|
Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск, Россия
Не вызывает сомнения тот факт, что изучение характера межклеточных взаимодействий in vitro позволяет установить особенности функционирования клеток [1; 3; 4]. В научной литературе, в частности, освещены аспекты взаимодействия между лимфоцитами и макрофагами [2]. При этом лимфоциты образуют непосредственный контакт с данными клетками, обеспечивающими их субстратами, которые задействованы в энергетических и пластических процессах.
Вместе с тем малоизучены особенности индукции амитоза при вышеуказанных межклеточных взаимодействиях. В то же время существует необходимость в проведении таких исследований, поскольку амитоз имеет значение для адекватного функционирования клеток [1]. Изучение взаимодействий лимфоцитов с макрофагами, выступающими в данном случае в роли доноров энергетических и пластических субстратов, позволит уточнить значение межклеточных отношений в процессах активизации амитотического деления клеточных ядер, ведущего к формированию полинуклеаров.
Целью исследования являлось изучение влияния межклеточных взаимодействий на индукцию амитотического деления ядер у макрофагов в генотипически различных культурах перитонеальных клеток. Выделенные из брюшной полости мышей линий BALB/c, C57BL/6 и CBA перитонеальные клетки инкубировали в течение 48 часов. Проводили оценку частоты встречаемости макрофагов с признаками амитотического деления ядра в зависимости от наличия или отсутствия межклеточных контактов с лимфоцитами.
Результаты исследования свидетельствуют о том, что показатели суммарной численности макрофагов с признаками амитоза в культурах группы BALB/c превосходили аналогичные параметры групп СВА и С57BL/6. В культурах группы BALB/c частота встречаемости не контактирующих с лимфоцитами клеток в состоянии амитоза была выше, чем в культурах групп СВА и С57BL/6 соответственно в 3,3 и в 2,5 раза. Количество контактирующих с лимфоцитами макрофагов с признаками амитотического деления ядра в культурах группы BALB/c превышало таковое в культурах групп СВА и С57BL/6 в среднем в 1,4 раза. Было отмечено отсутствие достоверных межгрупповых различий по показателю частоты встречаемости макрофагов, контактирующих с лимфоцитами, в состоянии амитоза в культурах групп СВА и С57BL/6. Однако у макрофагов, контактирующих с лимфоцитами, признаки амитоза встречались чаще, чем у не контактирующих.
Полученные данные могут указывать на определенные генотипически детерминированные различия в частоте встречаемости перитонеальных макрофагов с признаками амитотического деления ядра. Эти клетки встречались преимущественно в культурах группы BALB/c. Кроме того, в культурах групп СВА и С57BL/6 отмечали, что наличие контактов между макрофагами и лимфоцитами влияет на активность процесса амитотического деления ядер у макрофагов. Приведенные сведения целесообразно учитывать при изучении генотипической обусловленности процессов индукции амитоза у макрофагов вследствие реализации реакций межклеточных взаимодействий.
Список литературы:
1. Ильин Д.А. Многоядерные макрофаги. - Новосибирск: Наука, 2011. - 56 с.
2. Gurlo T., von Grafenstein H. Antigen-independent cross-talk between macrophages and CD8+ T cells facilitates their cooperation during target destruction // Int. Immunol. – 2003. – № 9. – P. 1063–1071.
3. Kovanen P.T. Mast cell granule-mediated uptake of low density lipoproteins by macrophages: a novel carrier mechanism leading to the formation of foam cells // Ann. Med. – 1991. – № 5. – P. 551–559.
4. Ma H., Kovanen P.T. IgE-dependent generation of foam cells: an immune mechanism involving degranulation of sensitized mast cells with resultant uptake of LDL by macrophages // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. – 1995. – № 6. – P. 811–819.
|
