Пятигорская государственная фармацевтическая академия

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Естествознание и гуманизм» (2006 год, Том 3, выпуск 3), под редакцией проф., д.б.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника

В настоящее время в медицинской практике все чаще используются лекарственные средства, содержащие липофильные фитокомплексы. Последние получают различными способами, в том числе методом пропускания под давлением сжиженного углекислого газа через лекарственное сырье (CO2-экстракты) [4].
Липофильные экстракты богаты биологически активными веществами (БАВ), такими как: терпеноиды, каротины, кумарины, оксикоричные кислоты, жирорастворимые витамины, хлорофиллы, тритерпены, основания алкалоидов и др. Высокая растворимость их в органических растворителях обусловливает особенности состава и идентификации [1].
Перечисленные выше БАВ обладают противовоспалительными, антимикробными, гепатопротекторными, ранозаживляющими и др. свойствами [2].
Целью настоящей работы явилась разработка способов идентификации БАВ в различных липофильных фитокомплексах и систематизация данных по их составу.
Объектами исследований явились CO2-экстракты тысячелистника, донника, лавра благородного, гвоздики, выпускаемые Краснодарской фирмой «Явента» и Ростовским ООО ФИТЭКО; «Каролин», хлороформные экстракты плодов рябины и цветков бархатцев.
Так как указанные выше фитокомплексы легко растворимы в хлороформе, то обнаружение некоторых групп БАВ с помощью химических реакций традиционным способом оказалось затруднительным. Поэтому их извлекали из хлороформных растворов пятикратным объемом 2% водного раствора карбоната натрия. Содержащиеся в полученном извлечении БАВ обнаруживали с помощью следующих реактивов: Фелинга, Несслера (восстанавливающие вещества); раствор прокаина гидрохлорида в присутствии кислоты хлористоводородной, резорцина в среде кислоты серной концентрированной (альдегиды); диазореактива (кумарины, оксикоричные кислоты, полифенольные соединения); раствора свинца ацетата (органические кислоты).
С целью обнаружения индивидуальных веществ в исследуемых экстрактах был применен метод ТСХ. Выбор оптимальной подвижной фазы осуществляли на основании литературных данных [1-3] и степени растворимости БАВ в органических растворителях.
Для этого было апробировано 25 систем растворителей. Оказалось, что оптимальными являются шесть систем (см. табл.).

Таблица 1 - Результаты идентификации некоторых БАВ

в исследуемых фитокомплексах методом ТСХ

Разделение осуществляли на пластинках отечественного производства «Сорбфил УФ-254» (ТУ 26-11-17-89). Использовали 1% хлороформные растворы исследуемых экстрактов. Свидетелями служили 1% хлороформные растворы кумарина, α- и β-каротинов, хлорофиллипта, ментола, эвгенола, цинеола, пиненов, кофейной, феруловой, хлорогеновой кислот. В качестве проявителя использовали источник УФ-излучения при λ1 = 254 нм и λ2 = 365 нм. Проявление осуществляли после активации парами аммиака. Результаты приведены в таблице.
Кроме того, при проявлении наблюдалось свечение пятен кумарина (голубое), оксикоричных кислот (бирюзовое и сиреневое), хлорофиллов (красное). Необходимо отметить, что приведенные выше БАВ обнаружены во всех исследуемых фитокомплексах.
Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о возможности использования указанных химических реакций для обнаружения некоторых групп БАВ в липофильных экстрактах без предварительного разделения. Для идентификации индивидуальных веществ оптимальным является метод ТСХ.

Литература
1.    Георгиевский, В.П. Биологически активные вещества лекарственных растений / В.П. Георгиевский, Н.Ф. Комиссаренко, С.Е. Дмитрук // Сб. науч. тр. – Новосибирск, 1999.-333 с.
2.    Георгиевский, В.П. Связь между строением кумаринов и их хроматографическим поведением в тонких слоях сорбента / В.П. Георгиевский, Г.Ф. Федорин // Раст. ресурсы. – 1972. – Т. 8, №2. – С. 275-279.
3.    Кирхнер, Ю. Тонкослойная хроматография: в 2-х т. / Ю. Кирхнер. – М., 1981. – 2 т.
4.    Технология и стандартизация лекарств: сб. науч. тр. / под ред. В.П. Георгиевского, Ф.Ф. Конева. – Киев, 1996. – 784 с.