Климактерический период у женщин характеризуется нарушением выработки эстрогенов. Из-за изменения гормонального фона могут происходить резкая смена настроения, депрессия, приливы, развивается гипертония, увеличивается уровень андрогенов. Применение синтетических лекарственных средств гормонозаместительной терапии приводит к многочисленным побочным явлениям. В связи с этим очень активно ведется поиск лекарственных растений, содержащих гормоноподобные вещества и перспективных для фитотерапии указанного синдрома. Издавна в народной медицине трава клевера лугового (Trifolium pretense L.) использовалась для устранения вышеперечисленных симптомов, что обусловлено наличием в его составе гормоноподобных веществ изофлавоноидного ряда. В научной и народной медицине соцветия и верхушечные листья к. лугового также применяется при лечении малокровия, легочных и почечных заболеваниях.
Среди растений рода Trifolium наиболее распространены следующие виды: к. луговой к. люпиновый (T. lupinaster ) и к.белый (T. repens).
Целью данной работы является проведение сравнительного фармакогностического анализа указанных видов рода Trifolium.
В качестве объектов исследования были выбраны образцы надземной части к. лугового, к. люпинового, к. белого, собранные в окрестностях Ангарска (Иркутская область) в фазе цветения в 2006 г.
Морфологические и анатомические исследования проводились с использованием микроскопов типа МБС и «Микмед» при увеличении до 600. Определение флавоноидного состава проводилось с помощью методов тонкослойной хроматографии на пластинах «Силуфол» 10х15. Использовались две системы растворителей: этилацетат: муравьиная кислота: уксусная кислота: вода (100:11:11:27); толуол: диэтиловый эфир: муравьиная кислота (70:30:1).
Для определения флаваноидов приготовляли суммарное извлечение 70 % этанолом в соотношении «сырье:экстрагент» 1:50. Полученные извлечения наносились на пластины «Силуфол» и проводилось восходящее хроматографирование в указанных системах растворителей.
Для количественного определения флаваноидов 2 мл суммарного извлечения помещали в мерную колбу на 25 мл извлечения, добавляли 0,1 мл 3 % кислоты уксусной и 5 мл 2 % спиртового раствора алюминия хлорида, объем доводили до метки. Сумму флаваноидов в пересчете на рутин определяли по методике [1] спектрофотометрически на спектрофотометре СФ-56 по поглощению УФ-света при λ = 410 нм.
По результатам анатомического исследования были выявлены диагностические признаки исследуемых растений
Качественный состав гликозидов флаваноидов (система 1) близок для всех трех видов растений. Количественно было установлено содержание флавоноидов в пересчете на рутин, которое составило: в к. луговом – 4,0±0,3 %, в к. люпиновом – 5,2±0,4 %, в к. белом – 3,2±0,3 %. Наличие в исследуемых извлечениях рутина было подтверждено при сравнении с хроматограммой ГСО рутина (по свечению в УФ свете до и после обработки в парах аммиака), а также по УФ спектру.
При близости качественного состава агликонов флаваноидов (система 2) было выявлено существенное отличие в их составе для исследуемых растений. В извлечениях из к. лугового было выявлено присутствие формононетина (Rf ~0,3). Его наличие установлено с помощью метода ТСХ (характерно сине-голубое свечение в УФ-свете, при обработке парами аммиака переходящее в фиолетовое). В УФ-спектрах, снятых для элюатов, полученных с хроматограмм извлечений из к.лугового, были также выявлены характерные для формононетина максимумы поглощения при 250 и 305 нм. Элюаты с хроматограмм извлечений из других видов (к.люпинового и к.белого) характерного для формононетина спектра не имели.
Выводы. Выявлено наличие эстрагеноподобного изофлаваноида формононетина в к.луговом, что позволяет отнести к.луговой к перспективным источникам гормоноподобных веществ. Установлено качественное различие в составе флаваноидов к.лугового, к.люпинового и к.белого. Установлены диагностические признаки к. лугового и возможных примесей к нему (к. люпиновый и к. белый).

Список литературы:
1.    Донника трава «ангро: ФСП 42-0330168301. – Курск. Курский гос. мед.унив., 2001. – 11 с.
2.    Wagner H., Bladt S. Plant Drug Analysis : A Thin-Layer Chromatography Atlas / H. Wagner, S.Bladt. – Stuttgart: Springer, 1996. – 384 p.