Сибирский государственный медицинский университет, г. Томск
Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 65-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г.Томск, 2006 год) под редакцией проф. Новицкого В.В. и д.м.н. Огородовой Л.М.
Посмотреть титульный лист сборника
Скачать сборник целиком (1,5 мб)
Сахарный диабет (СД) - это хроническое, полиэтиологическое заболевание всех возрастов, связанное с нарушением всех видов обмена веществ и, в первую очередь, - углеводного.
По данным ВОЗ на 2004 г. во всех странах мира насчитывается 200 млн. больных СД, и их количество ежегодно возрастает. Экспертная оценка распространенности этого заболевания позволяет прогнозировать, что к 2010 г. больных СД будет 230 млн., а к 2025 г. – 300 млн., при этом у 80?90 % пациентов будет иметь место СД типа II. В связи с этим возрастает потребность в лекарственных средствах, способных эффективно корректировать данное заболевание [1]. Определенный интерес в этом отношении представляют лекарственные растения и возможность получения на их основе биологически активных добавок с гипогликемическим эффектом.
В результате ранее проведенных исследований был отобран ряд растений, представляющих собой многолетние травянистые растения семейств Asteraceae и Urticaceae, имеющих широкую сырьевую базу, и, как показали фармакологические исследования, обладающие антидиабетической активностью. Наибольшую активность проявили экстракты, полученные на 50 % этаноле и воде. Разность в активности данных экстрактов между собой незначительна, поэтому с фармакоэкономической точки зрения для последующих исследований был выбран водный экстракт.
Целью работы явилась отработка методики экстрагирования и получения сухого экстракта, а также разработка способа его стандартизации.
Нами оптимизирована технология получения водного сухого полиэкстракта с учетом ряда факторов: степень измельчения растительного сырья, соотношение сырья и экстрагента, время контакта фаз, температурный режим и кратность экстракции. Водный экстракт фракционировали рядом растворителей с повышающейся полярностью (хлороформ, этилацетат, бутанол) и исследовали химический состав полученных фракций на наличие основных групп биологически активных веществ: сапонинов, флавоноидов, фенолкарбоновых кислот, кумаринов, антраценпроизводных, дубильных веществ, экдистероидов, сесквитерпеновых лактонов, иридоидов, и полисахаридов. Исследования проводили с помощью качественных реакций, хроматографических методов (БХ, ТСХ), ИК-спектроскопии.
Кроме ранее проводимой оценки гипогликемической активности полученных экстрактов с использованием теста толерантности к глюкозе у интактных животных, а также модели адреналиновой гипергликемии, модели аллоксанового диабета [2], исследовали динамику чувствительности организма к биологическому действию инсулина на фоне введения экстракта с помощью теста на инсулинрезистентность [3].
Фармакологические исследования проводили на половозрелых крысах с исходной массой 250-300 г. Экстракт вводили в дозах 0,025; 0,05; 0,1 г/кг внутрижелудочно в виде водных растворов за 30 мин до кормления 1 раз в сутки. Для интактных животных использовали два режима введения: однократно и курсовое введение – в течение 7 дней. Уровень глюкозы в плазме крови определяли с помощью тест-набора «Новоглюк-К,М (500)».
Стандартизацию экстракта нами предложено проводить по количественному содержанию суммы полисахаридов гравиметрическим методом. Применяемые методики дают достоверные результаты, легко воспроизводимы. Кроме того, группа БАВ, предложенная для количественного определения, присутствует в экстракте в значительном количестве и, по нашим предположениям, может отвечать за гипогликемическую активность.
Таким образом, по результатам проведенных химических и фармакологических исследований водного сухого экстракта есть предпосылки для создания новой биологически активной добавки на основе лекарственных растений, обладающей гипогликемической активностью.
Список литературы:
1. Балоболкин, М. И. Фармаэкономика сахарного диабета / М. И. Балоболкин // Фарматека. – 2003. – Т. 79, № 16. – С. 13?16.
2. Баранов, В. Г. Экспериментальный сахарный диабет. Роль в клинической диабетологии / В. Г. Баранов, И. М. Соколоверова, Э. Г. Гаспарян, Ю. А. Ярошевский, А. И. Никитин. – Л. : Наука, 1983. – 240 с.
3. Экспериментальное изучение новых пероральных гипогликемических фармакологических веществ: Методические рекомендации / Сост: В. В. Полторак, В. И. Покрышкин // Ведомости Фармакологического комитета. – 1986. – № 6. – С. 101-107.
|