Научный руководитель: д-р биол. наук, доц. А.А. Ризванов
Казанский (Приволжский) федеральный университет, г. Казань
Казанский государственный медицинский университет, г. Казань

Эта работа была опубликована в cборнике материалов I Всероссийской научной студенческой конференции с международным участием «МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ: ДОСТИЖЕНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ», под редакцией проф., д-ра мед. наук С.И. Карася (г. Томск, 10-11 ноября 2011 года).  

Введение. Атеросклероз — хроническое заболевание артерий, характеризующееся утолщением внутренней оболочки с образованием в ней атеросклеротических бляшек, что приводит к сужению просвета артерий и нарушению их функции. При этом нарушается кровоснабжение и ограничиваются функциональная возможность органа, который питает пораженная артерия. Атеросклероз приводит к развитию стенокардии, инфаркта миокарда, инсульта и др. Механизм развития этого заболевания сложен и до конца не раскрыт. В последние годы получены данные, подтверждающие ведущую роль генетических факторов в развитии атеросклероза. Например, при атеросклерозе, аневризме, инфаркте миокарда и остром нарушении мозгового кровообращения (ОНМК) наблюдается повышение уровня межтканевой металлопротеиназы, кодируемой геном mmр-1.

Цель работы. Анализ распределения аллельных вариантов гена mmp-1 среди пациентов после острого инфаркта миокарда и страдающих ОНМК.

Материал и методы. В программу исследования были включены 92 пациента после инфаркта миокарда (44 больных) и ОНМК (48 больных). Выделение геномной ДНК периферической крови проводили методом фенольной экстракции. ПЦР-амплификацию фрагмента гена mmp-1 проводили с использованием специфичных праймеров по ранее описанной методике (Yong Zhu с соавт., 2001). Рестрикционный анализ проводили с использованием фермента AluI.

Результаты и обсуждения. В ходе анализа распределения аллелей и генотипов полиморфизма 1G/2G гена mmp-1 среди пациентов после инфаркта миокарда было выявлено преобладание генотипов 2G (38,6%) и 1G/2G (38,6%) над вариантом 1G (22,8%). Среди пациентов с
ОНМК генотип 2G встречался у 62,5% обследованных, вариант 1G — у 23%, генотип 1G/2G — у 14,5%.

Выводы:
1.    Распределение аллельных вариантов полиморфизма 1G/2G гена mmp-1 среди пациентов после инфаркта миокарда характеризуется доминированием генотипа 2G и 1G/2G, ОНМК — 2G.
2.    Подверженность атеросклерозу положительно ассоциирована с генотипами 2G, 1G/2G промоторного региона 1 G/2G гена mmp-1.

Список литературы:
1.    Yong Z. A Single Nucleotide Polymorphism in the Matrix Metalloproteinase-1 Promoter Enhances Lung Cancer Susceptibility / Z. Yong, R. M. Spitz, L. Lei, G. B. Mills, X. Wu // Cancer research. — 2001. — Vol. 61. — P. 7825-7829.