Эта работа опубликована в сборнике статей с материалами трудов 2-ой
международной телеконференции "Проблемы и перспективы современной
медицины, биологии и экологии". Название сборника "Фундаментальные
науки и практика Том 1, №2"
Посмотреть обложку сборника
Скачать информацию о сборнике (в архиве: обложка, тит. лист, оглавление, список авторов)
Скачать сборник целиком можно ЗДЕСЬ
Институт Физиологии им. А.И.Караева НАН Азербайджана, Баку.
Оценка функционального состояния коры большого мозга чело¬века является трудной и до настоящего времени нерешенной задачей [1,2,4,7]. Одним из признаков, косвенно свидетельствующем о функциональ¬ном состоянии структур головного мозга, является регистрация суммарная активности коры - электроэн¬цефалограммы (ЭЭГ). Все виды активности мозга в динамике подвержены усилению и ослаблению и сопровождаются определенными ритмами электриче¬ских колебаний. У человека в покое при отсутствии внешних раздражений преобладают медленные ритмы изменения состояния коры мозга, что на ЭЭГ находит отражение в форме так называемого альфа-ритма, частота колебаний которого составляет 8—13 в се¬кунду, а амплитуда — приблизительно 50 мкВ. Переход человека к активной деятельности приводит к смене альфа-ритма на более быстрый бета-ритм, имеющий частоту коле¬баний 14—30 в секунду, амплитуда которых составляет 25 мкВ. Переход от состояния покоя к состоянию сосредоточенного вни¬мания или ко сну сопровождается развитием более медленного тета-ритма (4—8 колебаний в секунду) или дельта-ритма (0,5—3,5 колебаний в секунду). Амплитуда медленных ритмов составляет 100—300 мкВ [2,4,5].
Зрение человека в равной степени зависит как от работы зрительного аппарата (глаз), так и от работы мозга (участка отвечающего за зрительное восприятие), причем работа того и другого должна быть четко взаимосвязана, и направлена на достижение одного и того же результата. Глаз - это оптический элемент (как объектив в фотоаппарате), глазом мы смотрим. Мозг воспринимает, обрабатывает и анализирует информацию. Глаз человека - это не вполне совершенный оптический прибор. Даже нормальный глаз искажает изображение. Поэтому мозг обладает набором специальных механизмов, с помощью которых он управляет оптическими свойствами глаза и восстанавливает неправильное изображение на сетчатке глаза. Это естественные механизмы мозга.
Организм человека – единое целое. Поэтому помимо изолированной глазной патологии орган зрения подвергается изменению, при многих общих и системных заболеваниях нарушаются его функции. Чрезвычайно велико число нозологических форм глазной патологии. Такое разнообразие связано с участием в формировании органа зрения самых разных тканей и клеточных элементов, особенностями каждого образования и каждой оболочки в отдельности, большой повреждаемостью глаза внешними и внутренними факторами. Некоторые изменения органа зрения являются врожденными или в своем развитии отличаются хроническим течением, приводя в результате к резкому ухудшению зрительных функций, носящему нередко необратимый характер. К таким процессам относятся аномалии оптического аппарата глаза (близорукость, дальнозоркость, астигматизм, кератоконус, анизометропия), ухудшение прозрачности светопроводящих структур глазного яблока (бельмо роговицы, катаракта, деструкция стекловидного тела), трофические возрастные и наследственные заболевания сетчатки (атеросклеротические возрастные дистрофии сетчатки, пигментная дегенерация сетчатки). Функции органа зрения могут страдать вследствие перенесенных неврологических заболеваний (нисходящая атрофия зрительных нервов), сахарного диабета (диабетическая ретинопатия, рецидивирующий гемофтальм), гипертонической болезни, атеросклероза, почечной патологии и патологии беременности, заболеваний крови.
Хрусталик находится в специальном мешочке, который называется капсулой. По мере гибели старых клеток хрусталика они накапливаются в капсуле и приводят к появлению помутнения, которое по понятным причинам делает изображение мутным и расплывчатым. В большинстве своем катаракта - это естественный результат старения.
Первые начальные помутнения в хрусталике появляются, как правило, уже после 40-50 лет. В последнее время отмечается начало в более раннем возрасте. Точно неизвестно, отчего возникает катаракта, почему один глаз поражается больше другого и что необходимо предпринять, чтобы замедлить процесс развития помутнений в хрусталике.
По данным последних исследований длительное воздействие синего цвета вызывает поражение сетчатки и макулы и приводит к появлению возрастной дегенерации макулы. Для восстановления зрения позволяет использовать искусственные хрусталики (ИОЛ) или искусственные внутриглазные линзы.
Регистрация и анализ ЭЭГ коры головного мозга у больных произведена до и после хирургического вмешательства и замены хрусталика на компьютерном электроэнцефалографе “Neyron-Spektr-2” фирмы «Нейрософт».
Результаты полученных данных и обсуждения. Была произведена клинико-физиологические обследования у 10 здоровых и 8 пациентов в возрасте 50-75 лет, с предворительным диагнозом помутнение хрусталика у обоих глаз
Рис.1. Графики результатов анализа (Спектр и частоты) 160 с, эпоха 42, Фоновая запись, 16 Гц, М:0,02. (Максимальная амплитуда спектра, мкВ/с - Мощность спектра, мкВ^2/с^2)
Пациент: 75 лет, глаукома OS.
Результаты спектрально-частотного анализа ЭЭГ у здоровых выявил, что в спокойном состоянии на электроэнцефалограмме доминируют высокочастотный альфа ритм. Наибольшая выраженная спектральная мощность альфа ритма ЭЭГ проявлялась на теменной и затылочной областях обоих полушарий головного мозга. Установлено, что амплитуда альфа ритма с частотой 11-12 колебаний в секунды, была равна 90 мкв, и соответствовал норме.
Рис.2. Графики результатов анализа (Спектр и частоты) 0 с, эпоха 2, Фоновая запись, 15,5 Гц, М:0,1 (Максимальная мощность спектра, мкВ^2/с^2 - Мощность спектра, мкВ^2/с^2)
Пациент: 75 лет, глаукома после операции
Результаты показали, что низкочастотный делта ритм доминировал в переднолобных (Fp) и лобных (F) отведениях ЭЭГ активности мозга здоровых пациентов. При этом, частота делта ритма равнялась 1-2 Гс, а амплитуда около 50 мкв.
Как показали наши исследования, в группе пациентов, у которых были произведены замена хрусталика глаза искусственными заменителями, наибольшая представленность была высокоамплитудно-дизритмического типа биоэлектрической активности мозга. Наиболее сильные изменения ЭЭГ были у пациентов, которых производились имплантации искусственных заменителей хрусталика в обоих глазах. В подавляющем случае на ЭЭГ мозга этих пациентов в ранние постоперационные периоды доминировали высокоамплитудные быстрые бета-волны, отражающее повышенную тревожность и напряжение как результат повышенного возбуждение и дискомфорта.
Литература
1. Анохин П.К. Нейрофизиологические основы электрической активности коры головного мозга / В кн.: Основные вопросы электрофизиологии центральной нервной системы. – К., Изд-во АН УССР, 1962. – С. 132-163.
2. Болдырева Г. Н. Роль диэнцефальных структур в организации электрической активности мозга человека. В кн. Электрофизиологическое исследование стационарной активности мозга. М. Наука, 1983.с. 222-223.
3. Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. – М.: Медицина, 2001. – 328 с.
4. Жирмунская Е.А., Лосев В.С. Системы описания и классификация электроэнцефалограмм человека. – М.: Наука, 1984. – 79 с.
5. Зенков Л.Р., Ронкин М.А. Функциональная диагностика нервных болезней: Руководство для врачей. – М.: МЕД пресс-информ, 2004. – С. 384-433.
6. Лях Ю.Е., Гурьянов В.Г., Хоменко В.Н., Панченко О.А. Основы компьютерной биостатистики: анализ информации в биологии, медицине и фармации статистическим пакетом MedStat. – Донецк, 2006. – 214 с.
7. Черний В.И., Островая Т.В., Черний Е.В., Андронова И.А., Торпан Е.Ю. Использование метода интегрального количественного анализа ЭЭГ-паттерна для оценки эффективности применения нимодипина в лечении мозгового инсульта // Вестник неотложной и восстановительной медицины. – 2004. – Т. 5. – № 3. – С. 413-415.
|
Комментарии
2010-05-2710:42:18 1. Вы пишите "Наиболее сильные изменения ЭЭГ были у пациентов, которых производились имплантации искусственных заменителей хрусталика в обоих глазах." Уточните, пожалуйста, достоверность полученных различий.
2. Проводились ли Вами нагрузочные пробы, и какова была ЭЭГ-реакция на них в группах Вашего интереса?
2010-07-0710:27:31 Дорогая коллега,
скажите пожалуйста, а как влияют другие цвета на глазные патологии???
С уважением,
н.с. ИЦиГ СО РАН
Брагин Аркадий