Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

КАРИОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВАКЦИНЫ НОБИВАК RABIES НА КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА И СЕМЕННИКОВ БЕЛЫХ МЫШЕЙ

Печать E-mail
Автор Сивкова Т.Н. , Мыльникова Е.А.   
23.01.2010 г.

ФГОУ ВПО «Пермская ГСХА» (г. Пермь, Россия)

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов по материалам Первой Международной Телеконференции «Фундаментальные медико-биологические науки и практическое здравоохранение» (январь-февраль 2010 год), под редакцией проф., д.б.н. Ильинских Н.Н.

Посмотреть титульный лист сборника

Скачать информацию о сборнике (в архиве: обложка, тит. лист, оглавление, список авторов) 


Введение. В последнее время активно идет изучение мутагенного действия вакцин. Предполагается, что иммуностимуляция может вызвать в организме повышение числа клеток с цитогенетическими нарушениями [Ильинских И.Н. и др., 2005]. Наиболее полно изучены свойства вакцин против кори, полиомиелита и оспы у людей. Сведений о кариопатическом действии вакцины от бешенства практически нет.
Современная вакцина Нобивак Rabies является профилактическим средством активной иммунизации здоровых животных против бешенства. Установлено, что устойчивый иммунитет к инфекции формируется только спустя 10 – 14 дней после введения вакцины, поэтому стало интересно изучить кариопатическое действие  данного биопрепарата в этот промежуток времени.


Материалы и методы. Для изучения кариопатического действия вакцины Нобивак Rabies проводили однократную подкожную иммунизацию нелинейных белых мышей – самцов массой 18-22 г, которым вводили данную вакцину в дозе 0,1 мл. Контрольная группа оставалась интактной. Убой мышей проводили через 7, 14 и 21 день после иммунизации (п/и) методом цервикальной дислокации. Из красного костного мозга грудины и из семенников готовили мазки-отпечатки, которые окрашивали азур-эозином по Романовскому. При микроскопировании подсчитывали количество делящихся клеток (%), учитывали форму, размеры и окраску ядер. Отмечали количество нарушений митоза в опытных и контрольных группах животных.


Результаты и обсуждение. Общее состояние контрольных и опытных животных оставалось удовлетворительным на протяжении всего периода эксперимента. Динамика изменений митотической активности клеток приведена в таблице.

 Таблица 1.

Частота кариопатических последствий в костном мозге и семенниках мышей

после вакцинации в сравнением с контролем

 Показатели 

              Контроль            

                Группы мышей, дни п/в              
 7    14 
 21
 Крастный костный мозг
 Митотический индекс (%)
 0,7  0,49  1,67  0,8
 ПМ/АТ  0,58  0,1  0,71  0,44
 Патологии деления (%)

 0,07

(9,52)

 0,07

(15,38)

 0,07

(4,0)

 0,15

(18,75)

 Мост (%)

 0,03

(4,76)

 0,03

(7,69)

 0,03

(2,0)

 0,1

(12,5)

 Многополюсный митоз (%)

 0,03

(4,76)

 0,03

(7,69)

 0,03

(2,0)

 0,05

(6,75)

 Патологии ядра (%)
 0,16  0,13  1,07  0,55
 Ракетки (%)  0,03  -  0,73  0,4
 Лопастное ядро (%)
 0,03  0,03  -  -
 Ядрышки (%)
 0,07  0,03  0,27  0,10
 Двухядерные клетки (%)
 0,03  0,07  0,07  0,05
 Семенники
 Митотический индекс (%)
 20,70  23,86  23,60  22,67
 ПМ/АТ  1,79  1,32  1,70  1,13
 Патологии деления (%)

 0,30

(1,45)

 0,46

(1,95)

 0,93

(3,65)

 0,44

(1,96)

Многоядерные клетки (%)
2,10
 3,82 2,33
2,23

Примечание: % - от общего количества клеток, (%) - от количества делящихся клеток, Р3 0,01

Как показали наши исследования, митотический индекс увеличивался, через 14 дней после вакцинации достиг максимального уровня и к 21 дню приблизился к показаниям контрольной группы. Это происходило за счет увеличения числа профаз и метафаз. Патологии деления оставались примерно на одном уровне, хотя незначительно участились на 21 день в виде образования мостов и многополюсного митоза. Патологии ядра к 14 дню увеличились в 6,5 раз по сравнению с контролем, а к 21 дню снизились в половину. Среди патологии ядер отмечали анэуплоидию и образование ядрышек.
Известно, что живой фиксированный вирус бешенства (штамм «Москва») оказывает повреждающее действие на хромосомы клеток костного мозга мышей уже через сутки после окончания курса иммунизации животных [Михайлова Г.Р., Набокова А.В., 1976]. Максимум нарушений авторы отмечали через 30 суток после иммунизации. В дальнейшем частота клеток с цитогенетическими нарушениями снижалась, полная нормализация наступала через 90 суток.
В результате 24-кратной иммунизации вакциной Ферми количество клеток с цитогенетическими нарушениями через 30-60 суток возрастало у мышей в 3 раза. Увеличение числа клеток с анэуплоидным кариотипом отмечено с 60-х на 90-е сутки, а клеток с лизированными хромосомами – на 90-е сутки после иммунизации. Двенадцатикратная иммунизация вакциной Ферми индуцировала увеличение числа клеток с гипоплоидным кариотипом (через 30-60 дней) и не изменяла частоту клеток со структурными нарушениями хромосом [Черкезия С.Е. и др., 1980].
Вирусные вакцины действуют, прежде всего, на структуру хромосом, вызывая их лизирование, разрывы, кроме этого они вызывают изменения митоза (отставание хромосом в метакинезе, анафазы с мостами и асимметрические митозы). В результате патологии митоза ядро принимает аномальную форму, поэтому клетка с таким ядром быстро погибает.


Выводы. Вакцина Нобивак Rabies обладает умеренным кариопатическим действием, вызывая незначительные патологии деления клеток и в ядре клетки костного мозга мышей.

Литература:

1. Ильинских И.Н. Инфекционная кариопатология / И.Н.Ильинских, В.В. Новицкий, Е.Н. Ильинских, Н.Н. Ильинских, С.Б. Ткаченко. – Томск: Изд-во Том. ун-та, 2005. - 168 с.
2. Михайлова Г.Р. Исследование клеток костного мозга мышей, иммунизированных различными антирабическими вакцинами / Г.Р. Михайлова, Л.В. Набокова// Цитология – 1976. – Т.18, №2, С. 208-212.
3. Черкезия С.Е. Исследование хромосом в клетках костного мозга мышей, иммунизированных антирабическими вакцинами / С.Е. Черкезия, Г.Р. Михайлова, Л.П. Горшунова // Цитология и генетика. – 1980. – Т.14, №4.- С. 67-70.

 

Читайте также:


ВЛИЯНИЕ ВОДОРАСТВОРИМОГО АНАЛОГА ВИТАМИНА Е (TMG) НА СИСТЕМУ КРОВЕТВОРЕНИЯ У СУБЛЕТАЛЬНО ОБЛУЧЕННЫХ МЫШЕЙ

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ і-ГЛУТАМИЛГИСТИДИНА НА ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЦИКЛОФОСФАНА У МЫШЕЙ

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНОЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ АЛКОГОЛИЗАЦИИ САМОК БЕЛЫХ КРЫС НА СИСТЕМУ ЭРИТРОНА ИХ ПОТОМСТВА

Последнее обновление ( 11.01.2011 г. )
 

Комментарии  

  1. #1 Nicolai Написать письмо
    2010-01-2507:17:35 Коллега! По поводу таблицы. Под термином "ядрышки" Вы по-видимому подразумеваете микроядра, или это ядрышки в ядре клетки?
    В цитогенетике принято различать понятия хроматидный и хромосомный мост
    А что такое "ракетки"?

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2020.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99