Сибирский государственный медицинский университет, г. Томск
Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 65-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г.Томск, 2006 год) под редакцией проф. Новицкого В.В. и д.м.н. Огородовой Л.М.
Посмотреть титульный лист сборника
Скачать сборник целиком (1,5 мб)
Среди всех гинекологических патологий особое место занимают инфекционные и воспалительные заболевания наружных и внутренних женских половых органов. Патологические вагинальные выделения, безусловно, являются одной из наиболее частых причин обращения женщин к гинекологам. Почти у каждой женщины в течение жизни отмечается хотя бы один эпизод вульвовагинальной инфекции, а пациентки с воспалительными заболеваниями составляют 60–65% всех гинекологических больных]. Несвоевременное и неадекватное лечение приводит к хронизации процессов и является причиной бесплодия, внематочных беременностей, тазовых болей, причиняющих страдания и даже инвалидизирующих женщин в возрасте социальной активности. Аллопатические методы лечения этих заболеваний, предусматривающие использование мощных антибиотиков, гормональных средств, сульфаниламидов и других химических препаратов часто приводят к серьезным побочным явлениям, таким как дисбактериоз, дисфункциональные нарушения, дисбаланс микрофлоры влагалища, угнетения иммунитета, астенический синдром [4]. Поэтому, несмотря, на то, что современный арсенал противовоспалительных препаратов достаточно обширен, проблема изыскания новых высокоэффективных, безвредных и удобных в применении средств остается весьма актуальной.
Целью исследования является разработка научно-обоснованной прописи лекарственного сбора, обладающего противовоспалительным действием.
На основании банка данных литературы, опыта использования лекарственных растений в народной медицине, скрининговых фармакологических исследований по противогрибковому, антибактериальному и противовоспалительному тестам индивидуальных растений, нами разработана пропись растительного противовоспалительного сбора, компонентами которого являются официнальные растения.
Для фармакологических исследований получали водные (температура воды в момент подачи на сырье 98?100?С, вода, нагретая до 60?С и вода холодная 20?С), водно-спиртовые извлечения экстракцией точной навески сырья 40 %,70 % этиловым спиртом на кипящей водяной бане с обратным холодильником в течение 45 минут. Полученные экстракты лиофилизировали и использовали для проведения вышеуказанных тестов. Антигрибковые свойства полученных экстрактов определяли in vitro методом двукратных серийных разведений в жидкой питательной среде Сабуро по методике С.А Вичкановой. Антибактериальные свойства полученных экстрактов определяли in vitro методом серийных разведений на мясо-пептонном бульоне (МПБ). Противовоспалительный эффект оценивали по снижению прироста массы отека у мышей с острым асептическим воспалением. Все растения, вошедшие в состав прописи, обладают достаточно выраженным действием, так, например, цветки ромашки, корневища бадана и др. обладают выраженным противовоспалительным действием.
Для установления подлинности и выявления диагностически значимых признаков данного сбора было приготовлено около 50 препаратов. Просмотр и фотографирование препаратов выполняли с помощью микроскопа Carl Ziess (увеличения 7х1,5х4,5; 7х1,5х8; 7х1,5х20; 7х1,5х40), цифрового фотоаппарата «Olympus Camedia» digital compact camera C-4000 zoom и оптико-механического согласователя. Снимки, обрабатывали на компьютере в программе «Adobe Photoshop 8,0».
При рассмотрении приготовленных микропрепаратов с поверхности обнаружены характерные для каждого из входящих в состав сбора элементы: обрывки многоугольных клеток эпидермиса со слабоизвилистыми стенками и четковидными утолщениями; обрывки устьиц, окруженных 4 околоустьичными клетками; обрывки двухклеточных волосков, вокруг места прикрепления волоска клетки эпидермиса расположены лучисто, образуя розетку; по жилкам кристаллоносная обкладка. Обрывки клеток эпидермы, со слабоизвилистыми стенками и сосочковидными выростами; 6-8 клеточные эфиромасличные железки; мелкие друзы кальция оксалата; боченковидные сосуды; кристаллоносная обкладка и паренхима; кристаллоносная обкладка по лубу; обрывки аэренхимы; обрывки паренхимы с крахмальными зернами; крупные округлые клетки, содержащие эфирное масло; коллатеральные проводящие пучки; центрофлоэмные пучки; фрагменты пробки, проводящих пучков, сердцевинных лучей, крахмальные зерна, друзы.
Фитохимическое исследование с использованием качественных реакций, хроматографии на бумаге и в тонком слое сорбента, УФ-спектроскопии показало наличие в сборе сапонинов, флавоноидов, фенолкарбоновых кислот, кумаринов, дубильных веществ, алкалоидов, полисахаридного комплекса (ПСК), каротиноидов и других БАВ [1,2,3].
Для исследования качественного состава фенольных соединений и полисахаридов использовали хроматографию на бумаге (БХ) и хроматографию в тонком слое сорбента (ТСХ). В качестве систем растворителей для БХ использовали: 2, 15 и 60 %- % -ный раствор кислоты уксусной; изопропанол - муравьиная кислота – вода (2:5:5); н. бутанол – уксусная кислота – вода (4:1:2); н. бутанол – уксусная кислота – вода (4:1:5); 0,1 М раствор хлористо-водородной кислоты; уксусная кислота – концентрированная хлористоводородная кислота–вода (10:3:10); ацетон-бутанол-вода (7:2:1), этилацетат – уксусная кислота – муравьиная кислота–вода (18:3:15:4). Для ТСХ использовали: хлороформ – этанол (10:1); хлороформ – уксусная кислота (9:1). По характерному хроматографическому поведению в УФ-свете до и после проявления соответствующими реактивами и сравнении со стандартными веществами нами были идентифицированы галловая, кофейная, феруловая кислоты, арбутин, гидрохинон, кверцетин, кемпферол, изорамнетин, глюкоза, арабиноза, ксилоза, манноза.
Результаты исследований показывают, что наиболее значимыми компонентами сбора по которым возможно проведение стандартизации сбора являются флавоноиды и ПСК. Для количественного определения суммы флавоноидов выбран экстракционно-спектрофотометрический метод анализа с использованием реакции комплексообразования с алюминия хлоридом. Для количественного определения полисахаридов нами использован гравиметрический метод, нейтральные сахара в полисахаридном комплексе определяли спектрофотометрически после качественной реакции с пикриновой кислотой в щелочной среде.
Полученные нами данные в дальнейшем будут использованы для разработки нормативной документации (НД) на лекарственный сбор.
Список литературы:
1. Выделение и анализ природных БАВ / Е. Е. Сироткина. – Томск, 1987. – 260 с.
2. Государственная фармакопея СССР. Вып. 2. Общие методы анализа лекарственного растительного сырья / МЗ СССР. – 11-е изд., доп. – М. : Медицина, ? 1990. – 400 с.
3. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии / под ред. В. Г. Березкина, С. Д. Соколова. – М. : Мир, 1980. – 2 т.
4. Лекарственные средства: В 2-х т. / Под ред. М. Д. Машковского. -12-е изд. перераб. и доп. ? М. : Медицина, 1993. ? Т. 2. ? 688 с.
|