Иркутский государственный медицинский университет

Методика количественного определения пиридоксина гидрохлорида в субстанции – неводное титрование – требует использования дорогостоящих реактивов и высокотоксичных растворителей. В связи с этим актуальным является совершенствование метода количественного определения пиридоксина гидрохлорида с использованием спектрофотометрического метода анализа, который характеризуется доступностью, экспрессностью, простотой освоения методик анализа. В связи с дефицитом ГСО на большинство препаратов часто возникает необходимость замены ГСО на внешние стандартные образцы.
Целью настоящего исследования является разработка унифицированной методики спектрофотометрического определения пиридоксина гидрохлорида в субстанции с использованием внешнего стандартного образца.
Были изучены спектральные характеристики данного вещества в области от 220 до 340 нм в интервале рН 1,1 – 12,5. Установлено, что спектр поглощения пиридоксина гидрохлорида при рН 1,1 характеризуется одной полосой поглощения с максимумом при 291 нм, поэтому в качестве растворителя был выбран 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной. Раствор пиридоксина гидрохлорида в 0,1М растворе кислоты хлористоводородной в течение рабочего дня остается стабильным. Для количественного определения пиридоксина гидрохлорида в субстанции был выбран внешний образец сравнения калия феррицианид. Аналитическая длина волны пиридоксина гидрохлорида входит в оптимальную область поглощения калия феррицианида (290 – 316 нм) в растворе 0,1 М кислоты хлористоводородной. Разработанные оптимальные условия пиридоксина гидрохлорида были использованы для количественного определения в субстанции. При спектрофотометрическом определении пиридоксина гидрохлорида в субстанции по внешнему образцу сравнения ошибка определения не превышает 1, 54%.