Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

Изучение особенностей формирования и функционирования многоядерных макрофагов представляет собой важную задачу, поскольку именно эти клетки играют значительную роль в образовании и развитии очагов хронического воспаления, а генетически обусловленные различия реагирования макрофагов во многом определяют характер иммунного ответа. Регистрация клеток с микроядрами является информативным признаком нарушения их функционирования.
Цель исследования заключалась в изучении влияния генетической принадлежности культур перитонеальных клеток на процессы формирования микроядер в многоядерных макрофагах при длительной инкубации in vitro. Клетки выделяли из брюшной полости мышей линий C57BL/6 и CBA. Концентрация посадки составляла 1000 тыс. перитонеальных клеток в 1 мл взвеси. Определяли относительное содержание многоядерных фагоцитов, имевших в своем составе микроядра. Результаты оценивали на 48, 72, 96 и 120 часов инкубации. Контролем служили культуры, инкубируемые в течение 48 часов. В группе культур СВА многоядерные макрофаги содержали в 1,8 раза больше микроядер, чем полинуклеары группы C57BL/6 на 96 часов инкубации. На остальные сроки экспозиции достоверных межгрупповых различий не наблюдали. При увеличении сроков инкубации культур перитонеальных клеток до 120 часов отмечали преобладание многоядерных макрофагов, содержащих микроядра крупных размеров в культурах обеих групп. Изменения в динамике формиро¬вания микроядер в макрофагах являлись следствием различной резистентности клеток, обусловленной их генетическими особенностями. Полученные результаты могут быть использованы при разработки моделей образования микроядер у иммунокомпетентных  клеток в очаге воспаления.