Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ПАЦИЕНТОВ ПРИ НАРУШЕНИИ ЦЕЛОСТНОСТИ ХРУСТАЛИКА ГЛАЗА И ПОСЛЕ ИМПЛАНТАЦИИ ИСКУСТВЕННЫХ ЗАМЕНИТЕЛЕЙ

Печать E-mail
Автор Газиева М.А.   
22.05.2010 г.

Эта работа опубликована в сборнике статей с материалами трудов 2-ой международной телеконференции "Проблемы и перспективы современной медицины, биологии и экологии". Название сборника "Фундаментальные науки и практика Том 1, №2"

Посмотреть обложку сборника

Скачать информацию о сборнике (в архиве: обложка, тит. лист, оглавление, список авторов)

Скачать сборник целиком можно ЗДЕСЬ

 

Институт Физиологии им. А.И.Караева НАН Азербайджана, Баку.


Оценка функционального состояния коры большого мозга чело¬века является трудной и до настоящего времени нерешенной задачей [1,2,4,7]. Одним из признаков, косвенно свидетельствующем о функциональ¬ном состоянии структур головного мозга, является регистрация суммарная активности коры - электроэн¬цефалограммы (ЭЭГ). Все виды активности мозга в динамике подвержены усилению и ослаблению и сопровождаются определенными ритмами электриче¬ских колебаний. У человека в покое при отсутствии внешних раздражений преобладают медленные ритмы изменения состояния коры мозга, что на ЭЭГ находит отражение в форме так называемого альфа-ритма, частота колебаний которого составляет 8—13 в се¬кунду, а амплитуда — приблизительно 50 мкВ.  Переход человека к активной деятельности приводит к смене альфа-ритма на более быстрый бета-ритм, имеющий частоту коле¬баний 14—30 в секунду, амплитуда которых составляет 25 мкВ.  Переход от состояния покоя к состоянию сосредоточенного вни¬мания или ко сну сопровождается развитием более медленного тета-ритма (4—8 колебаний в секунду) или дельта-ритма (0,5—3,5 колебаний в секунду). Амплитуда медленных ритмов составляет 100—300 мкВ [2,4,5].
Зрение человека в равной степени зависит как от работы зрительного аппарата (глаз), так и от работы мозга (участка отвечающего за зрительное восприятие), причем работа того и другого должна быть четко взаимосвязана, и направлена на достижение одного и того же результата. Глаз - это оптический элемент (как объектив в фотоаппарате), глазом мы смотрим. Мозг воспринимает, обрабатывает и анализирует информацию. Глаз человека - это не вполне совершенный оптический прибор. Даже нормальный глаз искажает изображение. Поэтому мозг обладает набором специальных механизмов, с помощью которых он управляет оптическими свойствами глаза и восстанавливает неправильное изображение на сетчатке глаза. Это естественные механизмы мозга.
    Организм человека – единое целое. Поэтому помимо изолированной глазной патологии орган зрения подвергается изменению, при многих общих и системных заболеваниях нарушаются его функции. Чрезвычайно велико число нозологических форм глазной патологии. Такое разнообразие связано с участием в формировании органа зрения самых разных тканей и клеточных элементов, особенностями каждого образования и каждой оболочки в отдельности, большой повреждаемостью глаза внешними и внутренними факторами. Некоторые изменения органа зрения являются врожденными или в своем развитии отличаются хроническим течением, приводя в результате к резкому ухудшению зрительных функций, носящему нередко необратимый характер. К таким процессам относятся аномалии оптического аппарата глаза (близорукость, дальнозоркость, астигматизм, кератоконус, анизометропия), ухудшение прозрачности светопроводящих структур глазного яблока (бельмо роговицы, катаракта, деструкция стекловидного тела), трофические возрастные и наследственные заболевания сетчатки (атеросклеротические возрастные дистрофии сетчатки, пигментная дегенерация сетчатки). Функции органа зрения могут страдать вследствие перенесенных неврологических заболеваний (нисходящая атрофия зрительных нервов), сахарного диабета (диабетическая ретинопатия, рецидивирующий гемофтальм), гипертонической болезни, атеросклероза, почечной патологии и патологии беременности, заболеваний крови.
Хрусталик находится в специальном мешочке, который называется капсулой. По мере гибели старых клеток хрусталика они накапливаются в капсуле и приводят к появлению помутнения, которое по понятным причинам делает изображение мутным и расплывчатым. В большинстве своем катаракта - это естественный результат старения.
Первые начальные помутнения в хрусталике появляются, как правило, уже после 40-50 лет. В последнее время отмечается начало в более раннем возрасте. Точно неизвестно, отчего возникает катаракта, почему один глаз поражается больше другого и что необходимо предпринять, чтобы замедлить процесс развития помутнений в хрусталике.
По данным последних исследований  длительное воздействие синего цвета вызывает поражение сетчатки и макулы и приводит к появлению  возрастной дегенерации макулы. Для восстановления зрения позволяет использовать искусственные хрусталики (ИОЛ) или искусственные внутриглазные линзы.
Регистрация и анализ ЭЭГ коры головного мозга у больных произведена до и после хирургического вмешательства и замены хрусталика на компьютерном электроэнцефалографе “Neyron-Spektr-2” фирмы «Нейрософт».
Результаты полученных данных и обсуждения. Была произведена клинико-физиологические обследования у 10 здоровых и 8 пациентов в возрасте 50-75 лет, с предворительным диагнозом помутнение хрусталика у обоих глаз

Image

 

 

Рис.1. Графики результатов анализа (Спектр и частоты) 160 с, эпоха 42, Фоновая запись, 16 Гц, М:0,02. (Максимальная амплитуда спектра, мкВ/с - Мощность спектра, мкВ^2/с^2)

Пациент: 75 лет, глаукома OS.

Результаты спектрально-частотного анализа ЭЭГ у здоровых выявил, что в спокойном состоянии на электроэнцефалограмме доминируют высокочастотный альфа ритм. Наибольшая выраженная спектральная мощность альфа ритма ЭЭГ проявлялась на  теменной и затылочной областях обоих полушарий головного мозга. Установлено, что амплитуда альфа ритма с частотой 11-12 колебаний в секунды, была равна 90 мкв, и соответствовал норме. 
 

Image

 

 

Рис.2. Графики результатов анализа (Спектр и частоты) 0 с, эпоха 2, Фоновая запись, 15,5 Гц, М:0,1 (Максимальная мощность спектра, мкВ^2/с^2 - Мощность спектра, мкВ^2/с^2)

Пациент: 75 лет, глаукома после операции

Результаты показали, что низкочастотный делта ритм доминировал в переднолобных (Fp) и лобных (F) отведениях ЭЭГ активности мозга здоровых пациентов. При этом, частота делта ритма равнялась 1-2 Гс, а амплитуда около 50 мкв.
    Как показали наши исследования, в группе пациентов, у которых были произведены замена  хрусталика глаза искусственными заменителями, наибольшая представленность была высокоамплитудно-дизритмического типа биоэлектрической активности мозга. Наиболее сильные изменения ЭЭГ были у пациентов, которых производились имплантации искусственных заменителей хрусталика в обоих глазах. В подавляющем случае на ЭЭГ мозга этих пациентов в ранние постоперационные периоды доминировали высокоамплитудные быстрые бета-волны, отражающее повышенную тревожность и напряжение как результат повышенного возбуждение и дискомфорта.


Литература
1.    Анохин П.К. Нейрофизиологические основы электрической активности коры головного мозга / В кн.: Основные вопросы электрофизиологии центральной нервной системы. – К., Изд-во АН УССР, 1962. – С. 132-163.
2.    Болдырева Г. Н. Роль диэнцефальных структур в организации электрической активности мозга человека. В кн. Электрофизиологическое исследование стационарной активности мозга. М. Наука, 1983.с. 222-223.
3.    Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. – М.: Медицина, 2001. – 328 с.
4.    Жирмунская Е.А., Лосев В.С. Системы описания и классификация электроэнцефалограмм человека. – М.: Наука, 1984. – 79 с.
5.    Зенков Л.Р., Ронкин М.А. Функциональная диагностика нервных болезней: Руководство для врачей. – М.: МЕД пресс-информ, 2004. – С. 384-433.
6.    Лях Ю.Е., Гурьянов В.Г., Хоменко В.Н., Панченко О.А. Основы компьютерной биостатистики: анализ информации в биологии, медицине и фармации статистическим пакетом MedStat. – Донецк, 2006. – 214 с.
7.    Черний В.И., Островая Т.В., Черний Е.В., Андронова И.А., Торпан Е.Ю. Использование метода интегрального количественного анализа ЭЭГ-паттерна для оценки эффективности применения нимодипина в лечении мозгового инсульта // Вестник неотложной и восстановительной медицины. – 2004. – Т. 5. – № 3. – С. 413-415.

Последнее обновление ( 13.04.2011 г. )
 

Комментарии  

  1. #1 Ястребцева Ирина Пет Написать письмо
    2010-05-2710:42:18 1. Вы пишите "Наиболее сильные изменения ЭЭГ были у пациентов, которых производились имплантации искусственных заменителей хрусталика в обоих глазах." Уточните, пожалуйста, достоверность полученных различий.
    2. Проводились ли Вами нагрузочные пробы, и какова была ЭЭГ-реакция на них в группах Вашего интереса?
  2. #2 Аркадий Брагин Написать письмо
    2010-07-0710:27:31 Дорогая коллега,
    скажите пожалуйста, а как влияют другие цвета на глазные патологии???
    С уважением,
    н.с. ИЦиГ СО РАН
    Брагин Аркадий

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2021.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99