Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Полезная информация

 
 

ИЗУЧЕНИЕ ДИНАМИКИ АДГЕЗИИ МАКРОФАГОВ В ГЕНОТИПИЧЕСКИ РАЗЛИЧНЫХ КУЛЬТУРАХ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ КЛЕТОК

Печать E-mail
Автор Ильин Д.А.   
04.04.2013 г.
Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск
 
 

Успешное изучение макрофагов немыслимо без применения методов их инкубации in vitro, предоставляющих возможность достоверно оценить показатели функциональной активности клеток [1; 3]. Для подобного рода исследований макрофагов достаточно часто используют первичные культуры перитонеальных клеток [1]. Комплексное изучение аспектов поведения макрофагов in vitro основано на сопоставлении данных о влиянии условий инкубации на функциональную активность клеток. 
Основными видами активности макрофагов считают способность клеток к адгезии и фагоцитозу, а также реализацию интегративной, синтетической и секреторной функций [1]. Относительно небольшое количество публикаций посвящено детальному исследованию процесса клеточной адгезии по сравнению с числом работ, связанных с уточнением проявления остальных видов функциональной активности макрофагов. В то же время применение различных методов при изучении адгезии клеток [4] является весьма целесообразным подходом, поскольку в клеточных реакциях участвуют адгезированные макрофаги [2]. 
Известно, что адгезия клеток обеспечивается за счет интегринов и является значимым критерием, позволяющим оценить их функциональное состояние [5]. Не вызывает сомнения и генотипическая детерминация проявления функциональной активности макрофагов [1]. Однако оценка генотипически обусловленного характера динамики адгезии макрофагов мало освещена в научной литературе, а содержащиеся в некоторых публикациях отрывочные сведения не дают четкого представления об обсуждаемой проблеме. 
Цель исследования состояла в изучении динамики адгезии макрофагов в генотипически различных культурах перитонеальных клеток. Эксперимент проводили на культурах перитонеальных клеток, выделенных от мышей линии BALB/c, C57BL/6 и CBF. Клеточные культуры инкубировали в течение 30, 45 и 60 минут. Контролем служили клеточные культуры, инкубируемые в течение 30 минут. Для оценки динамики адгезии макрофагов определяли относительную частоту встречаемости этих клеток, прикрепившихся к подложке, на отмеченные сроки экспозиции. 
Результаты проведенного исследования свидетельствуют о том, что в культурах группы BALB/c скорость адгезии макрофагов снижалась на 19,3 % и на 33,3 % соответственно через 45 и 60 минут инкубации по сравнению с исходным уровнем. В то же время в культурах группы CBF данный показатель снижался на 43,3 % через 45 минут от начала инкубации по сравнению с контрольным уровнем, и не имел достоверного изменения при дальнейшем увеличении времени экспозиции. 
В культурах группы C57BL/6 на все сроки инкубации не наблюдали достоверного изменения данного параметра по сравнению с его контрольным уровнем. Возможно, что определенная динамика изменения этого показателя в культурах указанной группы существует на более ранних этапах инкубации (до 30 минут). Снижение скорости адгезии макрофагов в культурах группы CBF происходило в 2,3 раза интенсивнее, чем в культурах группы BALB/c. 
Существующие межгрупповые различия в динамике адгезии макрофагов на указанные сроки экспозиции клеточных культур, возможно, имели генотипическую обусловленность. Вероятно, что снижение скорости адгезии макрофагов объясняется исходно высокой адгезивной активностью этих клеток, поэтому дальнейшее увеличение их численности происходит значительно медленнее, чем на начальном этапе инкубации культур. 
С другой стороны, данный показатель является относительным, поскольку остальные элементы клеточной культуры (прежде всего лимфоциты) также обладают способностью к адгезии. Однако их исходная адгезивная активность ниже, чем у макрофагов, и в связи с этим относительная численность данных клеток постепенно нарастает, а относительное количество макрофагов имеет тенденцию к снижению. 
Таким образом, изменение скорости адгезии макрофагов следует считать динамическим показателем их функциональной активности, который необходимо учитывать при изучении вопросов генотипической обусловленности особенностей функционирования клеток. 
 
Список литературы: 
1. Ильин Д.А. Многоядерные макрофаги. - Новосибирск: Наука, 2011. - 56 с. 
2. Brodbeck W.G., Shive M.S., Colton E., Ziats N.P., Anderson J.M. Interleukin-4 inhibits tumor necrosis factor-alpha-induced and spontaneous apoptosis of biomaterial-adherent macrophages // J. Lab. Clin. Med. - 2002. - V. 139. - № 2. - P. 90-100. 
3. Felipe I., Oliveira-Castro G.M. Reception-mediated phagocytosis of yeast by macrophage polykarions // Braz. J. Med. Biol. Res. - 1987. - V. 20. - № 1. - P. 79-91. 
4. Khandwekar A.P., Patil D.P., Hardikar A.A., Shouche Y.S., Doble M. In vivo modulation of foreign body response on polyurethane by surface entrapment technique // J. Biomed. Mater. Res. A. - 2010. - V. 95. - № 2. - P. 413-423. 
5. Kim M., Carman C.V., Yang W., Salas A., Springer T.A. The primacy of affinity over clustering in regulation of adhesiveness of the integrin {alpha}L{beta}2 // J. Cell. Biol. - 2004 - V. 167. - № 6. - P. 1241-1253. 
 

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2024.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99