Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

АНЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ

Печать E-mail
22.12.2010 г.

ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава (г. Томск)

Эта работа опубликована в сборнике "Науки  о  человеке":  материалы VII  конгресса  молодых  ученых  и  специалистов / Под  ред. Л.М. Огородовой, Л.В. Капилевича. – Томск: СибГМУ. – 2006. – 167 с.

Скачать сборник целиком

В настоящее время изучение дифференцированных и недифференцированных наследственных заболеваний соединительной ткани является актуальной проблемой в педиатрии. При данной патологии в процесс вовлекается костная, хрящевая и собственно соединительная ткань, что проявляется изменениями со стороны костно-мышечной, сердечнососудистой, бронхолегочной, желудочно-кишечной и мочевыделительной систем [1, 3]. Клетки крови и кроветворная ткань эмбриогенетически имеют мезенхимальное происхождение и также являются разновидностью соединительной ткани [1]. На настоящий момент рядом авторов наиболее подробно изучены клинико-диагностические аспекты геморрагических мезенхимальных дисплазий [2]. Сведений о распространенности и клинических особенностях анемического синдрома при дисплазии соединительной ткани (ДСТ) у детей в доступной литературе не обнаружено.

Цель работы - изучение особенностей анемического синдрома у детей с клиническими проявлениями ДСТ.
Обследован 41 ребенок в возрасте 8-13 лет, обучающийся в гимназии №1 г. Томска. В исследовании применялся анамнестический метод с анализом медицинской документации (ф112/у, ф026/у) и клиническое обследование детей, имеющих проявления ДСТ легкой и средней степени тяжести.
У всех детей обследуемой группы выявлено нарушение осанки преимущественно по ско-лиотическому типу и наличие 5-10 стигм дисэмбриогенеза. Диагностическими критериями для постановки ДСТ явились астеническое телосложение, которое наблюдалось у 65% детей, деформации грудной клетки (25%) и конечностей (42,5%), арахнодактилия (24%), плоскостопие (37,5%), гипермобильность суставов (75%), уменьшение мышечной массы тела (27,5%), гиперэластичность и истончение кожи (25%). Висцеральные проявления поражения соединительной ткани в данной группе детей разнообразны и представлены преимущественно патологией сердечно-сосудистой, желудочно-кишечной, мочевыделительной систем, неврологическими нарушениями и патологией органа зрения.

В результате обследования у 5 (12,2%) детей с ДСТ выявлено наличие анемического синдрома, который клинически проявлялся слабостью, головокружением, бледностью кожных покровов и слизистых, пастозностью лица, наличием тахикардии, глухости сердечных тонов. Симптомы сидеропении отмечались у 34 % детей (сухость кожи, ломкость ногтей и волос, извращение вкуса - у отдельных детей). Общий анализ крови показал снижение цифр гемоглобина (Hb) 90-110 г/л и эритроцитов до 3,5х1012/л у 9,8% детей с ДСТ, анемия средней степени (Hb - менее 90г/л, Эр - до 3,0х1012/л) выявлена в 2,4% случаев. По данным медицинской документации у 27% детей с ДСТ в раннем возрасте диагностировалась анемия легкой и средней степени, лабораторно у 17% детей неоднократно было выявлено снижение уровня гемоглобина и эритроцитов.

Таким образом, анемический синдром является распространенным у детей с ДСТ, с преобладанием в клинической картине общеанемического и сидеропенического синдромов. Данная категория детей требует проведения углубленного лабораторного исследования для выявления причин анемии и коррекции выявленных нарушений.


Список литературы:
1. Кадурина Т. И. Наследственные коллагенопатии (клиника, диагностика, лечение и диспансеризация). СПб.: «Невский Диалект», 2000. - 271 с.
2. Чупрова А.В., Антонов А.Р., Стуров В.Г. Нарушения системы гемостаза и особенности обмена эссенциальных биометаллов при геморрагических мезенхимальных дисплазиях у детей. - Педиатрия. - 2002 год. - №6, С. 15-21
3. Яковлев В.М., Карпов Р.С., Швецова Е.В. Соединительнотканная дисплазия митрального клапана / В. М. Яковлев, Р. С. Карпов, Е. В. Шевцова. - Томск: «Сибирский издательский дом», 2004. - 144с.

 

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2020.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99