Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 65-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г.Томск, 2006 год) под редакцией проф. Новицкого В.В. и д.м.н. Огородовой Л.М.

Посмотреть титульный лист сборника

Скачать сборник целиком (1,5 мб)

 Язвенная болезнь является частым заболеванием с хроническим рецидивирующим течением. Язвообразование – следствие дисбаланса агрессивных и защитных факторов в гастродуоденальной зоне. Выделяют два пути лекарственной коррекции: 1) подавление агрессивных факторов ульцерогенеза; 2) активация защитных свойств гастродуоденальной слизистой. Среди фитопрепаратов, относящихся ко второму направлению лекарственной регуляции, наиболее известны препараты «Викалин» и «Викаир» [2]. В состав этих препаратов входят порошки коры крушины и корневищ аира, висмута гидроксонитрат, магния карбонат, натрия гидрокарбонат. Обладая широким спектром действия и подтвержденные большой клинической практикой, эти препараты однако имеют недостатки: высокая степень микробной обсемененности, низкие стабильность и биодоступность растительных порошков по сравнению с экстрактивными комплексами. 

Цель работы: разработать состав, технологию получения и оценить качество таблеток и гранул на основе экстрактивного комплекса корневищ аира и коры крушины.

Разработка состава гранул и таблеток включает выбор вспомогательных веществ, которые в таблеточном производстве предназначены придать таблеточной массе необходимые технологические свойства, обеспечивающие точность дозирования, механическую прочность, распадаемость и стабильность таблеток в процессе хранения [3]. В качестве вспомогательных веществ используем лактозу, метилцеллюлозу, крахмал, полипласдон, кальция стеарат и тальк.

Свойства исходных веществ во многом предопределяют рациональный способ таблетирования. В настоящее время известно два основных метода получения таблеток: путем прямого прессования веществ и через гранулирование [1]. Так как большинство веществ не обладают свойствами, обеспечивающими непосредственное их прессование, был выбран метод влажной грануляции.

Из экстракта жидкого получили густой экстракт путём выпаривания в щадящем режиме и сухой методом контактной сушки, на их основе получаем гранулы и таблетки.

Проведенные экспериментальные исследования по разработке состава гранул отражены в таблице:

Таблица

Оценка качества гранул

«-» не удовлетворяют требованию ГФ по всем показателям

«+» не удовлетворяют требованию ГФ по 2 показателям

«++» не удовлетворяют требованию ГФ по 1 показателю

«+++» удовлетворяют требованиям ГФ по всем показателям

 Стандартизацию гранул и таблеток осуществляли в соответствии с требованиями ГФ XI по показателям: внешний вид, гранулометрический состав, гигроскопичность, распадаемость, прочность и др.

Оценка качества готового продукта позволит выбрать оптимальные прописи стабильных твёрдых лекарственных форм.

Список литературы:

1. Ешманова, С. В. Разработка состава, технологии и фармакокинетическое изучение таблеток нооглютила / С. В. Ешманова // Фармация. – 1994. – № 5. – С.8-11.

2. Фармакотерапия язвенной болезни /  Е. С. Рысс, Э. Э. Звартау. – СПб. : М. : Невский Диалект, 1998. – 253 с.