НИИОЗМИР (г. Кишинев)
Эта работа опубликована в сборнике "Науки о человеке": материалы VI конгресса молодых ученых и специалистов / Под ред. Л.М. Огородовой, Л.В. Капилевича. – Томск: СибГМУ. – 2005. – 120 с.
Скачать сборник целиком
Рецидивирующий пиелонефрит продолжает оставаться одним из самых распространенных заболеваний детского возраста. Одним из главных патогенетических факторов, определяющих тяжесть и прогноз пиелонефрита, является хронизация воспалительного процесса в почках с последующим развитием склеротических изменений, приводящих, в конечном счете, к недостаточности органа [1].
Целью данного исследования явилось определение взаимосвязи между активностью ферментов в моче, показателями обмена коллагенаи склеротическими изменениями в почках, выявленных по данным ДМСА.
Материал и методы. Для решения поставленной задачи нами было обследовано 45 детей с рецидивирующим пиелонефритом в возрасте 4-16 лет. Активность ферментов (НАГ, ГГТП, арилсульфатазы, эластазы и ПХЭ) и показателей обмена коллагена (общий, свободный и пептид-связанный оксипролин) определяли в собранной за сутки моче [2,3,5].
Результаты.
Признаки рубцовых изменений паренхимы почек были выявлены у 77,7% больных. У 13 больных была установлена I степень (менее 2х участков рубцовых изменений паренхимы), у 12 больных изменения соответствовали II степени (более чем 2-х участков рубцовых изменений при функционально сохраненной почечной паренхимы между ними), 6 детей (13,3%) имели III степень склеротических изменений (диффузное поражение), у 4 больных мы отметили IV степень повреждения (вторично-сморщенная почка. В зависимости от степени склеротических изменений по данным ДМСА [4]. дети были разделены в следующие группы: 1 группа-I-II степень склеротических изменений; 2 группа - III-IV степень склеротических изменений; 3 группа - без склеротических нарушений (табл).
Таблица 1
Содержание показателей обмена коллагена (мкмоль/ ммоль креатинина) и
активности некоторых ферментов (нмоль/с ммоль креатинина) в моче при
хронических пиелонефритах
|
Показатели оксипролина |
Активность ферментов в
моче |
|
Группы N |
общий |
свободны |
Пепт-св |
эластаза |
АСА |
ГГТП |
ПХЭ |
Н |
АГ |
1 |
25 |
34,5± 4,09 |
8,2± 1,06 |
13,7± 0,93 |
24,92± 2,18 |
0,03± 0,003 |
11,4± 1,57 |
30,8± 4,45 |
1,42: |
t 0,08 |
2 |
10 |
24,1± 1,38 |
19,9± 1,15 |
17,7± 1,78 |
37,93± 3,15 |
0,03± 0,002 |
19,3± 2,42 |
32,29± 7,24 |
2,84: |
t 0,09 |
3 |
20 |
36,3± 5,78 |
7,9± 1,13 |
7,8± 2,4 |
21,86± 2,24 |
0,03± 0,002 |
8,8± 0,16 |
29,9± 4,34 |
0,07: |
± 0,03 |
Р |
p1-2<0,05 p1-3>0,05
p2-3<0,05 |
p1-2<0. 05 p1-3>0,05 p2-3<0,05 |
p1-2<0. 05 p1-3<0,05 p2-3<0,05 |
p1-2<0. 05 p1-3>0,05 p2-3<0,05 |
p1-2>0. 05 p1-3>0,05 p2-3>0,05 |
p1-2<0. 05 p1-3<0,05 p2-3<0,05 |
p1-2>0. 05 p1-3>0,05 p2-3>0,05 |
p1-2 p1-3 p2-3 |
<0. 05 <0,05 <0,05 |
Обозначение: пепт-св - пептид-связанный оксипролин; АСА холинэстераза; НАГ - N-ацетил-р-глюкозаминидаза.
В результате проведенных исследований было установлено, что активность ферментов в моче повышена во 2 группе по сравнению с 1 и 3 группами (p<0,05). У всех детей с рецидивирующим пиелонефритом, имеющих склеротические изменения в почках по данным ДМСА, отмечалось статистически достоверное повышение активности ферментов по сравнению с детьми не имеющих склеротических изменений (p<0,05). Установлено также, что независимо от степени склеротических изменений в почках по данным ДМСА, экскреция свободного и пептидо-связанного гидроксипролина повышена (p<0,05). Наиболее высокая экскреция свободного гидроксипролина отмечалась у детей, имеющих III-IV степень склероза (p<0,05), что по нашему мнению, свидетельствует об усиленном его потреблении. Аналогичным образом изменялась экскреция с мочой эластазы и ГГТП. Наиболее высокие уровни активности данных энзимов наблюдались у детей с III-IV степенью склеротических изменений в почках, что в 2,5 раза чаще, чем у детей с степенью. Активность р-НАГ в моче у пациентов достоверно повышалась во всех группах (p<0,05), что по нашему мнению свидетельствует о повреждении тубулярного эпителия. В моче у больных рецидивирующим пиелонефритом, имеющих III-IV степень склероза в почках, активность ПХЭ составила 32,29±7,24, что в 1,5 раза выше, отмеченной у детей с I-II степенью (p>0,05). Мы выяснили корреляционную связь между уровнем показателей обмена коллагена, активностью ферментов и степенью склеротических изменений в почках по данным ДМСА. Установлена прямая корреляционная связь между повышенным уровнем свободного (r=0,79), пептид-связанного гидроксипролина (r=0,83), активностью эластазы (r=0,92) и ГГТП (r=0,82) и степенью склеротических изменений по данным ДМСА (p<0,05). Увеличение числа сильных корреляционных связей свидетельствует о прямо пропорциональной зависимости между повышенным уровнем показателей обмена коллагена (свободного и пептид-связанного гид-роксипролина) и повышенной активностью эластазы, р-НАГ и ГГТП и, степенью склеротических изменений в почках по данным ДМСА.
Заключение. Таким образом, наши данные могут свидетельствовать, что повышенный уровень экскреции свободного и пептид-связанного гидроксипролина, повышенный уровень активности эластазы и ГГТП, могут служить ранними маркерами нефросклероза, а высокий уровень р-НАГ указывает о нарушение тубулярных функций у детей с рецидивирующими пиелонефритами.
Литература:
1. Акопян А. В. Ранняя диагностика ишемических и склеротических процессов в почечной паренхиме. // Современные методы диагностики и лечения в детской нефрологии и урологии. Материалы II Российского Конгресса, Москва, 2002, С. 12-128.
2. Лавренова Т.П. Ферменты мочи и их значение для диагностики поражения почек. // Лабораторное дело, 1990, №7, С. 4-9.
3. Павлов С. Б. Суточная оксипролинурия в ранней диагностике нефросклероза при хроническом пиелонефрите. // Педиатрия 1997, №8, С. 32-34.
4. Hitsel A, A. Quantitative analysis of 99MTC-DMSA during acute pyelonephritis for prediction of long term renal scarring. / A.A.Hitsel, A.Liard-Zmuda, I.Gardin et al. // European Journal of Nuclear Medicine, 2001, N 8, P. 309.
5. Zoller G. Micproteinuria and enzymuria in fever and pyelonephritis in chilhood. / G.Zoller, G.Wiedemann, M.Kallerhoff et al. // Urologe-Ausgabe A. 36(1). 1997, Jan. P. 68-76.
|