Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ МОТОНЕЙРОНОВ СПИННОГО МОЗГА СИНАНТРОПНЫХ И ЛАБОРАТОРНЫХ ГРЫЗУНОВ

Печать E-mail
Автор Яценко А.Д., Лютикова Т.М.   
15.11.2010 г.

Омская медицинская государственная академия


В различных отделах спинного мозга млекопитающих моторные клетки латеральных ядер отличаются особенностями импульсации: клетки шейного отдела иннервируют мускулатуру передних амортизационных конечностей; клетки поясничного отдела иннервируют мускулатуру задних пропульсивных конечностей. Это представляет интерес для обоснования взаимосвязей морфометрических характеристик нервных клеток с особенностями среды обитания и моторики животного (Обухов Д.К., 1999).
 Целью работы был сравнительный анализ морфометрических показателей мотонейронов латеральных ядер шейного и поясничного отделов спинного мозга синантропных и лабораторных грызунов, семейства Мыши,  принадлежащих к двум родам: Мыши и Крысы (Соколов И.И. и др., 1963; Наумов С.П.,1982; Шевырева Н.С. 1983), адаптированных в процессе исторического развития к полуподземным условиям обитания и различающихся типами локомоции. По особенностям содержания мышь домовая и крыса серая - синантропные животные. Мышь белая и крыса белая – белые расы мыши домовой и крысы серой - лабораторные животные клеточного содержания.
Шейный (ШО) и поясничный (ПО) отделы спинного мозга были фиксированы в жидкости Карнуа. Срезы окрашены по методу Ниссля. На микропрепаратах определяли характер распределения базофильного вещества в нейронах, их количество в 1 мм2. Размеры нервных клеток (площадь тела - Sт, цитоплазмы - Sц, ядер - Sя и структурный ядерно-цитоплазматический коэффициент - сЯЦК) вычисляли, используя систему Анализатора Изображений Видео Тест Морфо-4 (Санкт-Петербург, 1999).
Взаимосвязи между морфометрическими показателями мотонейронов анализировали с применением внутривидового корреляционного анализа по Спирмену. Статистическую обработку проводили с привлечением программ «EXCEL» и «Статистика-6» (Реброва О.Ю., 2002). Материал в таблицах представлен как среднее значение±среднее квадратичное отклонение.
На микропрепаратах, окрашенных по Нисслю, популяции мотонейронов ЛЯ спинного мозга грызунов были представлены полигональными крупными, средними и мелкими мотонейронами со светлым ядром и хорошо заметным ядрышком. В цитоплазме апикноморфных клеток тигроид находился в виде мелких глыбок, зерен или мелкой пыли. По особенностям распределения базофильного вещества выявляли архиохромные, архио-стихохромные и гриохромные мотонейроны (по классификации Никулеску, 1963). Пикноморфные клетки (по классификации Ю.М. Жаботинского, 1965) почти не обнаруживались.
Синантропные животные, в отличие от лабораторных грызунов,  в отделах спинного мозга отличались близкими по значению показателями численной плотности (Табл.1). По принципу соматотопии группа мышц иннервируется определенной группой мотонейронов, составляющих клеточный пул. В процессе эволюции мотонейронные пулы латеральных ядер шейного и поясничного отделов закладывались и формировались одновременно с развитием поясов конечностей (Адрианов О.С., 1999), чем, вероятно, обусловлено их сходство в распределении клеток.

Таблица 1

Количество нейронов в единице площади латеральных ядер шейного и поясничного отделов спинного грызунов

n/мм2

 

МД

M±s

МБ

M±s

КС

M±s

КБ

M±s

 

ШО:

 

530,7±148,8

***

453,0±96,0

 

367,1±87,8

***

471,7±128,1

 

ПО:

 

496,3±127,5

*

521,6±129,4

 

377,0±90,3

*

355,7±76,0

* р<0,1; ** р<0,01; *** Р<0,001.

У лабораторных грызунов наблюдались неравнозначные преобразования численной плотности клеток в единице площади. У мыши белой, в сравнении с мышью домовой,  в шейном отделе количество клеток в 1 мм2 достоверно снизилось; в поясничном отделе выявлена тенденция к увеличению их числа. У крысы белой, в сравнении с крысой серой, наоборот, в  шейном отделе количество клеток увеличилось (р<0,001), а в поясничном отделе обнаружилась тенденция к  снижению их плотности. Данные результаты мы объясняли тем, что у крупных и мелких грызунов разные типы локомоции: у крысы серой – аллюр; мышь домовая передвигается шагом и рысью (Гамбарян П.П., 1972). Вероятно, что тип локомоции определяет клеточный состав мотонейронного пула.
У крысы серой, в сравнении с мышью домой мотонейроны отличались большими размерами площади ядер и цитоплазмы (Табл.2). Сравнительный анализ размеров мотонейронов в отделах спинного мозга показал, что у мыши домовой мотонейроны шейного отдела более мелкие, чем мотонейроны поясничного отдела. У крысы серой, отличающейся локомоторным аппаратом, наоборот, клетки шейного отдела более крупные, чем клетки поясничного отдела.

Таблица 2

Размеры мотонейронов латеральных ядер шейного и поясничного отделов спинного мозга грызунов

мкм2

МД

M±s

 

МБ

M±s

КС

M±s

КБ

M±s

ШО:

Sц

 

328,2±77,9

**

367,4±95,6

 

736,0±207,6

***

464,2±125,2

 

Sя

 

113,1±26,6

***

137,9±33,2

 

193,8±54,8

***

134,0±36,6

 

Sт

 

441,3±94,9

***

505,3±108,7

 

929,9±245,9

***

598,2±154,6

 

сЯЦК

 

0,352±0,07

**

0,395±0,125

 

0,270±0,06

*

0,295±0,06

ПО:

Sц

 

546,5±142,9

***

330,2±132,2

 

712,6±174,0

***

612,0±210,2

 

Sя

 

180,8±60,6

***

117,9±44.0

 

175.9±43,1

***

164,5±51,9

 

Sт

 

728,6±189,3

***

448,1±164,5

 

888,6±203,9

***

776,6±250,5

 

сЯЦК

 

0,332±0,08

**

0,380±0,12

 

0,253±0,06

***

0,279±0,06

* р<0,1; ** р<0,01; *** Р<0,001.

В поясничном отделе у серых грызунов были выявлены одинаковые размеры клеточных ядер. По данным ряда авторов (Бродский В.Я. 1961, Хесин Я.Е. 1970, Сафонова Г.Д. и др. 2004; Романов В.И. и др., 2009) размеры ядер нейронов зависят от функциональной нагрузки. Вероятно, что мотонейроны поясничного отдела мыши серой и крысы серой подобным образом адаптировались к определенному ритму работы нервно-мышечного аппарата задних пропульсивных конечностей.
У лабораторных грызунов, в сравнении с синантропными, в отделах спинного мозга наблюдалось уменьшение площади клеток, что, вероятно, было адаптивной реакцией мотонейронов вследствие изменений условий существования. В мотонейронах шейного отдела у альбиносов обнаружились одинаковые размеры ядер: у серых грызунов подобное сходство не выявлено. Вероятно, одинаковые условия клеточного содержания индуцировали выравнивание размеров площади клеточных ядер у животных с разными типами локомоции.
У синантропных грызунов выявлена слабая положительная зависимость размеров мотонейронов от плотности распределения клеток; у лабораторных животных эта связь не обнаружилась.
Таким образом, у синантропных грызунов и их альбиносов выявлена вариабельность морфометрических показателей мотонейронов латеральных ядер шейного и поясничного отделов спинного мозга, которая может быть обусловлена особенностями филогенеза, типами локомоции и условиями среды обитания.

 

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2024.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99