|
Сибирский государственный медицинский университет, г. Томск
Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 63-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г.Томск, 2004 год) под редакцией проф. Новицкого В.В. и д.м.н. Огородовой Л.М.
Посмотреть титульный лист сборника
Скачать сборник целиком (формат .PDF, 4,2 мб)
Спонтанное абортирование плода, привычное невынашивание и другие патологии беременности являются актуальными проблемами современной медицины.
Среди многочисленных факторов, приводящих к патологии беременности, важная роль принадлежит наследственной предрасположенности, что диктует необходимость поиска генетических маркеров, ассоциированных с данными заболеваниями.
Одним из ключевых звеньев патогенеза многих мультифакторных заболеваний, таких как бронхиальная астма, туберкулез, невынашиваемость беременности, стерильность, онкопатология, является несостоятельность систем биотрансформации ксенобиотиков [1]. Поскольку эффективной защитой организма от неблагоприятных внешних факторов химической природы, то есть действия ксенобиотиков и других эндогенных соединений является глутатион-опосредованная детоксикация, анализ полиморфизма генов глутатион S-трансфераз является целесообразным.
Глутатион S-трансфераза - фермент, участвующий в детоксикации ксенобиотиков и многих экзогенных соединений. К настоящему времени у млекопитающих известно 6 подклассов глутатион S-трансфераз (a, |i, %, 9, л, ст) [2]. Полиморфизм глутатион S-трансферазы |i (GSTM1) и 9 (GSTT1) обусловлен наличием протяженной делеции, из-за чего синтез соответствующего белкового продукта не происходит [4].
Целью работы было изучение распространенности делеций локусов GSTM1 и GSTT1 в популяции бурят, изучение их влияние на риск развития неорганических патологий беременности.
Для изучения соотношения нормального и нулевого генотипов локусов GSTT1 и GSTM1 бурятской популяции прогенотипировали выборки пос. Курумкан (n=75), г. Улан-Уде (n=54), пос. Хуромша (n=49). Была исследована частота делеции генов GSTM1 и GSTT1 у 155 женщин-буряток с отягощенным акушерским анамнезом и в контрольной группе, состоящей из 147 женщин без патологий беременности.
В популяционных выборках значимые различия по распределению генотипов GSTT1(0/0) и GSTM1(0/0) наблюдали при сравнении бурят пос. Курумкан и пос. Хуромша: по GSTT1 (%2=4.68; р=0.0305), по GSTM1 (х2 =14.09; р=0.0012).
Частота генотипа GSTT1 (0/0) в группе женщин с отягощенным акушерским анамнезом составила 26.5%, а в контрольной группе - 48.3%. Частота генотипа GSTM1 (0/0) в этих группах составляет 54.8% и 80.3% соответственно.
Список литературы:
1. Геном человека и гены предрасположенности: Введение в предиктивную медицину / B.C. Баранов, Е.В. Баранова, Т.Э. Ивашенко, М.В. Асеев. - СПб.: Интермедика, 2000, 270 с.
2. McLellan R., Oscarson M., Alexandrie A-K. et al. Characterisation of a Humen Glutation S-Transferase m Cluster Containing a Duplicated GSTM1 Gene that Causes Ultrarapid Enzyme Activity // Mol. Pharmacol. -1997. - Vol.52., № 6, P. 958 - 965.
3. Полиморфизм глутатион S-трансфераз M1 и T1 в ряде популяций России / С.Н. Попова, П.А. Соломенский и др. // Генетика. - 2002. - Т. 38, № 2. - 283 с.
4. Полиморфизм генов глутатион S-трансфераз М1 иР1 у больных эндометриозом и з Башкортостана / Э.Ф. Шарафисламова, Т.В. Викторова, Э.К. Хуснутдинова. - Медицинская генетика. - 2003. - Т. 2., № 3. - С. 136-139.
|
