подопытных собак: оба показателя быстрее нормализовались в опытной группе по сравнению с контролем (р< 0,05).
Это подтверждается  при расчете СПНР – суммарного показателя неспецифической резистентности.  До лечения у больных животных он колебался в пределах 80 и более %, указывая на ее умеренное ослабление. В процессе лечения СПНР подвергался позитивным изменениям и к концу срока наблюдений (30 суток) он возрос до величины у клинически здоровых собак в опытной группе, оставаясь в пределах 90% в контроле.
Таким образом, результаты проведенных исследований наглядно продемонстрировали СЭТ  не только на клинико-гематологический и биохимический статус у больных простатитом собак, но и на клеточные и гуморальные механизмы эффекторного звена  иммунитета у этих животных.