Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

Эта статья была опубликована в  сборнике научных трудов "Естествознание и гуманизм" с материалами Шестой Международной Телеконференции (24-29 октября 2011 года). Информационная страница сборника.

Известно, что лимфоциты за счет образования контактов с другими клетками обеспечиваются субстратами, участвующими в энергетических и пластических процессах [1]. При этом формирование межклеточных контактов между лимфоцитами и макрофагами способствует увеличению времени выживания первых [1]. Получение информации о характере отношений лимфоцитов с макрофагами позволяет уточнить особенности межклеточных взаимодействий [2; 3]. Однако многие аспекты взаимодействия между лимфоцитами и макрофагами различной тканевой принадлежности требует детализации.
Цель исследования состояла в уточнении особенностей межклеточных взаимодействий макрофагов с лимфоцитами в культурах перитонеальных клеток и спленоцитов. Результаты оценивали на 24, 48 и 72 часа инкубации клеток, выделенных из селезенки и из брюшной полости мышей линий CBA. Определяли относительную численность макрофагов, контактирующих с лимфоцитами, и среднее количество лимфоцитов, контактирующих с одним макрофагом. Оценивали частоту встречаемости контактирующих и не контактирующих с макрофагами лимфоцитов, имеющих ядра с патологическими изменениями.
При увеличении времени экспозиции культур перитонеальных клеток и спленоцитов до 72 часов, наблюдали уменьшение численности макрофагов, контактирующих с лимфоцитами в культурах обеих групп, соответственно в 2,5 и в 1,8 раза, относительно исходного уровня. Среднее количество лимфоцитов, контактирующих с одним макрофагом, в культурах перитонеальных клеток не изменялось, а в культурах спленоцитов оно уменьшалось в 1,9 раза.
Через 72 часа инкубации в культурах спленоцитов численность контактирующих с макрофагами лимфоцитов с кариопатологическими изменениями достоверно не отличалось от первоначального уровня. Для не контактирующих лимфоцитов с патологически измененными ядрами было характерно возрастание данного параметра в 1,7 раза через 72 часа экспозиции. В культурах перитонеальных клеток количество лимфоцитов с кариопатологическими изменениями увеличивалось параллельно срокам экспозиции. При этом разница между численностью контактирующих и не контактирующих лимфоцитов, с указанными признаками, нивелировалась на позднем этапе наблюдения.
Снижение численности макрофагов, контактирующих с лимфоцитами в культурах обеих групп на поздних сроках экспозиции, вероятно, связано с уменьшением способности лимфоцитов к образованию межклеточных контактов по причине низкой функциональной активности клеток, наблюдаемой в результате развития нарушений, вызванных накоплением токсичных продуктов метаболизма в культуральной среде. Аналогичным образом можно объяснить и уменьшение среднего количества лимфоцитов, контактирующих с одним макрофагом в культурах спленоцитов. Наличие контакта между макрофагами и лимфоцитами позволяло последним испытывать меньший дефицит в пластических и энергетических субстратах, что сказывалось на адекватности течения внутриклеточных процессов и определялось меньшей интенсивностью развития кариопатологических изменений.
В ходе исследования было показано существование различий в характере межклеточных взаимодействий лимфоцитов с макрофагами различной тканевой принадлежности.

Список литературы:
1.Лурия Е.А. Кроветворная и лимфоидная ткань в культурах. // Медицина - Москва, 1972. - 176 с.
2. Gurlo T., von Grafenstein H. Antigen-independent cross-talk between macrophages and CD8+ T cells facilitates their cooperation during target destruction // Int. Immunol. - 2003. - № 9. - P. 1063-1071.
3. Yoshida S., Kobayashi T., Matsuoka H., Seki C., Gosnell W.L., Chang S.P., Ishii A. T-cell activation and cytokine production via a bispecific single-chain antibody fragment targeted to blood-stage malaria parasites // Blood. - 2003. - V.101. - P. 2300-2306.