ГБОУ ДПО
«Пензенский институт усовершенствования врачей» Министерства здравоохранения
Российской федерации (г. Пенза)
Эта статья опубликована в сборнике научных статей с материалами XII Телеконференции с международным участием "Актуальные проблемы современной науки", Томск, 21-26 октября, 2013 год
Бактериальная
инфекция околоносовых пазух инициирует запуск клеточных и гуморальных механизмов
адаптивного иммунитета. Иммуноглобулины (антитела) осуществляют специфическую
защиту от внеклеточных бактерий при участии нейтрофилов и комплемента. Действие
антител направлено на гликопротеины клеточной стенки бактерий, ее производные (фимбрии
и жгутики), а также на молекулы бактериальных экзотоксинов. Кооперация ресурсов
врожденного и адаптивного иммунитета в итоге сводится к опсонизации патогенных
бактерий (связыванию клетки с антителами класса IgG или фрагментом комплемента
iС3b, облегчающими ее распознавание и поглощение фагоцитом) и их лизису [Плужников
М.С., Лавренова Г.В., Катинас Е.Б.,
2008; Ярилин
А.А., 2010].
По
мнению многих исследователей, специфическая защита слизистых оболочек
дыхательных путей определяется в первую очередь мкозальным иммунитетом [Брандтзэг П., 1996; Плужников
М.С., Лавренова Г.В., Катинас Е.Б., 2008]. Поэтому, приоритетная роль в защите
принадлежит гуморальному иммунному ответу с образованием антител класса IgA. IgAs эффективно нейтрализует
бактериальные токсины, ферменты и агглютинирует бактерии. Носовой секрет также
содержит иммуноглобулины системного типа- IgG, следовые количества IgD и IgE,
проникающие путем пассивной диффузии из интерстициальной жидкости.
Резервы
неспецифического и секреторного иммунитета позволяют отразить большинство
бактериальных атак. При неэффективности данных механизмов иммунологические процессы
переходят на системный уровень. Важнейшим фактором ранней защиты против
бактериальных патогенов являются пресинтезированные В1- клетками естественные
антитела, большинство из которых относится к классу IgM. Класс антител IgM характеризуется
высокой способностью связывать комплемент, агглютинировать и лизировать клетки-
мишени, но при этом обладает низким сродством к антигену. Поздние этапы
первичного и повторный иммунный ответ при остром бактериальном риносинусите
(ОБРС) осуществляются подклассами IgG. IgG1 и IgG3 отвечают за привлечение
фагоцитов и киллерных клеток, а также за активацию комплемента. Функция IgG2 и
IgG4- прямая нейтрализация патогенов. IgE играет ключевую роль при аллергии
немедленного типа, а также принимает участие в защите от гельминтозов.
Концентрация IgE в сыворотке крови здорового человека ниже, чем любых других
иммуноглобулинов. При аллергических заболеваниях она повышается многократно [Плужников
М.С., Лавренова Г.В., Катинас Е.Б.,
2008; Ярилин
А.А., 2010].
По
литературным данным острому бактериальному воспалению свойственно повышение
концентрации сывороточных
иммуноглобулинов и снижение концентрации секреторных антител. При хронизации
процесса повышается местный синтез иммуноглобулинов, синтез сывороточных
антител незначительно повышен или не превышает нормальных значений [Галкина
О.В., 2002].
Цель исследования: изучить показатели
гуморального звена адаптивного иммунитета у больных ОБРС.
Материалы и методы: Обследовано 73
пациента в возрасте от 22 до 55 лет. Средний возраст больных составил 32,05 года. Женщин было 43, мужчин- 30. Диагноз
ОБРС ставился согласно критериям, приведенным в
Европейском соглашении по риносинуситу и полипозу носа редакции 2012
года [Fokkens W.J., Lund V.J., Mullol J. Bachert C. et al., 2012]. Всем пациентам
проводилось обследование, включавшее: общий осмотр ЛОР- органов,
эндоскопическую риноскопию, радиологическое
исследование (рентгенография или компьютерная томография околоносовых пазух),
оценку транспортной функции мерцательного эпителия (сахариновая проба),
оценку качества жизни (тест SNOT-20) [Pynnonen M. A., Kim H. M., Terrell J. E., 2009]. Оценка гуморального
звена адаптивного иммунитета пациентов
включала определение иммуноглобулинов А, М, G, Е в сыворотке крови, секреторного Ig А в
назальном секрете методом иммуно- ферментного анализа (Вектор-Бест) до начала
лечения. Через 14 дней исследуемые показатели определяли повторно. Все пациенты
получали лечение в следующем объеме: антибактериальная терапия (амоксициллин
клавуланат либо цефтриаксон), топические глюкокортикостероиды (мометазона
фуроат), орошения полости носа солевыми изотоническими растворами. При отсутствии полного разрешения симптомов
ОБРС в течение 12 недель констатировался переход заболевания в хроническую
форму. Группу сравнения составили 30 здоровых человек того же возраста.
Статистическую обработку данных
проводили с помощью программы Statistica 6,0 на
персональном компьютере. При обработке полученных результатов исследований
использовались методы параметрической и непараметрической статистики. Выбор
методов статистической обработки определялся видом анализируемой выборки. Для
сравнения двух независимых выборок использовались критерий Манна-Уитни и
критерий Колмогорова-Смирнова. Для сравнения двух зависимых выборок (до и после
лечения) использовали критерий Вилкоксона. Связь показателей с помощью
корреляционного анализа оценивали по методу Спирмана [Реброва О.Ю., 2002].
Результаты и обсуждение:
Все пациенты, прошедшие курс базисной
терапии, находились под наблюдением в течение года. По клиническим результатам лечения больные были разделены на 2 группы. У пациентов I группы (62 человека) было
достигнуто полное клиническое выздоровление, пациентов II группы (11 человек) характеризовало
отсутствие полного разрешения симптомов заболевания после 12 недель лечения,
т.е. был констатирован переход ОБРС в хроническую форму.
У 3 пациентов из группы выздоровевших
показатели сывороточного IgЕ в исходных и
повторных образцах превышали 300 МЕ/ мл (433- 1987 МЕ/ мл). Особенностью
клинического течения ОБРС у этих больных было затяжное разрешение всех симптомов
заболевания, необходимость замены антибактериальных препаратов в ходе лечения
и, связанное с этим, удлинение сроков лечения. В дальнейшем эти пациенты были
исключены из исследования.
Лабораторные показатели, характеризующие
гуморальное звено специфического иммунитета, полученные в ходе исследования
приведены в таблице 1.
Таблица 1. Показатели иммуноглобулинов у больных ОБРС
и контрольной группы
Иммуноглобулин
|
Контрольная группа (n=30) (Me [LQ-UQ])
|
Группы обследуемых больных (Me [LQ-UQ])
|
I
группа (n=62)
|
II
группа (n=11)
|
до
лечения
|
после
лечения
|
до
лечения
|
после
лечения
|
IgA,
мг/мл
|
2,4
(1,0- 5,0)
|
2,2
(0,75- 6,0)
|
2,0
(0,9- 4,0)
|
1,4
(0,65- 5,2) *
|
1,2
(1,0- 2,7)
|
IgM,
мг/мл
|
1,5
(0,65- 2,7)
|
1,6
(0,5- 5,0)
|
1,7
(0,65- 5,0)
|
1,075
(0,9- 2,0)
|
2,0
(0,65- 2,5)
|
IgG,
мг/мл
|
15,0
(8,0-
25,0)
|
12
(4- 21,2)
|
15
(6- 20)
|
10,25
(5,5- 11,5)
|
14
(12- 14)
|
IgE,
МЕ/мл
|
21,5
(3- 83)
|
37
(2,9- 199,5)
|
43
(3,0- 153)
|
14,5
(10- 156)
|
14,0
(10- 152)
|
SIgA, мг/мл
|
2,12
(1,5- 3,0)
|
1,26
(0,24- 7,06)
|
0,92
(0,1- 4,4)
|
1,07
(0,24- 4,72)
|
0,22
(0,12- 3,13)
|
Примечание: * отличие от контроля с
р˂0,05
Оценка уровня сывороточного IgA по Манну- Уитни у пациентов II группы до лечения
показала статистически значимое снижение данного показателя по сравнению с
аналогичными значениями в I группе (р=0,0047).
Уровень SIgA
не имел статистически значимых отклонений, однако просматривается тенденция к
его снижению у больных с хронизацией ОБРС.
Выводы:
У больных с хронизацией ОБРС установлено статистически достоверное
снижение уровня IgA в сыворотке крови по сравнению с группой выздоровевших.
Снижение уровня IgA в сыворотке крови больных ОБРС можно
рассматривать в качестве иммунологического критерия хронизации заболевания.
|