|
Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск
Процесс амитоза играет ведущую роль в формировании многоядерных клеток [5; 6]. Причем целесообразность амитоза объясняется его участием в регенерации [4]. Следует сказать, что амитотическое деление ядер, в результате которого образуются полинуклеары, принимает участие в обеспечении адекватного функционирования клеток и тканей организма в физиологических и патологических условиях.
Известно, что амитоз представляет собой стадийный процесс [1], в ходе которого наблюдается изменение формы ядра, а затем происходит его разделение на части [3]. Амитоз отмечен в клетках различного происхождения [2; 6], включая перитонеальные макрофаги [2]. В то же время достаточно редко встречаются описания форм амитотического деления ядер перитонеальных макрофагов. Поскольку последние входят в состав культур перитонеальных клеток, часто используемых при проведении комплекса экспериментальных исследований, то знание наиболее характерных признаков различных вариантов амитотического деления ядер макрофагов является необходимым. В связи с этим хотелось бы привести ряд основных морфологических вариантов данного процесса.
Были использованы интактные первичные культуры перитонеальных клеток, полученных от мышей линии BALB/c. Время инкубации культур составляло 48 часов. При изучении амитотического деления ядер в полинуклеарных и мононуклеарных макрофагах выявлено, что наиболее часто наблюдается образование различных по объему фрагментов клеточного ядра. В полинуклеарах прямому делению подвергается преимущественно одно из ядер. Обычным морфологическим критерием амитоза является формирование перетяжки между производными фрагментами ядра, тогда как другие варианты реализации процесса регистрируются значительно реже.
Амитотическое деление клеточного ядра происходит в результате образования межъядерной перетяжки, межъядерной перегородки, путем отпочкования фрагментов ядра или его кольцеобразной фрагментации. Итак, при растяжении ядра образуются межъядерные перетяжки, соединяющие два, или реже три сегмента этой структуры. Потом перетяжки подвергаются последовательному утончению и затем обрываются. Менее часто амитотическое деление ядра может происходить при образовании межъядерной перегородки. Явление отпочкования одного или нескольких фрагментов ядра представляет собой другой вариант амитоза.
Необходимо сказать, что относительно редко удается зарегистрировать кольцеобразную фрагментацию ядра макрофага, начинающуюся с образования в центре структуры небольшого участка, ограниченного кариолеммой. В дальнейшем площадь этой зоны постепенно увеличивается, и ядро приобретает форму кольца. На последующем этапе амитотического деления визуализируются два или три сегмента данной структуры (становящиеся затем собственно ядрами), соединенные тонкими межъядерными перемычками.
Описав основные формы этого процесса, отметим, что существуют и достаточно редкие комбинированные варианты амитотического деления ядер макрофагов, например: кольцеобразная фрагментация части ядра с ее одновременным отпочкованием от исходной структуры, или отпочкование сегмента ядра с последующим образованием перетяжки между производными фрагментами.
Следует заметить, что изучение механизмов, играющих роль в выборе варианта амитотического деления ядра, и уточнение ультраструктурных преобразований элементов цитоскелета при определенных формах амитоза, будут не только способствовать пониманию особенностей развития клеточной патологии и реализации компенсаторно-приспособительных реакций, но и позволят использовать характерные морфологические признаки различных вариантов амитотического деления ядер в качестве маркера некоторых патологических изменений.
Список литературы:
1. Chen Y.Q., Wan B.K. A study on amitosis of the nucleus of the mammalian cell. I. A study under the light and transmission electron microscope // Acta. Anat. (Basel). - 1986. - V. 127. - № 1. - P. 69-76.
2. Gotzos V. In vitro culture of human peritoneal fluid cells // Acta. Anat. (Basel). - 1977. - V. 98. - № 3. - P. 281-294.
3. Kuhn E.M., Therman E., Susman B. Amitosis and endocycles in early cultured mouse trophoblast // Placenta. - 1991. - V. 12. - № 3. - P. 251-261.
4. Tang N., Li C., Xu J. Experimental study on regenerative capacity and form of corneal endothelial cells in the primate // Zhonghua Yan Ke Za Zhi. - 1998. - V. 34. - № 1. - P. 28-30.
5. Walen K.H. Spontaneous cell transformation: karyoplasts derived from multinucleated cells produce new cell growth in senescent human epithelial cell cultures // In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. - 2004. - V. 40. - № 5-6. - P. 150-158.
6. Walen K.H. Budded karyoplasts from multinucleated fibroblast cells contain centrosomes and change their morphology to mitotic cells // Cell. Biol. Int. - 2005. - V. 29. - № 12. - P.1057-1065.
|
