Красноярский государственный университет

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Актуальные проблемы биологии, медицины и экологии» (2004 год, выпуск 1), под редакцией проф., д.м.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника

Исследован антиоксидантный статус эритроцитов больных раком легкого и лиц с доброкачественными опухолями легкого. У данных групп выявлено угнетение антиоксидантной защиты организма, которое выражено как в снижении уровня низкомолекулярных компонентов, так и в снижении уровня активности ее ферментов.
Введение
В сруктуре онкозаболеваемости злокачественные новообразования наиболее часто регистрируются в органах, непосредственно контактирующих с внешней средой и, соответственно, содержащимися в ней ксенобиотиками различного химического строения и токсического воздействия. Одним из таких органов является легкое [3].
Сопротивляемость организма влиянию неблагоприятных для здоровья факторов и вероятность возникновения болезни во многом определяются состоянием физиологических систем неспецифической резистентности. Адаптация, или способность живой системы приспособиться к изменениям среды, является одним из самых важных свойств всех биологических систем. У онкологических больных наблюдается угнетение многих адаптогенных функций организма [2], в том числе антиоксидантной системы (АОС) – системы, принимающей непосредственное участие в молекулярных механизмах неспецифической резистентности организма к повреждающим факторам внешней среды. В настоящее время состояние данной защитной системы достаточно хорошо изучено в опухолевой ткани [1]. Однако данные о состоянии системы антиоксидантной защиты крови таких больных в литературе немногочисленны и противоречивы. Между тем, исследования такого плана необходимы, так как адекватная и эффективная поддержка данной защитной системы на стационарном уровне может быть осуществлена лишь на основе научнообоснованных представлений о состоянии антиоксидантной защиты организма онкологического больного.
В данной работе проведено изучение особенностей функционирования АОС крови у больных раком легкого. Исследовалось содержание восстановленного глутатиона (ГSН) и активность антиоксидантных ферментов: глутатионпероксидазы (ГПО), глутатион-S-трансферазы (ГSТ), супероксиддисмутазы (СОД), каталазы (КАТ) в эритроцитах больных раком легкого и у лиц с доброкачественными опухолями легкого.
Материал и методы
Объектом исследования служили эритроциты больных раком легкого (N=58) и больных доброкачественными опухолями легкого (N=20). Контрольную группу составили относительно здоровые люди.
Содержание ГSН определяли по методу Beutler [6].  Мерой активности ГПО служила скорость окисления ГSН в присутствии гидроперекиси трет – бутила [8]. Активность ГSТ определяли по скорости образования глутатион S-конъюгатов между ГSH и 1-хлор-2,4-динитробензолом [7]. Активность каталазы определяли по методу [4]. Определение активности СОД проводили по методу Сирота [5].
Результаты и обсуждение
Проведенные нами исследования показали, что у онкологических больных происходит угнетение антиоксидантной защиты организма, которое выражено как в снижении уровня низкомолекулярных компонентов, так и в снижении уровня активности ее ферментов (Табл.).
Так, исследование содержания ГSН в эритроцитах больных раком легкого и у лиц с доброкачественными опухолями легкого выявило снижение концентрации данного тиола на 37,28% и 11,27%, соответственно, по сравнению с контрольным значением. Выявлен значительный спад активности ГПО в группе больных раком легкого (активность снижена на 51,86%). Активность другого, Н2О2 устраняющего фермента, каталазы в наибольшей степени снижена у больных с доброкачественными опухолями легкого и составляет 83,12% от уровня ее активности у относительно здоровых людей. У больных раком легкого активность данного фермента снижена на 10,51%.
Примерно в одинаковой степени снижена активность СОД в группе больных раком легкого и у лиц с доброкачественными опухолями легкого (на 41,86% и 43,11%, соответственно, по сравнению с контрольным значением).
В наибольшей степени у онкологических больных угнетена активность ГSТ: на 81,14% у больных раком легкого и на 78,46%у лиц с доброкачественными опухолями легкого.

Содержание ГSH и активности ключевых ферментов АОС эритроцитов в исследуемых группах (Х ± m)

Группы обследованных	Исследуемые компоненты АОС
	ГSH мкмоль/гНb	ГПО  мкмоль/мин * гНb	ГSТ ммоль/мин * гНb	СОД МЕ/гНв	КАТ мкмоль*104/мин* г Нв
Рак легкого (N=58)	3,168 ± 0,202	3,834 ± 0,416	0,716 ± 0,050	1,164 ± 0,189	13,423 ± 2,058
Доброкачественная опухоль легкого (N=20)	4,482 ± 0,176	8,757 ± 0,837	0,818 ± 0,027	1,139 ± 0,176	12,468 ± 2,203
Контрольная группа	5,051 ± 0,116	7,965 ± 0,272	3,797 ± 0,083	2,002 ± 0,174	15,000 ± 2,023

    Использование полученных данных позволит провести оценку активности исследованных компонентов АОС для уточнения метаболических сдвигов у онкологических больных и назначить адекватную коррекцию их состояния антиоксидантами.

 

 

Литература
1. Арутюнян А.В., Прокопенко В.М. и др. Свободнорадикальные процессы в сыворотке крови, печени и толстой кишке при канцерогенезе // Вопр. Онкологии.-1997.-43,№6.-С.618-622; 2. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестник РАМН.-1998.-№7.-С. 43-51; 3. Зырянов Б.И., и др. Рак легкого. Т.: Томск. Ун-т, 1997.-346 с.; 4. Королюк М.А., Иванова Л.И., Майорова И.Г. Метод определения активности каталазы // Лаб.дело.  -1988.- №1.- С. 16-17.;
5. Сирота Т.В.  Новый подход в исследовании процесса аутоокисления  адреналина и использование его для измерения активности супероксиддисмутазы // Вопросы мед.химии. - 1999. -№ 3.-С.65.; 6. Beutler, Е., 1990. Red cell metabolism a manual ofbiochsmical methods. Grune & Stration, Orlando, 131-134.; 7. Habig, W.H., Pabst, M.J., Jacoby, W.B., 1974. Glutamions-S-transferases. The fn .t enzymes step mercapturic acid formation. J.Biol. Chem.- 249.- P 7130-7139.; 8. Paglia, D.E., Valentine, W.N,, 1967. Studies on the quantitative and qualitative characterization oferythrocyte glutathione peroxidase. J. Clin. Lab. Med. 70, P. 158-169.