Сибирский государственный медицинский университет, г. Томск
Кафедра патологической физиологии
Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 69-й научной итоговой студенческой конференции, посвященной 200-летию со дня рождения Н.И. Пирогова (г.Томск, 11-13 мая, 2010 год); под реакцией академика РАМН В.В. Новицкого, член. корр. РАМН Л.М. Огородовой
Посмотреть титульный лист сборника
Скачать сборник целиком (1,4 мб)
В последние десятилетия отмечается увеличение числа злокачественных новообразований. При этом в структуре онкологической заболеваемости Томской области рак желудка занимает 4 место.
Целью данной работы явилось определение полиморфизма генов репарации XRCC1 280, XRCC1 194, XRCC1 399 и XPD 751у больных раком желудка.
Материал и методы исследования. Исследованию полиморфных вариантов генов XRCC1 280, XRCC1 194, XRCC1 399 и XPD проведено у больных раком желудка (70 чел.), состоящих на диспансерном учете в ОГУЗ «Томский областной онкологический диспансер» (ТООД) и 245 здоровых доноров. Диагноз в каждом наблюдении был подтвержден морфологически. Выделение ДНК из лейкоцитов проводили стандартным методом с использованием осаждения ДНК на сорбенте. Образцы ДНК были протипированы по полиморфизму трех генов XRCC1 280, XRCC1 194, XRCC1 399 и XPD с использованием ПЦР-РТ. Статистическая обработка результатов проводилась с использованием стандартных алгоритмов биометрии.
Результаты. В приведенном нами исследовании были определены полиморфные варианты генов эксцизионной репарации ДНК (XPD1 A751C, XRCC1 C194T, XRCC1 G280A, XRCC1 G399A), ферменты которых способны к репарации повреждений в ДНК, возникающих в результате внешних и внутренних (ошибки репликации) воздействий. Было показано статистически значимое увеличение частоты генотипа А/А по мажорному аллелю гена XPD1 A751C у больных рака желудка по сравнению с аналогичными показателями в группе здоровых лиц (5% и 1,7% соответственно) (??=12,56; р<0,05). У больных раком желудка было установлено достоверное увеличение частоты генотипа С/Т гена XRCC1 C194T по сравнению с группой здоровых доноров (63,6% и24,7% соответственно) ( ??=35,68; р=0,000). Носительство мажорного аллеля С по этому полиморфизму увеличивает риск возникновения рака желудка (р=0,000; OR(95%)=2,57 (1,61-4,11). Не было выявлено ассоциации аллелей и генотопов со злокачественными новообразованиями желудка для полиморфизмов исследуемых генов XRCC1 G280A, XRCC1 G399A, возможно, это связанно с малым размером выборки.
Список литературы:
1. Эксцизионная репарация поврежденных оснований ДНК [текст] / В.Г. Королев, Г.Н. Гулькина, П.В. Иванова и др. // Генетика – 2005. – Т.41 - №10 – С. 1301-1309.
2. Варианты полиморфных изменений генов p53, XRCC1 и XPD у детей с острым лимфобластным лейкозом [текст] / К.С. Казначеев, В.А. Белявская, В.В. Ляхович, Т.И. Поспелова / / Бюллетень Сибирской медицины – 2008. – Приложение №2 – С. 47-53.
3. Роль генов эксцизионной репарации ДНК в патогенезе рака желудка [текст] / А.И. Дмитриева, Н.Н. Плотникова, Н.В. Севостьянова и др. // «Совершенствование медицинской помощи при онкологических заболеваниях, включая актуальные проблемы детской гематологии и онкологии»: материалы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. – Москва, 2009. – С. 238.
4. Barber M., Fitzgerald R.C., Caldas C. Familial gastric cancer aetiology and pathogenesis // Best Pract Res Clin Gastroenterol. – 2006. – P. 721-734.
