Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Полезная информация

 
 

МОДИФИКАЦИЯ ПРОЦЕССОВ ФОРМИРОВАНИЯ МНОГОЯДЕРНЫХ ФИБРОБЛАСТОВ ВЛИЯНИЕМ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ

Печать E-mail
Автор Ильин Д.А.   
04.04.2013 г.
Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

 
 

Известно, что бинуклеарные и многоядерные фибробласты, существование которых является подтвержденным фактом [4; 9; 10; 11], могут формироваться при участии ряда соответствующих механизмов [2; 3; 4; 5; 6; 7; 8]. Причем эти клетки играют роль в патогенезе заболеваний, на что указывает их присутствие в тканях при развитии патологических процессов [1; 9]. 
Однако имеется весьма ограниченный объем достоверной информации о многих аспектах образования этих форм фибробластов в результате клеточной фузии и амитотического деления ядер в зависимости от характера межклеточной кооперации. Целесообразность изучения влияния межклеточных взаимодействий на особенности формирования многоядерных фибробластов, принимающих участие в развитии патологических процессов, определяет необходимость исследования образования полинуклеарных фибробластов в условиях смешанной клеточной культуры. 
Целью исследования являлось изучение особенностей формирования многоядерных фибробластов путем клеточной фузии и амитотического деления ядер в зависимости от влияния межклеточных взаимодействий с участием макрофагов. Были использованы две группы первичных культур фибробластов легких, выделенных от мышей линии CBF, и инкубируемых в течение 7 суток. Контрольную группу составляли интактные культуры фибробластов. В культуры фибробластов экспериментальной группы за 24 часа до окончания их инкубации вносили содержащую макрофаги взвесь перитонеальных клеток, выделенных от животных отмеченной линии. Проводили определение частоты встречаемости полинуклеарных фибробластов, а также численности фибробластов с морфологическими признаками клеточной фузии и амитотического деления ядер. 
Согласно результатам исследования, в культурах экспериментальной группы частота встречаемости многоядерных фибробластов была на 23,5 % выше, чем в культурах контрольной группы. Образование полинуклеарных фибробластов происходило путем клеточного слияния и амитотического деления ядер в культурах обеих групп. 
Наблюдали, что внесение перитонеальных клеток в культуры фибробластов вызывало активизацию процесса клеточного слияния, проявляющуюся возрастанием численности мононуклеарных и многоядерных фибробластов с признаками фузии соответственно в 1,5 и в 7,0 раза. Этот факт, возможно, указывает на большую восприимчивость у полинуклеарных фибробластов по отношению к фузогенным факторам, секретируемым макрофагами, чем у одноядерных клеток. 
Необходимо отметить, что в культурах экспериментальной группы по сравнению с контролем наблюдали многократное снижение частоты встречаемости полинуклеарных фибробластов с признаками амитотического деления ядер, при отсутствии достоверных различий по этому показателю у мононуклеаров. Подавление процесса амитотического деления ядер у полинуклеаров может быть связано с отсутствием необходимости оптимизации ядерно-цитоплазматического соотношения ввиду его достаточного соответствия функциональным характеристикам этих клеток. 
Участие механизма регуляции соотношения напряженности процессов фузии и амитоза в формировании полинуклеаров, вероятно, следует считать другой причиной отмеченного явления. Не исключено, что поскольку образование фибробластов, содержащих более трех ядер, происходило путем амитоза только в культурах контрольной группы, то отсутствие формирования таких полинуклеаров вследствие амитоза в культурах экспериментальной группы может быть вызвано включением вышеотмеченного механизма в результате влияния ряда факторов, секретируемых макрофагами. 
Амитотическое деление ядер мононуклеаров в культурах обеих групп осуществлялось преимущественно путем отпочкования фрагмента данной структуры, но в культурах контрольной группы амитоз у полинуклеаров в 37,5 % наблюдений реализовался посредством формирования межъядерной перетяжки, а в остальных случаях - за счет процесса отпочкования фрагмента ядра, что свидетельствует о характерных особенностях реализации амитоза у фибробластов в интактных клеточных культурах. 
Согласно вышеизложенному, в зависимости от условий инкубации культур было показано существование различий в степени активности процессов клеточной фузии и амитотического деления ядер, детерминирующих образование полинуклеарных фибробластов. Причем внесение перитонеальных клеток модифицировало напряженность указанных реакций и вызывало существенное увеличение частоты встречаемости многоядерных форм фибробластов. 
Мононуклеарные и многоядерные фибробласты являлись непосредственными участниками формирования полинуклеаров. Образование многоядерных фибробластов в культурах контрольной группы происходило преимущественно за счет амитоза, поскольку его активность значительно превосходила интенсивность процесса клеточной фузии. Заметим, что в культурах экспериментальной группы отмечалась диаметрально противоположная тенденция, возможно обусловленная действием фузогенных факторов, секретируемых макрофагами, индуцирующее влияние которых на полинуклеарные фибробласты было особенно значимо. Кроме того, у фибробластов, разнящихся по количеству ядер, отмечена не только различная напряженность процессов фузии и амитоза, но и зарегистрированы отличия путей реализации последнего. Таким образом, было показано влияние межклеточных взаимодействий на особенности формирования полинуклеарных фибробластов. 
 
Список литературы: 
1. Antonakopoulos G.N., Hicks R.M., Berry R.J. The subcellular basis of damage to the human urinary bladder induced by irradiation // J. Pathol. - 1984. - V. 143. - № 2. - P. 103-116. 
2. Chatterjee S., Cheung H.C., Hunter E. Interferon inhibits Sendai virus-induced cell fusion: an effect on cell membrane fluidity // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. - 1982. - V. 79. - № 3. - P. 835-839. 
3. Cimini D., Tanzarella C., Degrassi F. Differences in malsegregation rates obtained by scoring ana-telophases or binucleate cells // Mutagenesis. - 1999. - V. 14. - № 6. - P. 563-568. 
4. Friteau L., Jaffray P., Ronot X., Adolphe M. Differential effect of D-penicillamine on the cell kinetic parameters of various normal and transformed cellular types // J. Cell. Physiol. - 1988. - V. 136. - № 3. - P. 514-518. 
5. Hatzfeld J., Buttin G. Temperature-sensitive cell cycle mutants: a chinese hamster cell line with a reversible block in cytokinesis // Cell. - 1975. - V. 5. - № 2. - P. 123-129. 
6. Hong Y.C., Choi S.S. Cytotoxicity and multinucleate giant cell formation in Chinese hamster lung fibroblast caused by crocidolite and chrysotile // J. Korean Med. Sci. - 1997. - V. 12. - № 2. - P. 99-104. 
7. Ishii K. Multinucleation in mouse fibroblasts cultured in methocel medium // J. Cell. Physiol. - 1980. - V. 103. - № 1. - P. 105-108. 
8. Muggleton-Harris A.L., DeSimone D.W. Replicative potentials of various fusion products between WI-38 and SV40 transformed WI-38 cells and their components // Somatic Cell. Genet. - 1980. - V. 6. - № 6. - P. 689-698. 
9. Souza L.B., Andrade E.S., Miguel M.C., Freitas R.A., Pinto L.P. Origin of stellate giant cells in oral fibrous lesions determined by immunohistochemical expression of vimentin, HHF-35, CD68 and factor XIIIa // Pathology. - 2004. - V. 36. - № 4. - P. 316-320. 
10. Stoppelaar J.M., van de Kuil T., Verharen H.W., Hokse H., Opperhuizen A., Mohn G.R., van Benthem J., Hoebee B. In vivo cytokinesis blocked micronucleus assay with carbendazim in rat fibroblasts and comparison with in vitro assays // Mutagenesis. - 2000. - V. 15. - № 2. - P. 155-164. 
11. Wise C.J., Watt D.J., Jones G.E. Conversion of dermal fibroblasts to a myogenic lineage is induced by a soluble factor derived from myoblasts // J. Cell. Biochem. - 1996. - V. 61. - № 3. - P. 363-374. 
 

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2024.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99