Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЙ У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ ЛЕТ ЖИЗНИ

Печать E-mail
Автор Величко Л.Г., Неретина А.Ф   
18.09.2009 г.
Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Естествознание и гуманизм» (2007 год, Том 4, выпуск 3), под редакцией проф., д.б.н. Ильинских Н.Н.

Посмотреть титульный лист сборника

Скачать сборник целиком (13 мб)

 

Железо является уникальным элементом по своей значимости для живых существ. Оно входит в состав более 70 ферментов организма человека, в тканях обеспечивает дыхание, окислительное фосфорилирование, метаболизм порфирина, синтез коллагена, рост тела и нервов. Известно, что количество этого микроэлемента может меняться под влиянием внешних и внутренних факторов, приводящих к избыточному или недостаточному его содержанию. В практической деятельности врачи чаще сталкиваются с проблемой недостаточной обеспеченности организма человека железом и, как следствие, развитием железодефицитных состояний и их последствий.
По статистике Всемирной организации здравоохранения в мире дефицит железа имеется более, чем у 1,5 млрд человек. В детской популяции распространенность дефицита железа составляет от 17,5% у школьников до 30-60% у детей раннего возраста. С наибольшей частотой анемии у детей отмечаются в период интенсивных процессов окончательной дифференцировки тканей и созревания различных органов и систем.
 Уменьшение количества железа в организме (в тканевых депо, сыворотке крови) может приводить к снижению темпов  синтеза гемоглобина и развитию гипохромной анемии. Поскольку железо принимает участие в жизнедеятельности каждой клетки организма, его недостаток приводит к морфофункциональным изменениям всех органов и тканей.    
Выявление ЖДА у ребенка служит основанием к проведению терапии. Для этого используют железосодержащие препараты преимущественно перорального применения. В настоящее время предпочтение отдают препаратам нового поколения, к которым относят лекарственные средства, представленные гидроксид-полимальтозным комплексом трехвалентного железа (мальтофер, феррум лек).  Для полного восстановления депо железа в организме курс ферротерапии должен составлять не менее 3х месяцев.
    Для выявления распространенности железодефицитных состояний среди детского населения в период с 2001 по 2003 годы на кафедре велась научная работа по комплексной оценке состояния здоровья детей первых пяти лет жизни, находящихся на учете в Коминтерновском районе г. Воронежа. В рамках анализа первичной медицинской документации (500 амбулаторных карт) методом случайной выборки выясняли сроки исследования уровня гемоглобина в поликлиниках у детей на 1-ом, 2-ом годах жизни, наличие терапии препаратами железа и контрольного анализа крови.
    Установлено, что у 57% детей в возрасте старше 6 месяцев жизни имело место снижение уровня гемоглобина менее 110 г/л. Однако такое состояние трактовалось как анемия лишь у 18% детей, из которых лечение препаратами  железа получали только половина (9%).  При изучении адекватности терапии анемии было обращено внимание на несоответствие длительности  назначения препаратов железа общепринятым срокам. Так, прием препаратов осуществлялся в течение 2 – 4х недель, тогда как даже при легкой степени анемии длительность терапии должна составлять не менее 8 – 10 недель. Контрольный анализ крови, проведенный детям после лечения, показал, что восстановление гемоглобина до нормальных значений было достигнуто не у всех пациентов – у 37%  его уровень продолжал оставаться менее 110 г/л. Однако такое состояние далее вообще не трактовалось участковыми врачами, дополнительный курс лечения не назначался.
    Анализ  документации позволил выяснить, что подход к проблеме анемий неоднозначен, и зачастую до 5 лет у детей имеется один – максимум два анализа крови. Полученные данные свидетельствуют об отсутствии настороженности у педиатров первичного звена здравоохранения по данному вопросу.
 

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2024.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99