Учреждение РАМН НИИ кардиологии СО РАМН ( г. Томск)
Эта статья опубликована в сборнике статей по материалам XII Российского конгресса
молодых ученых с международным участием "Науки о человеке" (Томск, 26-27 мая 2011 г.)
/ под ред. Л.М. Огородовой, Л.В. Капилевича. – Томск: СибГМУ. – 2011.
– 104 с.
Скачать сборник целиком (PDF, 1,6 MB)
Актуальность проблемы. По данным эпидемиологических исследований установлено увеличение частоты рестенозов у больных, подвергшихся АКШ при наличии сопутствующей гипертонической болезни [1,12], При эффективном контроле АД, через 3-5 лет после хирургической реваскуляри- зации достоверно реже диагносцируется рецидив стенокардии, отмечается более высокая толерантность к физической нагрузке, в меньшей степени выражены процессы патологического ремоделиро- вания левого желудочка, достоверно реже отмечается прогрессирование коронарного атеросклероза и стенозирование шунтов [2]. Современная стратегия у больных ИБС с целью профилактики сердечнососудистых осложнений предполагает обязательное назначение (3-адреноблокаторов лицам, перенесшим ранее ИМ. Присоединение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента - АПФ всем больным со стабильной ИБС, в том числе без признаков сердечной недостаточности, гарантирует снижение риска развития ИМ, что будет способствовать заметному улучшению прогноза у этой категории больных.
Цель исследования. Изучить гипотензивную эффективность бета-адреноблокаторов и блока- торов АТ1-рецепторов у больных АГ, перенесших АКШ.
Материал и методы. В исследование были включены 50 пациентов (8 женщин и 42 мужчин) в возрасте от 45 до 65 лет (средний возраст 52±8 лет) с верифицированным диагнозом ИБС в сочетании с артериальной гипертензией (2-3 степени), перенесшие операцию маммаро-и/или аортокоронарного шунтирования (АКШ). Бета-адреноблокатор метопролола сукцинат (Беталок-Зок, Astra Zeneka, Швеция) в дозе 100-150 мг был назначен после исходного обследования пациентов в индивидуально подобранной дозе. Пациентам, не достигшим целевого уровня АД через 3 месяца от начала терапии ме- топрололом, дополнительно назначался ирбесартан (Апровель, Sanofi Aventis, Франция). Монитори- рование АД осуществлялось системой полностью автоматического измерения артериального давления ABPM -04 (Meditech, Hungary), в основе работы которой лежит осциллометрический метод измерения АД.
Результаты. По результатам СМАД на фоне терапии метопрололом сукцинатом через 3 месяца терапии наблюдалось статистически значимое снижение среднесуточного с 144,8±11,9/80,8±6,9 до 133,1±9,4/79,6±7,6 мм рт.ст;р=0,001, среднедневного с 147,7±12,1/85,0±6,7 до 136,8±7,0/81,8±8,2 мм рт.ст; р=0,001, средненочного САД с 137,4±16,0/76,3±7,9 до 123,0±12,6/70,9±6,9 мм рт.ст.; р=0,000, а также временных индексов САД днем с 56,4±26,3 до 39,7±24,8 мм рт.ст.; р=0,013 и ночью с 77,3±28,6 до 55,2±28,5 мм рт.ст.; р=0,007. Пациентам с отрицательной динамикой АД и отсутствием гипотензивного эффекта (N=6; 17%), а также с недостаточным гипотензивным эффектом (снижение АД от 0 до 10% от исходного уровня) (N=10; 29%) через 3 месяца дополнительно к терапии метопрололом сукцинатом был назначен ирбесартан (Апровель) 150 мг по 1 таблетке утром.
Таблица №1
Динамика показателей СМАД на этапах 3 и 6 месяцев терапии в группах пациентов, принимавших
|
Показатели СМАД |
3 месяца
терапии |
6
месяцев терапии |
Метопролол |
Метопролол+
Ирбесартан
|
Метопролол |
Метопролол+
Ирбесартан
|
24 САД, мм рт.ст. |
129,8±9,7 |
135,9±8,3 |
130,7±7,4 |
128,8±6,8^ |
24 ДАД, мм рт. ст. |
81,1±7,4 |
78,3±7,6 |
82,4±7,0 |
79,0±9,6 |
ИВ сут. САД, % |
35,5±23,4 |
53,1±17,9* |
24,2±12,5 |
35,0±15,0^ |
ИВ сут.ДАД, % |
28,8±18,6 |
21,4±19,7 |
23,8±19,8 |
21,1±17,4 |
САДдн, мм рт.ст. |
134,4±11,3 |
139,7±10,7 |
129,6±5,8 |
132,8±9,9 |
ДАДдн, мм рт.ст. |
83,7±6,7 |
81,0±9,0 |
81,2±5,6 |
80,1±10,5 |
ИВдневн. САД, % |
34,2±28,5 |
45,7±21,9 |
23,2±17,0 |
31,4±20,1^ |
ИВдневн ДАД, % |
30,3±20,7 |
25,5±24,3 |
24,5±18,8 |
23,7±24,1 |
САДн, мм рт.ст. |
116,8±10,3 |
128,3±11,4* |
115,3±6,0 |
119,1±7,2^ |
ДАДн, мм рт.ст. |
69,9±8,4 |
72,3±5,8 |
69,6±6,1 |
68,0±8,4 |
ИВ ночн. САД, % |
41,2±28,2 |
67,0±25,9* |
30,6±20,8А |
44,9±25,7^ |
ИВ ночн. ДАД, % |
21,2±22,5 |
18,4±20,6 |
15,3±22,9 |
14,3±15,5 |
Примечание: *-p<0,05, различия значимы для групп метопролол и метопролол + ирбесартан на этапе 3 месяца терапии; ^ - p<0,05, различия значимы для групп 3 и 6 месяцев терапии. САДн - САД ночное; ДАДн - ДАД ночное; САДдн и ДАДдн - САД и ДАД дневные.
Таким образом, через 6 месяцев контролируемой гипотензивной терапии наблюдалось статистически значимое снижение среднедневного, средненочного САД, а также временных индексов САД днем и ночью.
Выводы. У пациентов с ИБС, ассоциированной с артериальной гипертензией, после АКШ при эффективном контроле АД, в отличие от пациентов с неэффективным контролем АД, достоверно реже диагносцируются рецидивы стенокардии, отмечается более высокая толерантность к физической нагрузке. На фоне эффективного контроля АД у пациентов ИБС и ГБ после АКШ отмечается нормализация суточного профиля АД, увеличивается число пациентов с нормальным суточным профилем АД (dippers), уменьшается число пациентов с повышенным АД в ночной период времени (night- peakers).
Список литературы:
- Lindal E. Post-operative depression and coronary bypass surgery // Int- Disabil-Stud. - 1990. - Vol. 12. - № 2. - P. 70-74.
- Norell M.S., De Beider M.A., Perrins J.E. Interventional cardiology // Heart. - 1999. - Vol. 82 (Suppl. 2) - P. II 1.
|