|
НИИ онкологии СО ТНЦ РАМН, лаборатория онковирусологии (Томск, Россия)
Эта статья опубликована в сборнике по материалы первой Международной юбилейной конференции «Актуальные проблемы инфектологии и паразитологии», посвященной 110-летию со дня открытия проф. К.Н.Виноградовым сибирской двуустки у человека (2-5 апреля 2001, г. Томск)
Посмотреть содержание сборника
Скачать сборник целиком
В настоящее время активно развиваются новые подходы к лечению злокачественных образований, позволяющие повысить эффективность уже имеющихся методов. Наиболее перспективным направлением является использование различных иммуномодуляторов. Вирусы по своей природе являются антигенными, высокомолекулярными иммуномодуляторами поликлонального действия. Вирусы имеют рецепторные структуры для взаимодействия с чувствительными клетками, в том числе опухолевыми и иммунокомпетентными. Наряду с прямым цитопатическим действием, они обладают свойствами индуцировать специфический Т – клеточный иммунитет, а также неспецифически активировать естественные защитные силы организма. Как правило, в период вирусного иммуногенеза наблюдается усиление противоопухолевой резистентности и процессов регрессии опухолей, торможение их роста и метастазирования.
Задача исследования: изучение способности вакцинных штаммов вирусов венесуэльского энцэфаломиелита, паротита, оспы вызывать кариопатологические и цитопатологические нарушения в клетках карциномы Льюиса.
Материалы и методы: исследования проводились на мышах линии BALB/C. В качестве опухолевой модели использовалась карцинома Льюиса, клетки которой вводилась животным под кожу бедра. На 3-й день после перевивки опухоли животным вводили однократно по одной прививочной дозе соответствующей вакцины. На 7-21 сутки опухоль извлекали, клетки ресуспендирвали и готовили мазки по стандартной методике. Исследовали патологию клетки, ядра и клеточного цикла.
Результаты наших исследований показали, что наиболее значимые патологические нарушения клеток и клеточного цикла вызвали вирусы ВЭЛ, оспы и паротита.
Анализ цитоморфологических нарушений возникающих в клетках карциномы Льюиса в процессе терапии вирусными вакцинами показал увеличение числа клеточных патологий касающихся ядра и цитоплазмы в опыте с вирусами ВЭЛ, паротита и оспы.
| |
контроль |
оспа |
паротит |
ВЭЛ |
| Многоядерные
клетки |
0,22% |
0,73% |
0,40% |
0,73% |
| Двуядерные
клетки |
2,80% |
5,13% |
4,53% |
6,40% |
| Клетки с
микроядрами |
0,53% |
0,53% |
1,10% |
0,27% |
| Клетки с
вакуольной деградацией цитоплазмы |
3,73% |
6,40% |
8,73% |
8,30% |
| Гигантские
клетки |
0,53% |
0,70% |
0,70% |
0,33% |
| Делящиеся
клетки |
6,70% |
0,15% |
0,13% |
0,10% |
Данные приведённые в таблице показывают, что в опыте с вирусными вакцинами процент цитопатологических изменений в опухолевых клетках отличается от аналогичных в контроле приблизительно в два раза.
Выводы: Цитодеструктивные нарушения возникающие в опухолевых клетках карциномы Льюиса в процессе терапии вирусами ВЭЛ, оспы и паротита ассоциируются с их угнетающим действием на рост первичной опухоли и антиметастатической активностью, что свидетельствует в пользу противоопухолевых свойств данных вирусов и о возможности применения их в терапии злокачественных новообразований.
|
