Введение: В процессе лечения каждого онкологического больного на том или ином этапе рассматривается вопрос о возможности и целесообразности химиотерапии. Химиотерапевтические препараты, применяемые при лечении, обычно очень токсичны и тяжело переносятся больными, вызывая рвоту, тошноту, изъязвления слизистых оболочек ЖКТ, иммуносу-прессию, угнетение кроветворения [1, 3]. Именно поэтому особое внимание уделяется так называемой антидотной терапии, уменьшающей побочные действия противоопухолевых препаратов. Типичным примером антидотной терапии является использование лейковорина (фолината кальция) при применении метотрексата. Лейковорин защищает здоровые ткани от действия метотрексата, который в этих условиях может применяться в сверхвысоких дозах, превышающих стандартные в 200-500 раз [2, 4, 5]. Фармацевтический анализ препаратов фо-лината кальция, зарегистрированных на фармацевтическом рынке России, позволит выявить наиболее качественный препарат, что сделает проведение высокодозной терапии метотрек-сатом безопасным и эффективным этапом лечения.

Цель исследования: Разработать современные методы количественного определения фо-лината кальция в инъекционных лекарственных формах различных фирм-производителей и плазме крови детей больных гемобластозами, получающих высокодозную терапию метот-рексатом.
Материалы и методы: В работе использовались лекарственные препараты фолината кальция, применяемые для проведения антидотной терапии у детей, получающих метотрек-сат в НИИ клинической онкологии ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН и плазма крови больных детей. Анализ препаратов различных фирм-производителей (ЛЭНС-Фарм, Россия; Teva, Израиль; Lachema, Чехия) и количественное определение фолината кальция в плазме крови проводился методом ВЭЖХ на хроматографе Metrohm 844 UV/VIS Compact IC (Швейцария).

Результаты: В ходе количественного анализа препаратов фолината кальция, применяемых в детской онкологии, выявлен наиболее качественный препарат - порошок для инъекций фирмы Lachema, Чехия. Критерий, по которому проводился выбор препарата - соответствие требованиям, предъявляемых Европейской фармакопеей.

Выводы: Разработана хроматографическая методика количественного определения фолината кальция в инъекционных лекарственных формах и в плазме крови. В ходе работы выявлен препарат, соответствующий требованиям Европейской фармакопеи.