|
Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск
Актуальность изучения полинуклеарных макрофагов детерминирована их ролью в патогенезе многих заболеваний, представляющих собой нерешенную социально-экономическую проблему [1]. При этом значимыми следует считать аспекты формирования и поведения многоядерных макрофагов, осмысление которых невозможно без уточнения механизмов образования и функционирования полинуклеарных клеток [1].
Исследование различных проявлений функциональной активности у многоядерных клеток макрофагального происхождения содействует пониманию особенностей их поведения в физиологических и патологических условиях. Известно также, что способность многоядерных макрофагов к адгезии относится к одному из основных видов их активности [1], причем использование различных подходов при изучении клеточной адгезии [4] представляет интерес, так как в процессе фузии участвуют адгезированные макрофаги [3], а роль клеточного слияния в образовании полинуклеаров не вызывает сомнения [1]. Кроме того, имеет значение сравнительная оценка функциональной активности макрофагов в генотипически различных культурах перитонеальных клеток [2]. Однако малоизученным вопросом остается динамика реализации адгезивной активности у многоядерных макрофагов в генотипически различных клеточных культурах, что и определило цель настоящего исследования.
Эксперимент проводили на культурах перитонеальных макрофагов, выделенных от мышей линии BALB/c и C57BL/6. Клеточные культуры инкубировали в течение 20, 30 и 60 минут. Контролем служили клеточные культуры, инкубируемые в течение 20 минут. На указанные сроки инкубации клеток оценивали относительную частоту встречаемости многоядерных макрофагов, прикрепившихся к подложке. Этот показатель позволяет судить о степени адгезивной активности полинуклеаров [1].
В культурах группы BALB/c через 30 минут от начала инкубации клеток отмечали возрастание относительной частоты встречаемости многоядерных макрофагов на 31,8 % по сравнению с исходным уровнем данного параметра (на 20 минут инкубации). В культурах группы C57BL/6 на этот срок экспозиции аналогичный показатель возрастал на 65,1 % по сравнению с его исходным значением. При увеличении времени инкубации до 60 минут в клеточных культурах обеих групп не отмечали достоверных изменений показателя относительной частоты встречаемости многоядерных макрофагов по сравнению с его уровнем на предыдущий срок экспозиции (на 30 минут). При межгрупповом сравнении наблюдали, что относительная частота встречаемости многоядерных макрофагов в культурах группы BALB/c была в 2,9 и в 1,5 раза выше, чем в культурах группы C57BL/6 соответственно на 20 и 30 минут инкубации клеток. При дальнейшем увеличении времени экспозиции достоверных межгрупповых различий не отмечали.
Из изложенного следует, что через 30 минут от начала инкубации в клеточных культурах обеих групп регистрировался максимальный уровень адгезивной активности у многоядерных макрофагов, косвенно определявшийся по увеличению частоты встречаемости полинуклеаров, прикрепившихся к подложке. На этот срок инкубации по сравнению с исходным периодом в культурах группы C57BL/6 степень возрастания относительной частоты встречаемости адгезированных полинуклеарных макрофагов значительно превышала аналогичный параметр в культурах группы BALB/c. Это объясняется более высоким исходным уровнем адгезивной активности многоядерных макрофагов в культурах группы BALB/c, в связи с этим, дальнейший прирост численности данных клеточных форм происходил медленнее, чем в культурах группы сравнения. В культурах группы BALB/c частота встречаемости адгезированных полинуклеарных макрофагов превосходила аналогичный показатель в культурах группы C57BL/6 на ранних сроках инкубации, однако затем отмечалось нивелирование уровней этого параметра.
Таким образом, в ходе проведенного исследования были определены особенности проявления адгезивной активности у полинуклеарных макрофагов на ранних сроках инкубации генотипически различных клеточных культур. Эта информация может быть использована при изучении процесса адгезии многоядерных макрофагов в генотипически различных культурах перитонеальных клеток, а также при сравнительном исследовании некоторых видов функциональной активности этих полинуклеаров.
Список литературы:
1. Ильин Д.А. Многоядерные макрофаги. - Новосибирск: Наука, 2011. - 56 с.
2. Ильин Д.А., Архипов С.А. Сравнительная оценка функциональной и интегративной активности макрофагов и лаброцитов в генотипически различных культурах перитонеальных клеток // VII всероссийская конференция по патологии клетки. Москва, 2005. - С. 56 - 57.
3. Brodbeck W.G., Shive M.S., Colton E., Ziats N.P., Anderson J.M. Interleukin-4 inhibits tumor necrosis factor-alpha-induced and spontaneous apoptosis of biomaterial-adherent macrophages // J. Lab. Clin. Med. - 2002. - V. 139. - № 2. - P. 90-100.
4. Khandwekar A.P., Patil D.P., Hardikar A.A., Shouche Y.S., Doble M. In vivo modulation of foreign body response on polyurethane by surface entrapment technique // J. Biomed. Mater. Res. A. - 2010. - V. 95. - № 2. - P. 413-423.
|
