175 лет назад Жан Крювелье впервые описал простую хроническую язву желудка. За прошедший период времени были сформулированы основные представления о механизмах развития язвенной болезни, ее клинических формах и методах лечения [1]. По определению В. Х. Василенко, язвенная болезнь - понятие клинико-анатомическое; это хроническое рецидивирующее заболевание, характеризующееся общей морфологической особенностью - потерей участка слизистой оболочки с образованием язвенного дефекта в тех отделах гастродуоденаль-ной зоны, которые омываются активным желудочным соком. В этиологии язвенной болезни различают множество факторов, влияющих на процесс язвообразования [2]. К настоящему времени при терапии данной патологии применяется огромное количество лекарственных препаратов, их арсенал в настоящее время насчитывает более 500 наименований. Несмотря на это, до сих пор нет универсального противоязвенного средства, способного воздействовать на все звенья патогенеза и быть эффективным во всех случаях заболевании [3]. В фармакотерапии язвенной болезни и двенадцатиперстной кишки используют синтетические антисекреторные и антоцидные средства, гастропротек-торы и антибитики. Наряду с ними широко применяют фитопрепараты: викаир, викалин, биосед, ромазулон, плантаглюцид, ахилан, бефун-гин, аллантон, калефлон, масло плодов шиповника и облепихи, галеновые препараты солодки уральской, аира болотного, девясила высокого и др. [3].

Несмотря на популярность применения фитопрепаратов, обладающих комплексным характером действия и подтвержденных большой клинической практикой эти препараты не лишены недостатков. Растительные порошки, входящие в состав препаратов, имеют низкую биодоступность и несовершенные методы стандартизации. Весьма острой проблемой использования порошкованного сырья являются вопросы его микробной обсемененности и стабильности. Оптимизация технологии подобных препаратов может быть осуществлена путем замены порошкованного сырья соответствующими экстрактивными комплексами с разработкой методик их стандартизации. Стратегия совершенствования лекарственных форм предполагает обеспечение биодоступности и стабильности препарата, что может быть достигнуто селективным подбором вспомогательных веществ, композиционными и технологическими характеристиками оболочек.

Объектом для исследования и отработки методологических принципов оптимизации средств на основе порошкованного сырья выбран викаир, представляющий таблетки на основе измельченного корня аира, коры крушины. Официнальными показателем стандартизации викаира являются содержание натрия гидрокарбоната и оксида висмута, что объективно не отражает доброкачественность препарата и не гарантирует его фармакотерапевтические свойства. Действующими (ведущими) веществами корней с корневищами аира являются полисахариды, крушины - антраценпроизводные. Положительную роль играют также фенолкарбоновые кислоты и флавоноиды, присутствующие в обоих видах сырья. Работа, проведенная нами, включала разработку технологии получения экстрактивных комплексов аира и крушины с использованием в качестве маркеров указанных соединений. Оперируя основными параметрами экстракции, удалось обеспечить перевод в готовый продукт не менее 85% биологически активных веществ.