Сибирский государственный медицинский университет, г. Томск
Кафедра фармацефтической химии, кафедра фармакологии
Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 66-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г.Томск, 2007 год) под редакцией проф. Новицкого В.В. и д.м.н. Огородовой Л.М.
Скачать сборник целиком (формат .PDF, 1,5 мб)
Большинство лекарственных средств назначают внутрь. При поступлении в пищеварительный тракт во многих случаях происходит их взаимодействие с пищеварительными соками и ингредиентами пищи, что может изменить всасывание препаратов и вследствие этого скорость и выраженность их фармакологических эффектов. В некоторых случаях одновременный прием лекарственных средств с пищевыми продуктами является благоприятным, но чаще снижается или даже теряется их фармакологическая активность. Правильное сочетание лекарств и пищи с учетом времени их приема позволяет не только повысить эффективность лекарственной терапии, но и избежать нежелательных побочных эффектов [2].
Наше внимание привлекло взаимодействие антибиотика линкомицина с тонизирующими напитками. В последних напитках в качестве подсластителя чаще всего используются цикламаты – натриевые и кальциевые соли цикламовой кислоты, так как они слаще сахара в 30 раз и значительно дешевле. Линкомицин широко применяется при кокковых инфекциях, устойчивых к пенициллинам и макролидам. Препарат обладает высокими фармакокинетическими данными: распределяется во все органы и ткани, особенно в костную, поэтому может использоваться для лечения устойчивых кокковых инфекций любой локализации (кроме ЦНС). В литературе имеются единичные сведения том, что всасывание данного антибиотика понижается, если он принимается с освежающими напитками, содержащими натрия и кальция цикламат [1]. Однако до настоящего времени отсутствуют экспериментальные исследования в этом направлении. Исходя из структурной формулы цикламата натрия (натриевая соль циклогексил-N-аминосульфоновой кислоты), можно предположить образование с линкомицином нерастворимого и невсасываемого комплекса, который уменьшает антибактериальный эффект линкомицина.
Целью исследования является проверка актуальности взаимодействия линкомицина с цикламатами для фармакокинетики и фармакодинамики антибиотика. Для этого были поставлены следующие задачи:
1. Снять УФ-спектры линкомицина гидрохлорида и цикламатов.
2. Снять спектр среды, в которой находятся линкомицин и цикламат.
3. Разработать методику спектрофотометрического анализа цикламатов.
4. Провести фармакологическое исследование по изучению антибактериальной эффективности образовавшегося комплекса (in vitro).
В результате спектрофотометрического исследования среды, содержащей линкомицин и цикламат натрия, установлено, что в УФ-спектре наблюдается смещение максимумов поглощения, характерных для цикламатов и линкомицина. Это подтверждает наличие в среде нового соединения – комплекса линкомицина с цикламатом натрия.
