ФГОУ ВПО «Пермская ГСХА» (г. Пермь, Россия)

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов по материалам Первой Международной Телеконференции «Фундаментальные медико-биологические науки и практическое здравоохранение» (январь-февраль 2010 год), под редакцией проф., д.б.н. Ильинских Н.Н.

Посмотреть титульный лист сборника

Скачать информацию о сборнике (в архиве: обложка, тит. лист, оглавление, список авторов) 

Введение. В последнее время активно идет изучение мутагенного действия вакцин. Предполагается, что иммуностимуляция может вызвать в организме повышение числа клеток с цитогенетическими нарушениями [Ильинских И.Н. и др., 2005]. Наиболее полно изучены свойства вакцин против кори, полиомиелита и оспы у людей. Сведений о кариопатическом действии вакцины от бешенства практически нет.
Современная вакцина Нобивак Rabies является профилактическим средством активной иммунизации здоровых животных против бешенства. Установлено, что устойчивый иммунитет к инфекции формируется только спустя 10 – 14 дней после введения вакцины, поэтому стало интересно изучить кариопатическое действие  данного биопрепарата в этот промежуток времени.

Материалы и методы. Для изучения кариопатического действия вакцины Нобивак Rabies проводили однократную подкожную иммунизацию нелинейных белых мышей – самцов массой 18-22 г, которым вводили данную вакцину в дозе 0,1 мл. Контрольная группа оставалась интактной. Убой мышей проводили через 7, 14 и 21 день после иммунизации (п/и) методом цервикальной дислокации. Из красного костного мозга грудины и из семенников готовили мазки-отпечатки, которые окрашивали азур-эозином по Романовскому. При микроскопировании подсчитывали количество делящихся клеток (%), учитывали форму, размеры и окраску ядер. Отмечали количество нарушений митоза в опытных и контрольных группах животных.

Результаты и обсуждение. Общее состояние контрольных и опытных животных оставалось удовлетворительным на протяжении всего периода эксперимента. Динамика изменений митотической активности клеток приведена в таблице.

Примечание: % - от общего количества клеток, (%) - от количества делящихся клеток, Р³ _0,01

Как показали наши исследования, митотический индекс увеличивался, через 14 дней после вакцинации достиг максимального уровня и к 21 дню приблизился к показаниям контрольной группы. Это происходило за счет увеличения числа профаз и метафаз. Патологии деления оставались примерно на одном уровне, хотя незначительно участились на 21 день в виде образования мостов и многополюсного митоза. Патологии ядра к 14 дню увеличились в 6,5 раз по сравнению с контролем, а к 21 дню снизились в половину. Среди патологии ядер отмечали анэуплоидию и образование ядрышек.
Известно, что живой фиксированный вирус бешенства (штамм «Москва») оказывает повреждающее действие на хромосомы клеток костного мозга мышей уже через сутки после окончания курса иммунизации животных [Михайлова Г.Р., Набокова А.В., 1976]. Максимум нарушений авторы отмечали через 30 суток после иммунизации. В дальнейшем частота клеток с цитогенетическими нарушениями снижалась, полная нормализация наступала через 90 суток.
В результате 24-кратной иммунизации вакциной Ферми количество клеток с цитогенетическими нарушениями через 30-60 суток возрастало у мышей в 3 раза. Увеличение числа клеток с анэуплоидным кариотипом отмечено с 60-х на 90-е сутки, а клеток с лизированными хромосомами – на 90-е сутки после иммунизации. Двенадцатикратная иммунизация вакциной Ферми индуцировала увеличение числа клеток с гипоплоидным кариотипом (через 30-60 дней) и не изменяла частоту клеток со структурными нарушениями хромосом [Черкезия С.Е. и др., 1980].
Вирусные вакцины действуют, прежде всего, на структуру хромосом, вызывая их лизирование, разрывы, кроме этого они вызывают изменения митоза (отставание хромосом в метакинезе, анафазы с мостами и асимметрические митозы). В результате патологии митоза ядро принимает аномальную форму, поэтому клетка с таким ядром быстро погибает.

Выводы. Вакцина Нобивак Rabies обладает умеренным кариопатическим действием, вызывая незначительные патологии деления клеток и в ядре клетки костного мозга мышей.

Литература:

1. Ильинских И.Н. Инфекционная кариопатология / И.Н.Ильинских, В.В. Новицкий, Е.Н. Ильинских, Н.Н. Ильинских, С.Б. Ткаченко. – Томск: Изд-во Том. ун-та, 2005. - 168 с.
2. Михайлова Г.Р. Исследование клеток костного мозга мышей, иммунизированных различными антирабическими вакцинами / Г.Р. Михайлова, Л.В. Набокова// Цитология – 1976. – Т.18, №2, С. 208-212.
3. Черкезия С.Е. Исследование хромосом в клетках костного мозга мышей, иммунизированных антирабическими вакцинами / С.Е. Черкезия, Г.Р. Михайлова, Л.П. Горшунова // Цитология и генетика. – 1980. – Т.14, №4.- С. 67-70.

Читайте также:

ВЛИЯНИЕ ВОДОРАСТВОРИМОГО АНАЛОГА ВИТАМИНА Е (TMG) НА СИСТЕМУ КРОВЕТВОРЕНИЯ У СУБЛЕТАЛЬНО ОБЛУЧЕННЫХ МЫШЕЙ

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ і-ГЛУТАМИЛГИСТИДИНА НА ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЦИКЛОФОСФАНА У МЫШЕЙ

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНОЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ АЛКОГОЛИЗАЦИИ САМОК БЕЛЫХ КРЫС НА СИСТЕМУ ЭРИТРОНА ИХ ПОТОМСТВА