Полное название:

СИНЦИТИЙОБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСЬ, ПАТОЛОГИЯ ДЕЛЕНИЯ И АЗУРОФИЛЬНОСТЬ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ВИРУСОМ ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА + ВИНКРИСТИНОМ И ВИНКРИСТИНОМ

СГМУ, Томск

Эта работа опубликована в сборнике "НАУКИ О ЧЕЛОВЕКЕ" – Сборник статей молодых ученых и специалистов /Под ред. Л.М. Огородова, Л.В. Капилевич. – Томск, СГМУ.- 2002.-254 с.

Скачать сборник целиком

Способность вирусов вызывать цитостатический и цитопатический эффекты при высокой специфичности поражения клеток дает основания для поиска вирусных штаммов, пригодных для терапии перевиваемых опухолей животных и онкологических заболеваний человека. Высокая тропность вирусов по отношению к определенным клеткам, в том числе и опухолевым, позволяет предположить возможность их использования аналогично цитостатическим препаратам [1,2].
В связи с этим целью нашей работы явилось исследование изменений некоторых кариологических характеристик клеток аденокарциномы Эрлиха, происходящих после воздействия вакцинного штамма вируса энцефаломиелита лошадей с винкристином и отдельно винкристином в качестве контроля.
Материалы и методы Исследования проводились на двухмесячных беспородных мышах разведения вивария СГМУ. В качестве опухолевой модели использовали неметастазирующую аденокарциному Эрлиха (АРЭ - асцитный рак Эрлиха). В экспериментах использовали вакцинный штамм вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) (получен в Томском НИИ вакцин и сывороток). Все животные были разделены на две группы. Обеим группам животных была введена внутрибрюшинно опухоль в концентрации 1х106 клеток/1 мл, на третьи, десятые и семнадцатые сутки опухолевого процесса первой группе вводили винкристин по 1/3 курсовой дозы [2] в 0,5 мл среды 199 внутрибрюшинно. Второй группе ввели тоже количество винкристина и 1 прививочную дозу вируса (ВЭЛ) разведенных в 0,5 мл среды 199 внутрибрюшинно. Взятие опухоли и приготовление препаратов производили на следующие сутки после второго и третьего введения винкристина и вируса. Полученные данные подвергали математической обработке с помощью программного пакета "Statistica", используя корреляционный анализ, критерий Колмогорова-Смирнова, непараметрический критерий Манна-Уитни (U-test).
Результаты и обсуждение Корреляционный анализ показал, что существует достоверная обратная корреляция с процентным содержанием азурофильных (темных) клеток только в первой группе, то есть при лечении одним винкристином, но по обеим показателям. Для двуядерных К= - 0,60 при р<0,05, а для многоядерных К=-0,54 при р<0,05. При лечении винкристином+вирусом ВЭЛ такой корреляции не обнаружено. Следует предположить, что сочетание вируса с винкристином и/или вирус отдельно каким-то образом влияют на обменные процессы апухолевых клеток и/или их патологию ядра. Это предположение может быть подтверждено в дальнейших исследованиях направленных на выяснение эффективности данной схемых лечения экспериментальных, а возможно и клинических онкологических заболеваний.

Литература
1.    Уразова Л.Н., Громова А.Ю. Вакцинный штамм вируса венесуэльского энцефаломиелита в терапии мышей с карциномой Эрлиха.//Экспериментальная онкология. 1997. Т. 19. С. 253-254.
2.    Уразова Л. Н., Рогозин Е. А., Ильинских Н.Н. Изменение жизнеспособности и цитогенетических параметров клеток асцитного рака Эрлиха под действием вакцинных штаммов РНК-вирусов с системе in vitro.// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. приложение 1. С. 107-109.