Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

ИЗМЕНЕИЕ СВЯЗЫВАЮЩИХ СВОЙСТВ АЛЬБУМИНА У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА

Печать E-mail
Автор Е.Р. Джураева   
03.08.2009 г.

СГМУ, г. Томск

Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 62-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г.Томск, 2003 год)

Посмотреть титульный лист сборника

Скачать сборник целиком (формат .PDF, 2 мб)

 

Актуальность проблемы. Сывороточный альбумин выполняет в организме функции, связанные с переносом в крови низкомолекулярных гидрофобных соединений. Сердечно-сосудистые заболевания, в частности острый инфаркт миокарда (ИМ), как правило, не сопровождаются изменением концентрации альбумина. Однако появились отдельные сообщения о том, что при ИМ могут изменяться свойства связывающих центров в молекуле альбумина [1]. Было обнаружено, что эти изменения часто соответствуют размеру и тяжести ИМ, но публикации носят единичный и противоречивый характер [2].
Цель исследования - изучить состояние транспортной функции альбумина у больных острым инфарктом миокарда.
Материал и методы. В исследование включались больные с острым крупноочаговым ИМ, поступившие в отделение неотложной кардиологии в первые 24 часа от начала заболевания. Диагноз устанавливался на основании критериев ВОЗ. Все больные получали общепринятую терапию, включающую дезагреганты, антикоагулянты, тромболизис, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АИФ. При развитии острой сердечной недостаточности применялись мочегонные, а при появлении признаков кардиогенного шока (КШ) использовались симпатомиметики, плазмозаменители, глюкокортикоиды, по возможности выполнялась реваскуляризация инфаркт-связанной коронарной артерии.
Свойства связывающих центров альбумина определялись флуоресцентным экспресс-микрометодом. Для анализа достаточно 0,01 мл сыворотки (плазмы), он выполняется за 2-3 минуты, воспроизводимость результатов весьма высокая [3]. Определялись следующие показатели: общая концентрация альбумина (ОКА), эффективная концентрация альбумина (ЭКА), резервная связывающая способность альбумина (РСА) - отношение ЭКА/ОКА, коэффициент интоксикации (КИ). Данные показатели исследовали в 1, 2, 3, 5, 7 и 14 сутки от начала ИМ.
В исследование включены 54 пациента в возрасте от 33 до 92 лет, (в среднем 67 лет) с острым ИМ, у 14 из них заболевание осложнилось развитием истинного КШ и эти больные были выделены в отдельную группу. Параллельно определяли аналогичные показатели у 24 здоровых добровольцев (мужчины и женщины, средний возраст 65 лет). Данные обработаны методами вариационной статистики с использованием t–критерия Стьюдента. Результаты представлены в виде среднего арифметического + стандартное отклонение. Различия определялись как статистически значимые при р < 0,05.

 

 

Результаты:

 

 

 

 

 

ОКА

ЭКА

РСА

КИ

Волонтеры

43,53+3,28

40,48+2,75

90,27+4,39

 

Больные с КШ в 1-е сутки

34,79+7,22

28,00+6,88

80,04+6,60

19,02+9,31

Больные с к/о ИМ 1-е сутки

43,65+5,11

36,20+4,80

83,14+8,63

11,40+5,61

2-е сутки

41,68+3,75

33,15+4,95

79,42+8,60

10,76+4,52

3-й сутки

41,80+6,00

32,83+5,99

78,55+9,80

10,41+4,47

5-е сутки

40,71+5,05

32,45+5,87

79,28+8,69

10,53+5,08

7-е сутки

41,63+5,14

33,50+5,35

80,41+8,44

10,34+4,61

14-е сутки

44,46+6,81

35,28+5,27

79,91+8,88

9,71+2,90

 

 

У доноров концентрация альбумина (величина ОКА) в среднем составляла 43,53 + 3,28 г/л, ЭКА - 40,48 + 2,75 г/л, РСА - 90,27 + 4,39%. В первые сутки крупноочагового ИМ величина ОКА в среднем составляла 43,65 + 5,11 г/л, ЭКА - 36,2 + 4,80 г/л, РСА - 83,14 + 8,63%. При ИМ, осложненном КШ аналогичные показатели в первые сутки были значительно ниже и составили 34,79 + 7,22 г/л (р<0,0001), 28,0 + 6,88 г/л (p<0,0001) и 80,04 + 6,60% (н.д.) соответственно. Большинство больных с КШ умерли в первые 2 суток, поэтому динамика вышеперечисленных показателей оценивалась только у больных с острым ИМ без КШ. Величины ОКА и ЭКА существенно снижались, достигая минимальных значений на 5 сутки (р=0,003 и р=0,01 соответственно в сравнении с исходными цифрами). Значение РСА достигло минимума на 3 сутки (р=0,03). В дальнейшем отмечался рост показателей, однако, к 14 суткам лишь ОКА достигала исходного уровня. КИ был максимален в первые сутки с постепенным дальнейшим снижением.
Значимой разницы по РСА у больных с крупноочаговым ИМ и при КШ не обнаружено, в то же время ОКА и ЭКА значительно снижались у больных с развернутой клинической картиной истинного кардиогенного шока. Вероятно, низкие значения ОКА и ЭКА в первые сутки острого ИМ могут служить предиктором фатального исхода. Так например, в группе больных с ОКА менее 37 г/л летальность составила 66,7%; при ЭКА менее 30 г/л летальность - 63,6%. Выявление больных с неблагоприятным исходом в первые сутки ИМ (при поступлении) позволит выделить категорию пациентов, нуждающихся в пристальном наблюдении с целью своевременного использования всех имеющихся возможностей лечения острого ИМ вплоть до экстренной механической реваскуляризации (баллонной ангиопластики) инфарт-связанной коронарной артерии.
Обсуждение. Полученная нами динамика уровня ОКА противоречит данным литературы о стабильности величины ОКА в острой и подострой стадиях крупноочагового ИМ [2]. Вероятно это связано с тем, что в одном исследовании эти показатели определяли до 3 суток, а во втором - лишь в 1, 4 и 19 сутки [4]. Однако, выявленное нами статистически значимое снижение показателей ЭКА и РСА соответствует данным других авторов, несмотря на различия в протоколах исследований.
Выводы:
Острый крупноочаговый инфаркт миокарда приводит к изменению как общей концентрации альбумина в крови, так и к изменению свойств связывающих центров в молекуле альбумина.
Сдвиги показателей ЭКА и ОКА максимальны на 5 сутки, а РСА - на третьи, затем наблюдается их постепенное медленное восстановление.
Наибольшие нарушения ЭКА и ОКА зарегистрированы у наиболее тяжелых больных - при обширном ИМ, осложнившимся развитием истинного кардиогенного шока.
Низкие показатели ОКА и ЭКА в первые сутки острого ИМ являются неблагоприятным прогностическим признаком в плане возможного летального исхода.

 

Список литературы.
1.    Ю.А.  Грызунов, А.Б. Пестова, Е.Н.  Коцаймани и др.  Связывающая способность альбумина и липиды сыворотки крови при развитии острого инфаркта миокарда// Клин. лаб. диагн.- 1994.- № 5.- С. 23-25.
2.    О.Л. Андреева, Г.Е. Добрецов и др. Изменение связывающих центров в молекуле альбумина при остром инфаркте миокарда// Кардиология.- 1997.- № 9.- С. 68-69.
3.    Ю.А. Грызунов, Т.И. Лукичева Правильность и воспроизводимость флуоресцентного метода определения массовой концентрации альбумина сыворотки крови человека// Клин. лаб. диагн.- 1994.- № 5.- С. 25-27.
4.    В.Н.  Титов, И.И.  Староверов, В.А. Амелюшкина и др. Изменение связывающих свойств альбумина в динамике инфаркта миокарда: альбумин и транспорт жирных кислот// Кардиология.- 2001.- № 10.- С.19-23.

 

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2024.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99