Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 67-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г.Томск, 2008 год) под редакцией проф. Новицкого В.В. и д.м.н. Огородовой Л.М.
Диагностика и стандартизация данного сырья
проводится в настоящее время по Государственной Фармакопее (ГФ) IX издания и ФС
42-1082-76, которые не соответствуют современным требованиям, предъявляемым к
нормативной документации на лекарственные средства, в том числе и на
лекарственное растительное сырье. [1,2].
В связи с этим целью настоящего исследования
явилось разработка методик диагностики и стандартизации корневищ и корней
кровохлебки лекарственной, а также проекта Фармакопейной статьи (ФС) в
соответствии с современными требованиями.
Для диагностики ЛРС кровохлебки нами проведено
уточнение его морфологических признаков и получены достоверные фоторисунки
микроскопических признаков цельного и измельченного сырья.
При разработке рациональной методики
количественного определения действующих веществ (дубильных веществ) нами были
использованы некоторые наиболее общепринятые методики анализа фенольных
соединений, основанные на их окисляющих свойствах (перманганатометрический
метод [1]) и образовании окрашенных комплексов с железа тартратом
(спектрофотометрический метод [3]). Поскольку при перманганатометрическом
титровании происходит окисление не только дубильных веществ, но и других
окисляемых веществ (флавоноидов, кумаринов, аскорбиновой кислоты), нами
проведено осаждение дубильных веществ раствором желатина и повторное титрование
фильтрата калия перманганатом. По разнице объемов титрования рассчитывали
содержание в сырье дубильных веществ.
Все указанные методы определения дубильных веществ
в растительном сырье имеют ряд недостатков. Прежде всего, недостаточная специфичность
методов для данной группы БАВ. Однако, анализ данных, приведенных в таблице,
показывает, что методы 1 и 3 дают завышенный результат, обусловленный участием
в реакции других БАВ. Наиболее достоверным для количественного определения
дубильных веществ, на наш взгляд, является метод 2, который предложен нами для
проекта новой ФС «Корневища и корни кровохлебки».
Таблица. Содержание дубильных веществ в сырье
кровохлебки
|
Методика
Образец
|
Содержание дубильных веществ, в % абс.-сухое
сырье
|
|
перманганотометрический метод (ГФ IХ)
(1)
|
перманганотометрический метод с осаждением
дуб. в-в желатином (2)
|
спектрофотометрический метод (3)
|
|
1. Окр. г. Томска
|
14,31 ± 0,71
|
12,46 ± 0,62
|
17,66 ± 0,88
|
|
2. ООО «Томские травы», серия 460107
|
15,39 ± 0,77
|
13,16 ± 0,66
|
17,89 ± 0,89
|
Кроме показателя содержания дубильных веществ,
нами проведено определение таких товароведческих показателей сырья кровохлебки,
как влажность (не более 13 %), золы общей (не более 12 %), золы нерастворимой в
10 % растворе кислоты хлористоводородной (не более 5 %), измельченных частей
кровохлебки, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм (не более 5 %), корневищ
с корнями, побуревших и почерневших в изломе ( не более 10 %), содержание
других частей растения (стебли, листья и др.) (не более 3 %), органической
примеси (не более 1 %), минеральной примеси (не более 1 %).
Таким образом, полученные данные по достоверным
диагностическим признакам и числовым показателям ЛРС кровохлебки использованы
нами для проекта новой фармакопейной статьи «Корневища и корни кровохлебки».
Список литературы:
1. Государственная
фармакопея СССР – IX-е изд., доп. – М., 1961. – 985 с.
2. Фармакопейная статья ФС 42-1082-76
« Корневища и корни кровохлебки». – М., 1976. – С. 1-4.
3. Данилова, Н. А.
Количественное определение дубильных веществ в корнях щавеля конского методом
спектрофотометрии в сравнении с методом перманганатометрии / Н. А. Данилова, Д.
М. Попов // Вестник ВГУ. – 2004. – № 2. – С. 179-182.
