|
ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова, (г. Москва)
Эта работа опубликована в сборнике "Науки о человеке": материалы VIII конгресса молодых ученых и специалистов / Под ред. Л.М. Огородовой, Л.В. Капилевича. – Томск: СибГМУ. – 2007. – 273 с.
Скачать сборник целиком
Морфин и кодеин, относящиеся к опийным алкалоидам применяются как лекарственные средства и входят в состав различных комбинированных препаратов. Часто они являются причиной передозировок и летальных исходов, но в тоже время встречаются и их комбинации с другими психотропными препаратами. Сложность в анализе этих препаратов в крови в рамках химико-токсикологических и судебно-химических исследований обусловлена их низкой дозировкой и низкой терапевтической концентрацией и сложной биологической матрицей [1].
Разработка методики количественного определения морфина и кодеина в крови (сыворотке, плазме) методом газовой хроматографии с масс-селективным детектором позволяет проводить количественное определение морфина и кодеина в крови на уровне терапевтических концентраций, как в случаях химико-токсикологического, так и в случаях судебно-химического анализа, а также даёт возможность интерпретации полученных результатов [2].
В данной методике при проведении процесса экстракции была выбрана процедура жидкость-жидкостной экстракции. Использование смеси хлористый метилен - изобутанол (9:1) для проведения жидкость-жидкостной экстракции позволило получить высокие и стабильные значения интенсивностей хроматографических пиков молекулярных ионов ТМС производных морфина и кодеина. Использование силилирования в качестве дериватизирующей процедуры увеличило чувствительность газохроматографического определения и позволило детектировать низкие концентрации морфина и кодеина. В качестве внутреннего стандарта был выбран бупренорфин вследствие его хороших хроматографических свойств, одинаковых условий экстракции и дериватизации, и стабильности полученных результатов [3]. Предложенная методика ГХ-МС количественного определения морфина и кодеина применена в су-дебно-химическом отделе ГУ Бюро судебно-медицинской экспертизы МЗ МО.
Были проанализированы 108 образцов крови, среди них:
- в результате количественного определения (84-х положительных образцов крови на наличие морфина) в 30 % случаев концентрация морфина была летальной, в 50 % - токсической, а в 20% - терапевтической;
- в результате количественного определения (54-х положительных образцов крови на наичие кодеина) в 2 % случаев концентрация морфина была летальной, в 2 % - токсической, а в 96% - терапевтической.
На данный момент метод газовой хроматографии с масс-селективным детектором по-прежнему является наиболее достоверным и надёжным методом определения наркотических веществ опийной группы на уровне терапевтических концентраций в малых объёмах проб [2].
Список литературы:
1. Веселовская Н.В. Анализ опиатов в моче.- М.: ММА им. И.М. Сеченова,2002.-110 с.
2. Веселовская Н.В., Коваленко А.Е. Наркотики: свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм: Пособие. - М.: Триада, 2000.-205 с.
3. Pfleger, Maurer, Weber. Mass Spectral and GC Data of Drugs, Poisons, Pesticides, Pollutants and Their Metabolites. - 2-d Ed. - Weinheim, New York, Totonto, 2000.
|