| 
			Сибирский государственный медицинский университет, г. Томск
 
Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 65-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г.Томск, 2006 год) под редакцией проф. Новицкого В.В. и д.м.н. Огородовой Л.М.  
 
Посмотреть титульный лист сборника 
 
Скачать сборник целиком (1,5 мб) 
 
 
 
     Каллизия душистая – Callisia fragrans, сем. Сommelinaceae − травянистое
растение, встречающееся в дикорастущем виде в странах Южной Америки, в других
странах − культивируется как комнатное растение. Каллизия душистая (золотой ус)
традиционно используется в народной медицине при лечении заболеваний
желудочно-кишечного тракта, желчного пузыря, селезенки, бронхиальной астмы,
легочных болезней, аллергии, рака; обладает болеутоляющим, ранозаживляющим,
противозудным действием.  
 
     Цель исследования − изучение анатомических
признаков надземной части каллизии душистой, ее химического состава, разработка
стабильной лекарственной формы и оценка некоторых ее фармакологических свойств.
 
     Общепринятыми качественными реакциями в
надземной части каллизии душистой установлено присутствие полисахаридов,
флавоноидов, каротиноидов, фенолкарбоновых кислот, аминокислот [2]. 
 
     Для исследования качественного состава
фенольных соединений и полисахаридов использовали хроматографию на бумаге (БХ)
и хроматографию в тонком слое сорбента (ТСХ). В качестве систем растворителей
для БХ использовали: 2, 15 и 60 %- % -ный раствор кислоты уксусной; изопропанол
− муравьиная кислота – вода (2:5:5); н. бутанол – уксусная кислота – вода
(4:1:2); н. бутанол – уксусная кислота – вода (4:1:5);  0,1
М раствор хлористо-водородной кислоты; уксусная кислота
– концентрированная хлористоводородная кислота–вода (10:3:10); ацетон − бутанол
− вода (7:2:1), этилацетат − уксусная кислота – муравьиная кислота – вода
(18:3:15:4). Для ТСХ использовали: хлороформ – этанол (10:1); хлороформ –
уксусная кислота (9:1). По характерному хроматографическому поведению в
УФ-свете до и после проявления соответствующими реактивами и сравнении со
стандартными веществами были идентифицированы кемпферол, кверцетин, феруловая,
галловая, протокатеховая, кофейная кислоты, глюкоза, арабиноза, галактоза [3].
 
     Количественное содержание фенольных
соединений проводили методом перманганатометрическим методом в присутствии
индигосульфокислоты. Содержание полисахаридов в сумме и по фракциям определяли
гравиметрическим методом [1]. 
 
Таблица 
 
Содержание БАВ в надземной части
каллизии душистой
 
 
 
	
		
			| 
			 
			Наименование
			БАВ
			 
			 | 
			
			 
			Содержание
			БАВ, % на воздушно-сухое сырье
			 
			 | 
		 
		
			| 
			 
			ПСК в том
			числе
			 
			
			Водорастворимые полисахариды
			(ВРПС)
			 
			
			Пектиновые вещества (ПВ)
			 
			
			Гемицеллюлоза А (ГА)
			 
			
			Гемицеллюлоза Б (ГБ)
			 
			 | 
			
			 
			 11,1   
			
			 
			
			9,0               
			 
			
			1,03                             
			 
			
			1,04    
			 
			
			0,03      
			 
			 | 
		 
		
			| 
			 
			Фенольные
			соединения: 
			 
			
			флаваноиды
			 
			
			фенолкарбоновые кислоты 
			 
			 | 
			
			 
			4,9
			 
			
			0,26
			 
			
			0,89
			 
			 | 
		 
		
			| 
			 
			Каротиноиды
			 
			 | 
			
			 
			0,153 мг/
			% 
			 
			 | 
		 
		
			| 
			 
			Сапонины
			 
			 | 
			
			 
			-
			 
			 | 
		 
		
			| 
			 
			Антрагликозиды
			 
			 | 
			
			 
			-
			 
			 | 
		 
		
			| 
			 
			Алкалоиды
			 
			 | 
			
			 
			-                     
			 
			 | 
		 
	
 
 
 
Примечание: «-» − отсутствие
вещества, «+» − наличие вещества.
 
 
 
     Каротиноиды извлекали гексаном, гексановый
раствор сгущали, пропускали через колонку с оксидом алюминия и измеряли
оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 440 нм.
Фенолкарбоновые кислоты определяли прямым спектрофотометрированием без
предварительного разделения суммы фенолкарбоновых кислот в пересчете на
кофейную кислоту при длине волны 325±5 нм. 
 
     Для 
установления подлинности и выявления диагностических признаков сырья по
общепринятым методикам были приготовлены препараты стебля и листьев. Просмотр и
фотографирование препаратов выполняли с помощью микроскопа Carl Ziess (увеличения 7х1,5х4,5;
7х1,5х8; 7х1,5х20; 7х1,5х40), цифрового фотоаппарата «Olympus Camedia» digital compact camera C-4000 zoom и оптико-механического
согласователя. Снимки обрабатывали на компьютере в программе «Adobe Photoshop 8,0».
 
     Установлено, что стебель имеет пучковое
строение, пучки закрытые коллатеральные. Клетки эпидермы прямостенные, их
наружная стенка гораздо толще боковых и внутренних. Эпидерма покрыта толстым
слоем кутикулы.  При рассмотрении листа с
поверхности видны клетки эпидермиса верхней стороны листа – многоугольные с
прямыми утолщенными стенками. Клетки эпидермиса с нижней стороны также
многоугольные, слегка вытянутые, прямостенные. Устьичный аппарат – тетрацитный.
Устьица многочисленные имеются только на нижней стороне листа, окружены
четырьмя околоустьичными клетками и перпендикулярно к ним расположены. В мезофилле
листа встречаются одиночные кристаллы оксалата кальция (рафиды). 
 
     Полученные данные в дальнейшем будут
использованы при разработке нормативной документации на лекарственное
сырье  и лекарственную форму. 
 
 
 
Список литературы:
 
    1. Выделение и анализ природных БАВ / Е. Е.
Сироткина. – Томск, 1987. – 260 с.
 
    2. Государственная фармакопея СССР. Вып. 2.
Общие методы анализа лекарственного растительного сырья / МЗ СССР. – 11-е изд.,
доп. – М. : Медицина, − 1990. – 400 с.
 
    3. Тонкослойная хроматография
в фармации и клинической биохимии / под ред. В. Г. Березкина, С. Д. Соколова. –
М. : Мир, 1980. – 2 т.
			 |