Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Полезная информация

 
 

ВЛИЯНИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ПЕПТИДНОГО КОМПЛЕКСА НА МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ И КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ОРГАНОВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ У ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ

Печать E-mail
Автор 1Мелехин С.В., 1Гуляева Н.И., 1Березина Е.А., 2Волкова Л.В., 1Косарева П.В.   
21.02.2012 г.
1ГБОУ ВПО Пермская государственная медицинская академия им. ак. Е.А. Вагнера Минздравсоцразвития России (г. Пермь)
2Пермское НПО «Биомед», филиал ФГУП НПО «Микроген» (г. Пермь)
 

     В последнее десятилетие исследование различных факторов врождённого иммунитета, таких, как пептиды и белки животного происхождения, обладающих антибактериальным действием приобретает все большую актуальность в связи с перспективами использования их в качестве современных противомикробных и иммуномодулирующих средств [2, 3]. Одним из них является человеческий лейкоцитарный интерферон, обладающий иммуномодулирующими свойствами. Пермским НПО «Биомед» в процессе интерфероногенеза в качестве отдельной субстанции был выделен комплекс низкомолекулярных (1,07-1,67 кДа) пептидов [1].
     Цель данной работы – морфометрическая оценка микроструктуры и изучение динамики изменений клеточного состава тимуса, брыжеечных лимфатических узлов у лабораторных животных под влиянием различных доз пептидного комплекса (ПК), полученного в процессе интерфероногенеза. 
     Материалы и методы. В эксперименте использовали три группы белых беспородных крыс с массой 150-250 г. Препарат вводили в виде раствора ректально ежедневно в течение одного месяца. В первой группе (контрольной) ректально вводился 0,9% раствор хлорида натрия, во второй группе раствор ПК применялся в дозе 0,5 мг/мл (эмпирически подобранная терапевтическая доза), а в третьей группе использовали раствор препарата в дозе, в 25 раз превышающей терапевтическую. У животных забирали тимус и брыжеечные лимфатические узлы, фиксировали в 10% нейтральном формалине, заливали в парафин. Парафиновые срезы окрашивали гематоксилином и эозином, метиловым зелёным и пиронином по Браше на РНК с контрольной обработкой РНК-зой. Содержание нейтральных гликозаминогликанов и гликогена оценивали в ШИК – реакции по МакМанусу с использованием в контроле амилазы. Морфометрически определяли размеры коркового и мозгового вещества долек тимуса и различных структурно-функциональных зон лимфатических узлов, а также подсчитывали в них различные клеточные формы на 1000 клеток. Для этих целей использовали морфометрическую установку Олимпус и компьютерное программное обеспечение IMAG PRO + (free version). Статистическую обработку проводили при помощи стандартного пакета статистических программ Windows 2003 (StatSoft 6.0). Использовали параметрический метод, вычисляя среднее значение (М), ошибку среднего значения (m), среднеквадратическое отклонение (δ), достоверность t-критерия Стьюдента. Различия полученных данных считали достоверными при уровне значимости р<0,05.
     Результаты. Исследования показали, что органы интактных крыс имели типичную структуру и обычный клеточный состав. Размеры коркового вещества в дольках тимуса составляли 257,8414,62 мкм, а размеры мозгового – 137,549,48 мкм. Особенностью являлось только появление в междольковой соединительной ткани и в субкапсульной зоне коркового вещества долек тимуса при окраске по Браше тучных клеток (4,720,63‰). В брыжеечных лимфатических узлах этой группы животных мозговое вещество преобладало над корковым, составляя соответственно 834,51±7,38 мкм и 582,75±12,63 мкм. Высота лимфоидных узелков достигала 214,24±4,86 мкм, ширина – 245,61±4,76 мкм. Центры размножения не определялись. Паракортикальная зона содержала лимфоциты, единичные макрофаги. Ширина мозговых синусов была равна 36,51±1,66 мкм, а мозговых тяжей – 54,13±2,45 мкм. В мозговых синусах встречались немногочисленные лимфоциты и макрофаги.
     У животных 2-й группы введение препарата существенно не влияло на морфометрические показатели и не приводило к заметному изменению клеточного состава тимуса. Размеры коркового вещества немного увеличивались при практически неизменившихся размерах мозгового – 273,6113,32 и 139,9610,85 мкм, соответственно. Например, число лимфоцитов в корковом веществе долек составляло 871,9217,51‰, а в контроле – 857,1812,76‰. Незначительно увеличивалось количество макрофагов и бластных форм. Более заметным был только рост гранулоцитов (10,350,67‰), по сравнению с контрольной группой (4,370,23‰), и тучных клеток – до 9,521,72‰. Несколько снижалось число стромальных клеточных форм.
     У крыс этой группы в брыжеечных лимфатических узлах увеличивались размеры коркового вещества и изменялся клеточный состав структурно-функциональных зон. В корковом веществе в более крупных узелках с намечающимися центрами размножения появлялись бластные формы и возрастало количество макрофагов. Высота лимфоидных узелков равнялась 237,61±8,52 мкм, ширина – 271,28±7,39 мкм. Например, число лимфоцитов в лимфоидных узелках коркового вещества составляло 863,34 ± 12,78‰, а в контроле – 836,61 ± 10,21‰. В паракортикальной зоне выявлялось большее число макрофагов (73,27±7,56‰) по сравнению с контролем (44,86±5,13‰). Синусы мозгового вещества были расширены (42,71±2,09 мкм) и содержали многочисленные лимфоциты и макрофаги. В мозговых тяжах увеличивалось количество кровеносных сосудов с высоким эндотелием, а также макрофагов (в 1,4 раза) и плазматических клеток (в 1,6 раза). Возрастало число тучных клеток – до 6,25±1,31‰. 
     В структуре изученных органов животных 3-й группы выявлены наиболее значительные изменения. В дольках тимуса размеры коркового вещества заметно увеличивались – до 356,3724,68 мкм. Клетки лимфоидного ряда располагались в нём очень плотно. Количество лимфоцитов в корковом веществе долек составляло 905,9213,41‰. Доля пиронинофильных  лимфоцитов в 3,2 раза, а бластных форм в 2,7 раза превышала контрольные показатели. В узких прослойках мозгового вещества долек число макрофагов возрастало до 87,6711,34 ‰ по сравнению с контролем (35,658,61‰). Многие макрофаги имели ШИК – положительную цитоплазму и гранулы гемосидерина. Количество тучных клеток становилось максимальным – до 17,183,62‰. Число клеток стромы было наименьшим, а часть их – с признаками гипертрофии.
     В брыжеечных лимфатических узлах крыс этой группы максимально увеличивалась площадь коркового вещества (743,52±9,63 мкм). В нём определялось наибольшее число самых крупных лимфоидных узелков (высота – 261,34±6,42 мкм, ширина – 296,58±8,37 мкм), некоторые из них имели зачатковые центры размножения. Количество лимфоцитов в лимфоидных узелках возрастало до 895,79±15,43‰. Доля пиронинофильных лимфоцитов в 2,2 раза, а бластных форм в 1,5 раза превышала контрольные показатели. В паракортикальной зоне было наибольшее число макрофагов с ШИК – положительной цитоплазмой и выявлялись плазмоциты. Широкие мозговые синусы (48,47±1,43 мкм) были густо заполнены лимфоцитами, макрофагами и ретикулярными клетками. Часть клеток стромы была с признаками гипертрофии. В мозговых тяжах максимально увеличивалось количество плазмоцитов (в 1,8 раза), макрофагов (в 1,6 раза) и пиронинофильных лимфоцитов (в 2,8 раза). Выявлялось больше бластных форм. Число тучных клеток становилось наибольшим (11,28±2,24‰). 
     Заключение. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют, что ректальное введение пептидного комплекса, полученного в процессе интерфероногенеза, в максимально исследуемой дозе оказывает умеренное стимулирующее влияние на процессы лимфопоэза в тимусе экспериментальных животных. Более выраженные процессы активизации лимфоидной ткани отмечены в брыжеечных лимфатических узлах при воздействии препарата уже в терапевтической дозе.
 
Литература
1. Волкова Л.В., Казьянин А.В., Косарева П.В., Пестерева С.А., Гуляева Н.И., Ожерельева Е.Е., Березина Е.А., Мелехин С.В., Аверьянова Н.И. Антибактериальное и иммуномодулирующее действие пептидного комплекса, ассоциированного с процессом интерфероногенеза, в доклинических экспериментах // Пермский медицинский журнал. – 2004. – № 4. – С. 116-123.
2. Кокряков В.Н. Биология антибиотиков животного происхождения. СПб.; Наука, 1999. – 152 с.
3. Hancock R.E. Peptide antibiotics // The lancet. – 1995. – Vol. 349. – February, 8. – P. 418-422.
Последнее обновление ( 03.03.2012 г. )
 

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2019.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 79

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 79