|
Бакинский государственный университет, Азербайджан
Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Естествознание и гуманизм» (2007 год, Том 4, выпуск 3), под редакцией проф., д.б.н. Ильинских Н.Н.
Посмотреть титульный лист сборника
Скачать сборник целиком (13 мб)
Образование энергии и использования для радиочувствительных просесов
считается основным для метаболических просесов. При ионизирующим облучение
энергетический обмен в клетках различных тканей сильно нарушается по этому
большинство клеток постепенно погибают. Так, если человек и животное облучается
даже смертельной дозой 1000 рентгеном.
Активность дыхательного фермента активность мало изменяется и продолжает
функционировать, на росте в мембранам клетки намечается наращения. И это дает
последствием в поступление многие гидролитическим ферментам в клетки. А также
концентрацией ядовитых веществ и свободных радикалов внутри клетки и конце это
приводит к внутриклеточным нарушениям.
Но на основание последних литературных данных можно сделать вывод, что
основная энергия образуются за счет расщепления АТФ и кликоза. Но после
облучения дозой 1000 рентген оба источник энергии значительно нарушаются и
клетка меряет своего основного источника энергии. Это проводит нарушению нормального обмена веществ и кончается смертнью клетки организма.
Во внешней среде
содержатся радиоактивные изотопы естественного или искусственного происхождения
и они различными путями попадают в человеческий организм. Из литературы
известно, что (1,2,3,4,5,6) в результате загрязнения окружающей среды под
влиянием сублетальных доз ионизированной радиации даже после долгого времени приводит к остро замечаемым
патологическим изменениям. Очевидно, для того, чтобы оценить тканевые дозы,
создаваемые радиоактивными изотопами необходимо знать закономерности поступления
и распределения изотопа в организме в любое время.
По этому проблема влияния ионизирующей радиации на организм животных и
человека является весьма актуальной как на современном этапе, так и для науки
будущего.
Учитывая выше изложенное мы поставили пред собой цель, изучить влияние
ионизирующего изучения и физической нагрузки на изменение в уровнях
гликемических реакций в различных тканях животных в постнатальном онтогенезе.
Материалы и методы исследования.
Опыты проводили на
линейных крысах породы «Выстар» массой 200-300 грам различных возрастных групп
содержащихся в обычных условиях вивария. Облучение животных проводили на
установке РУМ-11 по 2 и 7 Гр при каждом облучении.
Опыты проводилось в
следующий серии опытов.
1.
Определение количество сахара в различных тканях 30 и 90 дневных животных.
2.
Определение содержание сахара у 30 и 90 дневных животных после кратковременной
и длительной физической нагрузки.
3.
Определение количество содержания сахара в различных тканях в 30 и 90 дневных животных после влияния
ионизирующего изменения.
4.
Изучили влияние кратковременной длительной физической нагрузки до и после
ионизирующий радиации в изменение уровнях гликемических реакциях в различных
тканях 30 и 90 дневных животных.
Условия опыта: напряжение тока 180 кв, сила тока 20 мА, толшина филтра 0,5 мм, длительность
фона между животным и рентгенским аппаратом 30 см, общая доза в минутах было
120 Р. Содержание сахара в могенате изготовленных из различных тканей
определяли по методу Хагедорн-Иенсен (1923) и З.И.Тцухно и др. (1981).
Опыты проводились на контрольных и опытных животных через 1, 5, 10, 15,
20, 25, 30 дней, до и после облучения при влиянии кратковременной и длительной
физической нагрузки. При кратковременной физической нагрузки крысы плавили в
ванне 10 мин., при длительной физической нагрузке 60 мин.
Результаты
исследования и их обсуждение.
Как видно из таблицы 1 уровень сахара в различных тканях у 30 дневных
белых крыс в мозге составляло 80 мг%, в крови 96 мг%, в почках 81 мг %, а у 90
дневных животных в мозге было 100 мг %, в крови 109 мг%, в почках 117 мг %. Как
видно из полученных данных у интактных животных содержание сахара в тканях
почек и в крови как у 30 дневных, так и 90 дневных животных больше, чем в
тканях мозга.
Как видно из данных
таблицы 1 у 30 дневных животных после влияния кратковременной физической
нагрузки по сравнению с интактными животными содержание сахара в тканях мозга
14 %, в крови 10 %, в почках 20 %, увеличилось. Длительная физическая нагрузка,
по сравнению с нормой содержания сахара в тканях мозга 9 %, в крови 8 %, в
почках 9 %, уменьшалось. Эти изменения наблюдались также у 90 дневных животных.
Как видно у таблицы 1, 2, в норме после
определения содержания сахара в тканях, животные подвергались радиационному
облучению в дозах 200 и 700 рентген. Через 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30 дней после
ионизирующего облучению определи
содержание сахара в различных тканях как при кратковременной, так и при
длительной физической нагрузки. Через 1,
5, 10, 15 дней после ионизирующего излучения содержание сахара в различных
тканях, по сравнению с нормой как у 30, так и 90 дневных животных значительно
увеличивается, а через 20, 25 и 30 дней после длительной физической нагрузки
наоборот значительно уменьшается.
У 30 и 90 дневных белых крыс через 25 и 30 дней после ионизующего
облучения большинство крыс погибают.
Из литературных и наших
данных видно что, в после облучения как в норме, так и облученных животных в
регуляции содержание сахара в различных тканях участвуют
гипоталамо-гипофизарно-адреналовая система. Из проведенных в этой области
видно, что в рефлекторной регуляции после летальной дозы ионизирующего
облучения в организме происходят значительные нарушения (1, 3, 6, 7).
Из полученных
экспериментальных данных можно прийти к следующему заключению:
1.
После влияния кратковременной физической нагрузки содержание сахара в
различных тканях как у 30, так и у 90 дневных животных увеличивается, при
долговременной физической нагрузки содержание сахара уменьшается.
2.
После влияние 200 и 700 рентген дозы ионизирующего излучения и
кратковременной и долговременной физической нагрузки характер углеводного
обмена в зависимости от возраста
изменяется разнообразно.
3.
После ионизирующего облучения количество сахара в различных тканях по
сравнении нормой 1, 5 день незначительно, 10, 15 день значительно
увеличивается, а после 20, 25, 30 дней значительно умещается и большинство
белых крыс погибает.
Таблица 1.
Влияние физической нагрузки (Ф.Н.) до и после ионизирующий
радиации (ИО) на изменение уровня гликемических реакции в различных тканях 30
дневных белых крыс в постнатальном онтогенезе
(мг %, мл)
М+м: п=8.
|
Ткани
|
Условия
опыта
|
Содержания сахара (на днях, мг %)
|
|
1
|
5
|
10
|
15
|
20
|
25
|
30
|
|
М О З Г
|
Норма
Р
|
80±1,4
|
76±0,9
< 0,02
|
74±1,0
< 0,01
|
79±1,0
< 0,5
|
80±0,5
< 0,5
|
78±1,3
< 0,2
|
79±1,5
< 0,5
|
|
10 мин. Ф.Н.
Р
|
101±1,2
|
104±0,8
< 0,001
|
108±0,8
< 0,001
|
110±1,1
< 0,01
|
105±0,7
< 0,01
|
109±1,0
< 0,001
|
105±0,7
< 0,02
|
|
60 мин. Ф.Н.
Р
|
70±1,1
|
63±0,9
< 0,001
|
60±1,1
< 0,001
|
65±0,9
< 0,01
|
70±1,1
< 0,5
|
65±1,1
< 0,001
|
60±1,1
< 0,001
|
|
2 Гр
Р
|
90±1,1
|
89±1,1
< 0,5
|
82±1,1
< 0,001
|
80±1,2
< 0,001
|
88±1,2
< 0,001
|
70±1,2
< 0,001
|
65±1,2
< 0,001
|
|
2 И.О.+10мин. Ф.Н.
Р
|
106±1,1
|
104±1,0
< 0,2
|
109±1,1
< 0,2
|
107±1,0
< 0,5
|
94±1,0
< 0,001
|
92±0,9
< 0,001
|
60±1,0
< 0,001
|
|
2 И.О.+60мин. Ф.Н.
Р
|
97±1,3
|
92±1,1
< 0,02
|
85±1,2
< 0,001
|
94±1,2
< 0,2
|
80±1,2
< 0,001
|
78±1,2
< 0,001
|
64±1,3
< 0,001
|
|
7 Гр.
Р
|
94±1,0
|
95±1,1
< 0,5
|
96±1,0
< 0,2
|
89±1,8
< 0,05
|
75±1,1
< 0,001
|
68±2,5
< 0,001
|
68±1,1
< 0,001
|
|
7 И.О.+10мин. Ф.Н.
Р
|
106±0,9
|
109±0,7
< 0,05
|
118±0,8
< 0,001
|
116±0,8
< 0,001
|
103±1,2
< 0,2
|
102±0,9
< 0,02
|
103±1,0
< 0,2
|
|
7 И.О.+60мин. Ф.Н.
Р
|
80±0,5
|
82±0,6
< 0,2
|
83±0,7
< 0,001
|
85±0,5
< 0,001
|
72±0,7
< 0,001
|
70±0,6
< 0,001
|
68±0,6
< 0,001
|
|
К Р О В Ь
|
Норма
Р
|
96±1,0
|
95±1,0
< 0,2
|
95±1,5
< 0,2
|
96±0,9
< 0,5
|
95±0,9
< 0,5
|
94±2,3
< 0,2
|
93±2,3
< 0,2
|
|
10 мин. Ф.Н.
Р
|
65±0,8
|
70±0,9
< 0,001
|
78±0,9
< 0,001
|
75±0,9
< 0,001
|
87±0,8
< 0,001
|
85±0,9
< 0,001
|
80±0,8
< 0,001
|
|
60 мин. Ф.Н.
Р
|
60±0,8
|
60±0,8
< 0,2
|
62±0,8
< 0,2
|
58±0,8
< 0,2
|
70±0,8
< 0,001
|
65±0,7
< 0,001
|
60±0,8
< 0,5
|
|
2 Гр
Р
|
80±1,1
|
80±1,0
< 0,5
|
89±1,1
< 0,001
|
75±1,0
< 0,01
|
94±1,0
< 0,001
|
85±1,0
< 0,01
|
82±0,9
< 0,5
|
|
2 И.О.+10мин. Ф.Н.
Р
|
86±1,2
|
83±0,6
< 0,1
|
96±1,0
< 0,5
|
87±0,6
< 0,5
|
87±0,6
< 0,001
|
91±0,6
< 0,001
|
90±1,0
< 0,001
|
|
2 И.О.+60мин. Ф.Н.
Р
|
70±1,1
|
88±0,7
< 0,1
|
90±0,8
< 0,02
|
89±0,9
< 0,02
|
78±0,6
< 0,001
|
72±0,6
< 0,5
|
68±0,7
< 0,5
|
|
7 Гр.
Р
|
65±1,8
|
70±2,0
< 0,5
|
76±9,5
< 0,2
|
66±1,4
< 0,5
|
59±5,8
< 0,2
|
54,8±4,6
< 0,2
|
49±3,1
< 0,001
|
|
7 И.О.+10мин. Ф.Н.
Р
|
73±1,0
|
83±1,0
< 0,001
|
93±1,0
< 0,001
|
85±1,0
< 0,001
|
78±1,0
< 0,01
|
78±2,5
< 0,2
|
63±1,0
< 0,001
|
|
7 И.О.+60мин. Ф.Н.
Р
|
65±1,1
|
78±1,5
< 0,001
|
71±0,8
< 0,001
|
59±0,6
< 0,001
|
55±1,06
< 0,001
|
51±0,7
< 0,001
|
47±1,2
< 0,001
|
|
П О Ч К И
|
Норма
Р
|
80±2,6
|
79±1,4
< 0,5
|
79±1,7
< 0,5
|
78±2,1
< 0,5
|
80±2,7
< 0,5
|
81±3,0
< 0,5
|
79±2,1
< 0,5
|
|
10 мин. Ф.Н.
Р
|
91±1,4
|
95±1,0
< 0,05
|
98±0,9
< 0,01
|
99±1,0
< 0,001
|
92±1,1
< 0,5
|
94±1,0
< 0,5
|
96±1,0
< 0,05
|
|
60 мин. Ф.Н.
Р
|
66±0,8
|
60±0,8
< 0,001
|
64±1,1
< 0,5
|
62±0,9
< 0,01
|
64±1,0
< 0,2
|
72±1,0
< 0,001
|
59±1,0
< 0,001
|
|
2 Гр
Р
|
106±0,9
|
102±0,9
< 0,01
|
106±1,0
< 0,5
|
107±0,8
< 0,5
|
90±0,9
< 0,001
|
86±0,8
< 0,001
|
83±0,9
< 0,001
|
|
2 И.О.+10мин. Ф.Н.
Р
|
90±1,0
|
83±1,1
< 0,2
|
98±1,1
< 0,001
|
100±1,2
< 0,5
|
93±0,7
< 0,001
|
94±0,9
< 0,01
|
96±0,5
< 0,02
|
|
2 И.О.+60мин. Ф.Н.
Р
|
85±1,1
|
88±0,7
< 0,05
|
90±0,8
< 0,001
|
89±0,9
< 0,02
|
78±0,6
< 0,001
|
72±0,6
< 0,001
|
68±0,7
< 0,001
|
|
7 Гр.
Р
|
109±2,0
|
107±0,8
< 0,2
|
110±0,8
< 0,5
|
113±1,4
< 0,1
|
106±1,1
< 0,001
|
95±1,0
< 0,001
|
90±1,4
< 0,001
|
|
7 И.О.+10мин. Ф.Н.
Р
|
117±1,2
|
118±1,3
< 0,5
|
120±0,6
< 0,2
|
126±0,7
< 0,001
|
115±1,1
< 0,5
|
106±0,9
< 0,001
|
105±1,1
< 0,001
|
|
7 И.О.+60мин. Ф.Н.
Р
|
90±1,1
|
90±1,5
< 0,5
|
92±1,6
< 0,2
|
90±1,0
< 0,5
|
82±0,7
< 0,001
|
82±0,7
< 0,001
|
77±1,1
< 0,001
|
Таблица 2.
Влияние физической нагрузки (Ф.Н.) до и после ионизирующий
радиации (ИО) на изменение уровня гликемических реакции в различных тканях 90
дневных белых крыс в постнатальном онтогенезе
(мг %, мл)
М+м: п=8.
|
Ткани
|
Условия
опыта
|
Содержания сахара (на днях, мг %)
|
|
1
|
5
|
10
|
15
|
20
|
25
|
30
|
|
М О З Г
|
Норма
Р
|
94±1,0
|
100±1,3
< 0,01
|
97±1,5
< 0,2
|
98±1,4
< 0,1
|
95±0,5
< 0,5
|
91±1,3
< 0,2
|
96±1,7
< 0,5
|
|
10 мин. Ф.Н.
Р
|
120±0,9
|
126±0,9
< 0,001
|
120±1,0
< 0,5
|
130±0,9
< 0,001
|
120±0,9
< 0,5
|
118±1,0
< 0,2
|
115±0,9
< 0,01
|
|
60 мин. Ф.Н.
Р
|
69±1,1
|
71±1,1
< 0,5
|
69±1,1
< 0,5
|
68±0,9
< 0,2
|
68±1,1
< 0,5
|
64±1,0
< 0,01
|
63±1,0
< 0,001
|
|
2 Гр
Р
|
110±0,8
|
110±1,9
< 0,5
|
111±0,9
< 0,5
|
120±0,9
< 0,001
|
108±1,0
< 0,1
|
98±1,0
< 0,001
|
92±0,8
< 0,001
|
|
2 И.О.+10мин. Ф.Н.
Р
|
124±1,6
|
125±1,6
< 0,5
|
122±1,3
< 0,5
|
135±1,2
< 0,01
|
127±1,5
< 0,5
|
111±1,2
< 0,01
|
107±1,3
< 0,001
|
|
2 И.О.+60мин. Ф.Н.
Р
|
93±1,1
|
93±1,0
< 0,5
|
94±1,5
< 0,5
|
105±1,4
< 0,001
|
103±1,4
< 0,001
|
84±1,2
< 0,001
|
78±1,0
< 0,001
|
|
7 Гр.
Р
|
118±1,0
|
120±1,1
< 0,5
|
120±1,1
< 0,2
|
125±1,2
< 0,001
|
118±0,8
< 0,05
|
115±0,7
< 0,05
|
103±1,3
< 0,001
|
|
7 И.О.+10мин. Ф.Н.
Р
|
130±1,0
|
138±1,0
< 0,001
|
144±1,1
< 0,001
|
156±1,3
< 0,001
|
140±0,7
< 0,001
|
132±1,2
< 0,001
|
119±0,7
< 0,001
|
|
7 И.О.+60мин. Ф.Н.
Р
|
101±0,7
|
92±0,7
< 0,2
|
98±0,7
< 0,01
|
102±0,6
< 0,2
|
95±1,1
< 0,001
|
103±0,9
< 0,5
|
94±0,7
< 0,001
|
|
К Р О В Ь
|
Норма
Р
|
105±0,9
|
107±0,8
< 0,2
|
102±0,7
< 0,05
|
102±0,6
< 0,2
|
109±0,8
< 0,01
|
106±0,6
< 0,2
|
104±0,7
< 0,5
|
|
10 мин. Ф.Н.
Р
|
115±1,0
|
130±1,0
< 0,001
|
135±0,9
< 0,001
|
135±0,9
< 0,001
|
130±1,0
< 0,001
|
125±0,8
< 0,001
|
119±0,9
< 0,02
|
|
60 мин. Ф.Н.
Р
|
87±1,5
|
89±1,0
< 0,5
|
89±1,4
< 0,5
|
83±1,4
< 0,2
|
85±2,6
< 0,5
|
89±1,7
< 0,5
|
86±1,8
< 0,5
|
|
2 Гр
Р
|
101±0,7
|
120±0,7
< 0,001
|
120±1,4
< 0,001
|
128±0,7
< 0,001
|
115±0,6
< 0,001
|
107±1,1
< 0,001
|
99±0,7
< 0,2
|
|
2 И.О.+10мин. Ф.Н.
Р
|
108±0,6
|
128±0,9
< 0,001
|
137±0,8
< 0,001
|
139±0,7
< 0,001
|
127±0,7
< 0,001
|
117±0,6
< 0,001
|
107±0,9
< 0,001
|
|
2 И.О.+60мин. Ф.Н.
Р
|
89±1,3
|
107±1,6
< 0,001
|
109±1,9
< 0,001
|
111±1,6
< 0,001
|
101±1,3
< 0,001
|
95±1,3
< 0,01
|
81±2,1
< 0,01
|
|
7 Гр.
Р
|
109±2,1
|
127±1,7
< 0,001
|
133±1,1
< 0,001
|
137±1,2
< 0,001
|
124±1,3
< 0,001
|
111±1,7
< 0,5
|
105±1,5
< 0,2
|
|
7 И.О.+10мин. Ф.Н.
Р
|
125±1,3
|
136±1,3
< 0,001
|
155±1,4
< 0,001
|
157±1,3
< 0,001
|
140±1,2
< 0,001
|
125±1,6
< 0,001
|
117±1,0
< 0,001
|
|
7 И.О.+60мин. Ф.Н.
Р
|
95±2,0
|
101±1,6
< 0,05
|
105±1,1
< 0,001
|
124±1,2
< 0,001
|
102±2,2
< 0,2
|
100±0,9
< 0,1
|
115±0,9
< 0,5
|
|
П О Ч К И
|
Норма
Р
|
115±0,9
|
110±0,9
< 0,01
|
112±0,9
< 0,1
|
116±0,9
< 0,001
|
117±0,9
< 0,2
|
112±0,9
< 0,1
|
115±0,9
< 0,5
|
|
10 мин. Ф.Н.
Р
|
130±1,0
|
132±1,0
< 0,2
|
145±0,9
< 0,001
|
140±1,0
< 0,001
|
130±0,9
< 0,5
|
125±1,0
< 0,01
|
117±2,5
< 0,001
|
|
60 мин. Ф.Н.
Р
|
93±0,9
|
91±1,1
< 0,2
|
87±0,8
< 0,001
|
82±1,1
< 0,001
|
76±0,7
< 0,001
|
90±0,8
< 0,1
|
98±1,0
< 0,01
|
|
2 Гр
Р
|
128±1,0
|
130±1,1
< 0,2
|
145±1,1
< 0,001
|
140±1,2
< 0,001
|
131±0,8
< 0,001
|
127±0,7
< 0,001
|
122±1,3
< 0,01
|
|
2 И.О.+10мин. Ф.Н.
Р
|
150±1,2
|
157±2,4
< 0,05
|
160±1,2
< 0,001
|
165±0,9
< 0,001
|
156±1,2
< 0,01
|
146±1,2
< 0,05
|
140±1,2
< 0,001
|
|
2 И.О.+60мин. Ф.Н.
Р
|
122±2,3
|
121±3,4
< 0,5
|
122±3,4
< 0,5
|
124±3,5
< 0,5
|
111±2,1
< 0,01
|
109±2,1
< 0,01
|
103±1,7
< 0,001
|
|
7 Гр.
Р
|
140±1,8
|
147±1,6
< 0,01
|
146±1,5
< 0,05
|
149±1,2
< 0,001
|
140±1,4
< 0,5
|
136±1,6
< 0,2
|
128±1,6
< 0,001
|
|
7 И.О.+10мин. Ф.Н.
Р
|
156±1,2
|
158±1,7
< 0,5
|
159±1,8
< 0,2
|
166±1,6
< 0,001
|
149±1,4
< 0,01
|
147±1,8
< 0,001
|
141±1,9
< 0,001
|
|
7 И.О.+60мин. Ф.Н.
Р
|
118±1,0
|
127±0,5
< 0,001
|
121±1,1
< 0,2
|
118±0,8
< 0,5
|
120±0,7
< 0,5
|
117±0,9
< 0,2
|
108±0,8
< 0,001
|
ЛИТЕРАТУРА
1.
Aliyev
A.H., Khalilov R.I. Neymanzade N.K., U.T.Mikailova,
F.A.Aliyeva and Aliyev A.M. The Role of the Changers in the of Brain for
Regulation of come lipid and carbohydrate Metabolic processes. Published in
cooperation with NATO scientific Affairs Division IDS Press 2003, p. 183-190.
2.
Алиев А.Г. и др. Влияние
хронического облучения малыми дозами ионирузующей радиации после нарушения
эпифиза на динамику содержания сахара в крови. Азярбайъан Халг Ъцмщуриййятинин 80 иллийиня щяср олунмуш конфрансын
материаллары. 25-28 май, Бакы, 1998, с. 42.
3.
Алиева Ф.А. Роль эпифиза и зрительного
анализатора в регуляции интероцептивного гликемического и циркадного ритма в
период постнатального онтогенеза при физической нагрузки. Баку, 2002, с. 29.
4.
Барбой В.А., Дятковская Н.Н.,
Клименко Т.В. Динамика показателей периксного окисления липидов в крови и
радиочувствительных органах крыс при тотальном и локальном рентгеновской
воздействием. Радиобиология 1990, Том 30, стр. 735-739.
5.
Борисова А.С. Влияние
рентгенооблучения на активность гексокиназы субклеточных фракций печени. Деист.
иониз. надка. На белки, их структур и функцию. Мат. Всевоюз. Симпозиума, 30
сентября, 1-2 октябрь 1971, Днепропетровск, стр. 10.
6.
Ялийев
Я.Щ., Исайева Е.Б., Ибращимова К.Л. Кичик дозалы ионлашдырыъы шцаланма
шяраитиндя гаранлыг фазанын ганда шякярин мигдарынын тянзиминдя ролу. Биол.
мцасир. проб. мювзусунда елми конфранс, БДУ, 2001, сящ. 31.
7.
Kuzin
A.M. The problem of low doses and consents of hormesis in radiobiogy,
Radiobiology, 1991, vol. 31, N 1, p. 16-21.
8.
Huseynov
H.A., Abdullaeva S.Sh., Aliyev A.Q., Maqerramov Sh.A. On reflex regulation of
oxidation-reduction exchange reaction of sugar ber wean blood and tissues after
ionizing irradiation. Baku,
izd. ACU, coll. of scientic proceedings, 1981, p. 54-63.
9.
Таршие М.А., Уканский С.Р. Радиация
и живая клетка. Под.редакций. гл. Корр. АН. СССР. А.М.Кузина, Атомиздат,
Москва, 1971 г., стр. 96.
|
