|
Бакинский
Государственный Университет (Баку)
Эволюцией высших позвоночных животных и человека
выработалась активная функциональная система свертывания крови и ее единый
нейрогормональный механизм. Несмотря на то, что значение эпифиза в нейрогормональной регуляции физиологических
функций интенсивно изучается в ряде лабораторий и научных центрах [Кузник
Б.И.,1980, Грицюк А.И.,1981, Мадатова В.М.,1984,1997], до сих пор нет
достаточных указаний указаний на его роль в регуляции циркадианного ритма
гемокоагуляции.
Исходя из вышеизложенного, можно утверждать, что
исследование роли эпифиза в регуляции функционального состояния гемокоагуляции
является актуальным вопросом хронофизиологии и хронофармакологии гемостаза.
Целью настоящей работы явилось изучение роли эпифиза в
регуляции системы свертывания крови.
Материал и методы исследования. Объектом исследования
явились взрослае белые беспородные крысы-самцы массой 200-250 г, в количестве 500.
Экспериментальные животные содержались в одинаковых условиях при одинаковом
рационе питания. Роль эпифиза в функциональной системе гемостаза и фибринолиза
изучали у животных путем удаления эпифиза модифицированным методом Д.М.Аулова
(1969) [Хелимский Д.М. 1969., Чазов Е.М.,Исаченков В.А. 1974], продолжительным
содержанием животных в различных условиях освещенности в течение 10 дней.
Факторы гемокоагуляции и фибринолиз определяли в 9, 12, 14, 18 час. Подопытные
животные содержались в световой фазе при свете 200 вт в течение 10 дней, в
темновой фазе – в течение 10 дней
животные находились в абсолютно темной камере. Животные содержались в
однотипных клетках со стандартными кормушками. С целью уборки и кормления животных,
меняли клетки. Активность факторов протромбинового комплекса определяли по
Квику, фибриноген и фибринолитическую
активность определяли по Кузник. Все эти
методы широко внедрены в клинических лабораториях. Полученный экспериментальный
материал статистически обработан.
Результаты исследования и их обсуждение. Как было
отмечено в предыдущих работах, эпифиз является основным внутренним осцилятором
суточного ритма вегетативных функций
организма высших позвоночных животых и человека. В зависимости от условий
освещенности, ингибированием и активированием функции эпифиза,
нейрогормональная регуляция физиологических функций в течение суток существенно
изменяется. У интактных животных активность факторов протромбинового комплекса
в 9 час утра составляла 79,0+0,8 %, количество фибриногена 48,8+1,7 мг%, фибринолитическая
активность 50+0%; в 12 час дня
активность факторов протромбинового комплекса 74,0+0,3, количество
фибриногена 38,8+1,0 мг%, фибринолитическая активность 51,5+2,2%; в 14 час активность факторов
протромбинового комплекса несколько увеличилась и составила 74,7+0,8%, количество
фибриногена несколько уменьшилось (37,7+1,3мг%), фибринолитическая
активность снизилась (52,4+0,7 %); в 18 час активность факторов
протвомбинового комплекса доходит до исходного уровня (79,0+0,3%),
количество фибриногена повышается (53,2+2,0 мг%), фибринолитическая
активность 49,0+0,4%.
У эпифизэктомированных животных в 9 час активность
факторов протромбинового комплекса резко нарастает (146,0+2,7%),
количество фибриногена увеличивается (82,1+1,9 мг%), фибринолитическая
активность снижается (34,0+0,4%); в 12 час активность факторов
протромбинового комплекса резко нарастает и составляет 105,0+1,5%,
количество фибриногена повышается (79,9+2,0 мг%), фибринолитическая
активность повышается (36,0+0,9%); в 14 час активность факторов
протромбинового комплекса, количество фибриногена и фибринолитическая
активность, по отношению к предыдущим исследованиям, снижаются (98,5+0,7%,
75,5+2,0 мг%, 38,0+1,1% соответственно); в 18 час активность факторов протромбинового комплекса
увеличивается (115,0+0,6%), фибриноген
повышается (82,1+1,8 мг%), фибринолитическая активность несколько
снижается (36,0+0,8%). У эпифизэктомированных животных наблюдается резкое нарастание активности
факторов протромбинового комплекса (на 85%), увеличением количества фибриногена
и снижением фибринолитической активности, что указывает на ускорение второй
стадии свертывания крови – превращение протромбина в тромбин. Все эти изменения
показывают, что эпифиз активно включается в цепь нейрогормональной регуляции
функциональной системы свертывания крови. У интактных животных к 12 час
активность факторов протромбинового комплекса снижается, количество фибриногена
уменьшается. К 18 час активность
факторов протромбинового комплекса существенно не изменяется, фибриноген
незначительно нарастает (на 9%).
В
отличие от интактных, у эпифизэктомированных животных в течение дня активность
факторов протромбинового комплекса снижается, количество фибриногена доходит до
физиологической нормы, фибринолитическая активность незначительно нарастает.
Известно, что гипофизарное гормонообразование в течение суток ритмично
регулируется эпифизом. В дневное время ингибированием функции эпифиза активируется
гипоталамо-гипофизарная регуляция синтеза гормонов (АКТГ, СТГ, ТТГ и др.). В
ночное время активированием гормональной функции эпифиза наступает
ингибирование образования тропных рилизинг-факторов в гипоталамических ядрах и
тропного гормонообразования в гипофизе [Чазов Е.М.,Исаченков В.А., 1974].
У животных
после эпифизэктомии со снятием ингибирующих факторов наступает круглосуточная
активация тропного гормонообразования. В результате чрезмерного увеличения
уровня АКТГ и некоторых других гормонов наступает гиперкоагуляция крови.
Для изучения роли эпифиза в регуляции системы
свертывания крови, исследовали влияние ингибирования и активирования
мелатонинобразовательной функции эпифиза на реакцию агрегатного состояния
крови. При активировании мелатонинобразовательной функции эпифиза в темновой
фазе повышается активность факторов протромбинового комплекса, увеличивается
количество фибриногена. При ингибировании мелатонинобразовательной функции
эпифиза в световой фазе активность факторов протромбинового комплекса
снижается, содержание фибриногена нарастает (на 25%).
Влияние света на эндокринный аппарат опосредовано
двумя специальными органами – фоторецепторами и нейроэндокринными
трансдукторами. Единственным фоторецептором у взрослых млекопитающих является
сетчатка. При действии света на сетчатку, нервные импульсы поступают не только
в головной мозг, но и через спинной в нейроэндокринные трансдукторы - эпифиз.
Исходя из вышеизложенного, можно прийти к заключению, что при длительном
ингибировании эпифиза световым фактором развивается гиперкоагуляция.
Выводы:
1. Эпифиз является одним из важных факторов в
нейрогормональной регуляции гемостатического потенциала крови.
2. После воздействия адреналина наступает
гиперкоагуляция как у интактных, так и у эпифизэктомированных животных. У
эпифизэктомированных животных, по сравнению с интактными, гиперкоагуляция
развивается в меньшей мере.
3. В условиях воздействия аминазина наблюдается
гипокоагуляция как у интактных, так и у эпифизэктомированных животных.
Замедление свертываемости крови у эпифизэктомированных животных выражено более
резко, чем у интактных.
4. Под воздействием серотонина у интактных животных
наблюдается гиперкоагуляция, у эпифизэктомированных – гипокоагуляция, что
связано с исходным состоянием гемостатического потенциала крови у
пинеалэктомированных животных.
5. Исследования еще раз подтверждают, что эпифиз
включается в единый механизм нейрогормональной регуляции системы свертывания
крови у высших животных – в механизм эпифизарно-гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой
системы.
Литература:
1.
Кузник Б.И. Физиология и патология гемостаза (сб.статей).Чита,1980
2.
Грицюк А.И. О патогенетическом значении гемокоагуляционного гемостаза. –
Вр.дело, 1981, №5, с.67-71
3.
Мадатова В.М. О механизме действия эпифиза на систему свертывания крови.Тем.сб.
«Роль эпифиза в регуляции вегетативных функций»,Баку,1984,с.41-56.
4.
Мадатова.В.М. Нейрогормональная регуляция гемостаза.Метод.указание.БГУ.1997
5.
Хелимский Д.М. Эпифиз. М.: Медицина, 1969.
6.Чазов
Е.М.,Исаченков В.А. Эпифиз: Место и роль в системе нейроэндокринной регуляции.
М.: Наука, 1974.
|
